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公开(公告)号：CN108853008A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811163218.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/28 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可注射天然产物凝胶的制备方法及其应用。本发明以具有抗炎活性的三萜天然产物路路通酸作为凝胶质与乙醇水混合溶剂构建出了具有优异自修复性能的天然产物凝胶（1/NPG）。小鼠皮下注射1/NPG证实其能稳定存在于小鼠体内并且无急性和慢性炎症反应。体外释放表明装载了抗肿瘤药物盐酸多柔比星（DOX）的1/NPG（记为，DOX‑1/NPG）能够有效的延长药物的释放。体外抗肿瘤表明DOX‑1/NPG能够增强3倍游离药物的抗肿瘤活性。DOX‑1/NPG对荷瘤小鼠治疗后不仅最有效的控制了肿瘤生长，同时荷瘤小鼠的寿命还被延长了103%。
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公开(公告)号：CN105254785A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510811334.1
申请日：2015-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F120/54 , C08K9/10 , C08K9/04 , C08K9/06 , C08K3/22
Abstract: 一种制备葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的方法。本发明涉及一种制备葡萄糖分子印迹聚合物的方法。本发明为了解决目前没有采用双功能单体制备的葡萄糖分子印迹聚合物的问题。方法：一、制备水性超顺磁性Fe3O4纳米粒子；二、Fe3O4磁性纳米粒子的改性；三、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化；四、Fe3O4@SiO2微粒的氨基化；五、双功能单体磁性纳米微球的制备；六、葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的合成。本发明的Glucose@MIP对葡萄糖的最大饱和吸附量为9.111mg/g，而MNIPs饱和吸附量在3.112mg/g，印迹因子达到2.92，经过五次重复吸附，吸附量仅降低5.9％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108096184B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201810013783.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/28 , C07C51/42 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C61/29 , C07C61/35 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法，所述方法步骤如下：一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中，构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液；二、将亲水性药物溶解于水中，配制5~20mg/ml亲水性药物水溶液；三、将天然产物凝胶质乙醇溶液和亲水性药物水溶液进行混合并振摇，控制乙醇与水的体积比为1：0.2~2，静置5~60min，即成功构建载亲水性药物的天然产物凝胶质乙醇水凝胶。本发明利用天然产物凝胶构建了一种具有增强抗肿瘤药物活性的凝胶药物载药体系，使用该药物体系能够起到增强抗肿瘤药物治疗效果，减少肿瘤药物给药周期的优点。
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公开(公告)号：CN108147963B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810013617.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶质的制备方法，所述方法步骤如下：一、中药浸膏的提取；二、具有凝胶能力的中药浸膏的筛选；三、具有凝胶能力的中药浸膏中天然产物凝胶质的活性跟踪分离。本发明的方法是一种从中药中分离获得小分子凝胶质的方法，该方法能有效筛选出中药中存在的小分子凝胶质，为后续应用这些天然产物凝胶质奠定基础。
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公开(公告)号：CN105254785B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510811334.1
申请日：2015-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F120/54 , C08K9/10 , C08K9/04 , C08K9/06 , C08K3/22
Abstract: 一种制备葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的方法。本发明涉及一种制备葡萄糖分子印迹聚合物的方法。本发明为了解决目前没有采用双功能单体制备的葡萄糖分子印迹聚合物的问题。方法：一、制备水性超顺磁性Fe3O4纳米粒子；二、Fe3O4磁性纳米粒子的改性；三、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化；四、Fe3O4@SiO2微粒的氨基化；五、双功能单体磁性纳米微球的制备；六、葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的合成。本发明的Glucose@MIP对葡萄糖的最大饱和吸附量为9.111mg/g，而MNIPs饱和吸附量在3.112mg/g，印迹因子达到2.92，经过五次重复吸附，吸附量仅降低5.9％。
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公开(公告)号：CN108147963A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810013617.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶质的制备方法，所述方法步骤如下：一、中药浸膏的提取；二、具有凝胶能力的中药浸膏的筛选；三、具有凝胶能力的中药浸膏中天然产物凝胶质的活性跟踪分离。本发明的方法是一种从中药中分离获得小分子凝胶质的方法，该方法能有效筛选出中药中存在的小分子凝胶质，为后续应用这些天然产物凝胶质奠定基础。
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公开(公告)号：CN108096184A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810013783.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/28 , C07C51/42 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C61/29 , C07C61/35 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法，所述方法步骤如下：一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中，构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液；二、将亲水性药物溶解于水中，配制5~20mg/ml亲水性药物水溶液；三、将天然产物凝胶质乙醇溶液和亲水性药物水溶液进行混合并振摇，控制乙醇与水的体积比为1：0.2~2，静置5~60min，即成功构建载亲水性药物的天然产物凝胶质乙醇水凝胶。本发明利用天然产物凝胶构建了一种具有增强抗肿瘤药物活性的凝胶药物载药体系，使用该药物体系能够起到增强抗肿瘤药物治疗效果，减少肿瘤药物给药周期的优点。
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