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公开(公告)号：CN111265529B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010109716.0
申请日：2020-02-22
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/497 , A61P17/06
Abstract: 本发明属于制药技术领域。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂SHP099在制备治疗银屑病药物中的应用，针对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样的疾病模型，SHP099能有效改善小鼠皮损组织的表皮增厚、炎症细胞浸润以及小鼠血清中炎症因子的水平。在细胞水平，SHP099能显著降低银屑病相关炎症因子的释放。
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公开(公告)号：CN112618696A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011464172.6
申请日：2020-12-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种Annexin A5在制备治疗胆汁淤积药物中的应用。属于生物制药技术领域，本发明叙述了一种分子量大小约为35kDa，能够以Ca2+依赖的方式结合于带负电荷的磷脂表面的蛋白Annexin A5在治疗胆汁淤积中的应用；本发明的目的在于探索Annexin A5作为胆汁酸平衡调控的有效药物在相关肝脏疾病中的功能研究；本发明能够改善胆汁淤积症，缓解胆汁淤积所导致的肝细胞坏死和炎性细胞的浸润，减轻肝纤维化程度，同时还能降低血清中的总胆红素和直接胆红素的含量。对于胆汁淤积所导致的相关疾病，特别是对肝脏的炎症、坏死、纤维化和脂代谢紊乱损伤有着显著的疗效。
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公开(公告)号：CN105560255B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610055541.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地，剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明，黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α‑SMA和胶原蛋白的生成，这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF‑β信号通路的抑制。以上结果提示，黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
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公开(公告)号：CN107501272A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710798280.9
申请日：2017-09-05
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P5/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的咪唑并异吲哚类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103113307B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310060916.1
申请日：2013-02-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯并咪唑类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如炎症性肠病、类风湿关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、自身免疫性肾炎药物中的应用。苯并咪唑类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、口服有效，毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。
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公开(公告)号：CN102627578B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210081607.8
申请日：2012-03-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/04 , C07C237/40 , C07C237/20 , C07C231/12 , C07C323/60 , C07C319/20 , C07D209/20 , A61K31/167 , A61K31/405 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯基苄胺类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肾炎、炎症性肠病药物中的应用。苯基苄胺类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。
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公开(公告)号：CN101912406A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010188404.X
申请日：2010-06-01
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7032 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于制药技术领域。本发明所述，从植物内生菌栓皮栎镰刀属真菌Fusarium sp.IFB-121固体发酵产物中分离得到fusaruside。Fusaruside能显著改善TNBS诱导的结肠炎。由此可见，fusaruside能明显改善免疫性肠部炎症。综上所述，fusaruside作为一种新型炎症肠病治疗药物，具有良好的抑制炎症和保护肠组织等活性，可用于各种溃疡性肠炎、克罗恩氏病及其他肠组织相关疾病的治疗并制备相应的治疗药物。
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公开(公告)号：CN100364538C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200510038632.8
申请日：2005-03-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，目的是研究烟曲霉文丙作为免疫抑制剂在肠炎中的应用。本发明所述，烟曲霉文丙(Fumigaclavine C)可以应用于包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎在内的肠道疾病以及其它多种T细胞参与的自身免疫性疾病，如迟发型超敏反应，多发性硬化症，胰岛素依赖性的糖尿病，自身免疫性心肌炎，桥本氏病，Grave’s病，重症肌无力等。
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