-
公开(公告)号：CN114213299B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202111662039.6
申请日：2021-12-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C381/12
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置制备S‑炔基功能化化合物的方法，包括如下步骤：(1)将式Ⅱ所示的二苯基亚砜类化合物和式Ⅲ所示的炔烃类化合物溶于溶剂中，作为第一反应液；(2)将三氟甲磺酸酐溶于溶剂中，作为第二反应液；(3)将第一反应液和第二反应液于微通道反应器中反应，即得含式I所示的S‑炔基功能化化合物的反应液。本发明中涉及的反应是一种全新的合成S‑炔基化试剂的方法，该反应可在室温下进行，不需要添加催化剂和其它添加剂，克服了传统合成方法的苛刻条件，并且有很好的放大前景。
-
公开(公告)号：CN113683525B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202111010343.2
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C227/08 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道光反应技术实现苯基重氮乙酸乙酯与甲基苯胺N‑H插入反应的方法，将式I所示的甲基苯胺及其衍生物、式Ⅱ所示的苯基重氮乙酸乙酯及其衍生物和溶剂的混合溶液泵入设有光源的微通道反应装置中反应，即得如式Ⅲ所示的化合物。本发明是一个全新的实现苯基重氮乙酸乙酯与甲基苯胺N‑H插入反应的方法，只需在反应体系中加入光源就可以实现苯基重氮乙酸乙酯与甲基苯胺N‑H插入。
-
公开(公告)号：CN114989112A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210698722.3
申请日：2022-06-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D277/82 , B01J31/02 , B01J31/22 , B01J19/12 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用光催化微通道制备烯胺类化合物的方法，包括如下步骤：(1)将式1所示的叠氮烯醇类化合物和碱溶于第一溶剂中，得到第一反应液；将式2所示的乙基苯源、光催化剂溶于第二溶剂中，得到第二反应液；(2)将第一反应液和第二反应液分别同时泵入设有光源的微反应装置中反应，收集流出液，得到含有式3所示的烯胺类化合物的反应液。本发明提供了一种温和有效的合成烯胺类化合物的方法，由叠氮烯醇类化合物为底物，将光催化反应技术与微流场反应技术相结合，一步合成烯胺类新型化合物，产率高达90％。
-
公开(公告)号：CN114716288A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210416804.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07B37/04 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C271/12 , C07D207/06 , C07D209/14 , C07D401/06
Abstract: 本发明公开了一种利用微流场可见光催化技术实现氨基酸脱羧炔基化的方法，将含氨基酸衍生物1、炔基溴化物2、溶剂、光催化剂和碱添加剂的均相溶液于设有光源的微流场反应装置中进行反应，收集流出液，即得含式3所示的氨基酸脱羧炔基化的化合物的反应液。本发明所提供的方法具有反应条件温和，无需金属催化剂，且使用的炔基化试剂可通过廉价易得的原料简单合成得到，反应易于放大合成等优势，为规模化生产的应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN114573658A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210219932.X
申请日：2022-03-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应器实现半胱氨酸及其多肽的吡啶选择性功能化的方法，包括以下步骤：(1)将式I所示的半胱氨酸或其多肽溶于第一溶剂中，作为第一反应液；(2)将式II所示的吡啶选择性功能化试剂溶于第二溶剂中，作为第二反应液；(3)将第一反应液和第二反应液于微通道反应装置中反应，收集流出液，即得含有式III所示的半胱氨酸或其多肽的吡啶选择性功能化产物的反应液。本发明是一个全新的实现半胱氨酸及其多肽的吡啶选择性功能化修饰的方法，只需在反应体系中加入有机碱就可以实现半胱氨酸及其多肽的吡啶选择性功能化修饰。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114426522A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111586096.0
申请日：2021-12-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D239/26 , C07D409/14 , C07D239/28
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置合成2,4,6‑三取代嘧啶化合物的方法，以α,β‑不饱和酮肟化合物I为反应原料，利用微通道模块化反应装置制备式II所示的嘧啶类化合物。本发明首次以α,β‑不饱和酮肟化合物为底物制备2,4,6‑三取代嘧啶衍生物，和以前报道合成方法相比该方法不使用贵金属催化剂以及强酸强碱，反应条件更加绿色，对环境友好。采用的微通道反应装置可加快反应速率，缩短反应时间，实现该类化合物的连续合成，产品质量稳定，反应过程易控制，且能有效地提高反应的传质传热效果，提高反应过程的安全性，降低废水排放量，具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN112321525B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011262804.0
申请日：2020-11-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D271/08 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体公开了一种利用微通道反应器一步法合成3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的方法，将3‑氨基‑4‑偕胺肟基呋咱溶液与亚硝酸钠水溶液分别同时泵入微通道反应器的微混合器中，混合后通入微反应器进行反应，即得含有3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的反应液。本发明中反应工艺实现了从原料AAOF到目标产物DATF一步直接合成，反应时间短、原料转化率高以及目标产物收率高等优点，具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN114315793A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111668428.X
申请日：2021-12-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D339/08 , C07D333/76 , C07C319/14 , C07C323/57 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置制备S‑重氮烷烃类化合物的方法，将含式Ⅱ所示的亚砜类化合物和式Ⅲ所示的重氮类化合物的第一反应液，与含有三氟甲磺酸酐的第二反应液于微通道反应装置中反应，即得含有式Ⅰ所示S‑重氮烷烃类化合物的反应液。本发明中涉及的反应是一种全新的合成S‑重氮烷烃类化合物的方法，该反应产率高、反应条件温和、操作简单，并且具有很好的放大合成潜能。
-
公开(公告)号：CN111484537B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010426204.7
申请日：2020-05-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置制备瑞德西韦关键中间体的方法，括如下步骤：(1)将7‑碘吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺加入到有机溶剂中，再加入三甲基氯硅烷，所得混合溶液作为第一物料；将苯基氯化镁和异丙基氯化镁·氯化镁的有机混合溶液作为第二物料；将2,3,5‑三‑O‑苄基‑D‑核糖‑1,4‑内酯加入到有机溶剂中作为第三物料；(2)将第一物料和第二物料分别同时泵入微通道反应装置的第一微混合器中，混合后通入第一微反应器反应；(3)将第一微反应器流出液与第三物料分别同时泵入微通道反应装置的第二微混合器中，混合后通入第二微反应器反应，收集流出液，即得。
-
公开(公告)号：CN113025296A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110300901.2
申请日：2021-03-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种采用微流场反应技术制备W/O/W型纳米驱油剂的方法，包括如下步骤：(1)将含驱油剂的水相与含外壳包覆材料的油相在冰浴中，通过均质制得初乳；(2)将步骤(1)所得初乳与第一分散液分别同时泵入微通道反应装置的第一微混合器中混合，通入第一微反应器反应，得到第一反应液；(3)将步骤(2)所得第一反应液与第二分散液分别同时泵入微通道反应装置的第二微混合器中混合，通入第二微反应器反应，得到第二反应液；(4)将步骤(3)所得第二反应液进行固化反应，收集第三反应液，即为含有W/O/W型纳米驱油剂的反应液。本发明的制备方法具有绿色环保、安全高效、原料易得、无剧毒反应物残留、反应速度快等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
100
records
(took 0.025 seconds)
