公开(公告)号：CN101653416B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200910176039.8

申请日：2009-09-22

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  代文兵 ,  王坚成 ,  张烜

IPC: A61K9/127 ,  A61K45/00 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种整合素介导的肿瘤双重靶向脂质体及其制备方法，本发明的组合物，其组成为：抗肿瘤药物，具有肿瘤新生血管靶向和肿瘤细胞靶向功能的多肽，聚乙二醇或其衍生物和制备脂质体药物的载体。

公开(公告)号：CN102397594A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201110356776.3

申请日：2011-11-11

Applicant: 北京大学

Inventor： 范田园 ,  孟文静 ,  吴雅楠 ,  张强

IPC: A61L31/18 ,  A61L31/16 ,  A61L31/04 ,  A61K9/14 ,  A61K47/32 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种X线下可显影的栓塞微粒，所述微粒含有生物相容性材料和X线下可显影的物质，且X线下可显影的物质被生物相容性材料所包裹；所述的生物相容性材料为聚乙烯醇。该微粒具有良好的生物相容性且在体内不降解；在栓塞术中能够被监测、在栓塞术后便于栓塞效果的检查等；在可包载药物时，可实现药物从微粒中的缓慢释放，在栓塞局部可长时间维持较高药物浓度，与灌注治疗相比，可降低药物的全身毒副作用，有利于提高栓塞的治疗效果。而且所述栓塞微粒制备工艺简单，成本低，适合大规模的工业化生产。

公开(公告)号：CN101584661B

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200910203734.9

申请日：2009-06-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 王学清 ,  刘亚欧 ,  孙佳妮 ,  范洁明 ,  张强

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/44 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种供口服或静脉注射用索拉非尼自微乳化给药系统的制备及其应用，本发明的给药系统，由治疗性成分索拉非尼与油相、乳化剂、助乳化剂制成。

公开(公告)号：CN101935336A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN201010268939.8

申请日：2010-09-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  李润涛 ,  梁良 ,  林松文 ,  王坚成

IPC: C07K5/062 ,  A61K31/337 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一类水溶性紫杉烷类药物的制备方法和应用，本发明提供一种具有式I结构的水溶性紫杉烷类化合物，其中R1为苯基或者叔丁氧基，R2为乙酰基或者氢原子，R3为直接连接或者4-氨基苄氧甲酰基。

公开(公告)号：CN101912362A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010268946.8

申请日：2010-09-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  代文兵 ,  王坚成 ,  张烜

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法，本发明的注射用脂肪乳预乳化浓缩液由替尼泊苷、油相、磷脂、注射用有机溶剂组成，各组分重量百分比如下：替尼泊苷0.01-10％，油相0％-20％，磷脂10-80％，注射用有机溶剂10-99％，制备方法为：将活性组分替尼泊苷先溶解在有机溶剂或油相或它们的混合液中，再加入处方中的其它组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明澄清的预乳化浓缩液。

公开(公告)号：CN101837130A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200910119059.1

申请日：2009-03-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  王坚成 ,  戴传云

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61K38/19 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇-二肽-抗肿瘤药物复合物及其在用途，其特征在于采用组织蛋白酶B敏感的二肽将PEG和抗肿瘤药物进行偶联，即保留了PEG修饰的优势，同时又发挥了组织蛋白酶B敏感的二肽在肿瘤部位特异性降解的特点，可以克服PEG修饰对药物活性的影响，不失为一种较好的肿瘤治疗解决方案。

公开(公告)号：CN1883467A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200610090727.9

申请日：2006-06-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 王坚成 ,  张强 ,  张翼飞 ,  张殊 ,  张华

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/436 ,  A61K31/573 ,  A61K31/275 ,  A61K9/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及紫杉烷类抗肿瘤药物口服组合物及其给予方法，将口服给药生物利用度差或几乎没有口服生物利用度的紫杉烷抗肿瘤药物口服给予患有紫杉烷反应疾病的病人，使其生物利用度提高并足以达到治疗的血液浓度，在优选的实施方案中，将紫杉烷类抗肿瘤药物，优选多烯紫杉醇，与口服增强剂，优选雷帕霉素，共同给予患者，按照一种优选的方法，在紫杉烷给药前大约0.5－72小时给予一定剂量的口服增强剂，在紫杉烷类抗肿瘤药物给药前即刻、与紫杉烷类抗肿瘤药物给药同时或在紫杉烷类抗肿瘤药物给药后即刻将第二剂量的口服增强剂给药。

公开(公告)号：CN110856750A

公开(公告)日：2020-03-03

申请号：CN201810937360.2

申请日：2018-08-16

Applicant: 北京大学

Inventor： 汪贻广 ,  张强 ,  陈斌龙 ,  王增辉 ,  鄢月 ,  殷晴晴 ,  陈卫

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/34 ,  A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明提供具有高信号激活效应的pH敏感缀合物、胶束、及其制备方法和用途。所述的pH敏感缀合物包含亲水链段和疏水链段，亲水链段主要为聚乙二醇等强亲水性聚合物，疏水链段则为如下式1所示具有叔氨基结构的聚烷基氨基丙烯酸酯，其中，各个符号如说明书中所定义。疏水链段中包含标记分子。通过将标记分子修饰在聚合物的疏水链段，可实现光动力效应的pH响应激活，降低对正常组织的光毒性。此外，本发明还提供所述pH敏感缀合物、胶束在肿瘤、皮肤病和眼科疾病的光动力治疗以及与光热治疗、化学治疗和免疫治疗的联合应用中的用途。

公开(公告)号：CN107335060A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201610274734.8

申请日：2016-04-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  梁艳琴 ,  代文兵 ,  李苏昕 ,  张华 ,  王学清

IPC: A61K47/64 ,  A61K9/51 ,  A61K31/704 ,  A61K31/537 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K31/537

Abstract: 本发明涉及一类基于RGD多肽-化疗药物的小分子偶联物及其自组装纳米前药系统，属于生物医药和纳米医药技术领域。该纳米前药系统的主要优势为：(1)由RGD多肽与抗肿瘤药物经小分子连接臂直接共价连接而成，提高了体系的载药量；(2)偶联物自组装成以药物为疏水内核、RGD多肽为亲水外壳的纳米前药，通过配体-受体相互作用而主动靶向肿瘤细胞和肿瘤新生血管，促进其内吞；(3)硫醚键、还原敏感键、组织蛋白酶B敏感键能确保纳米前药系统在体循环中稳定，而到达肿瘤微环境后释放细胞毒药物；(4)采用小分子偶联物而不采用高分子材料作为载体，有利于纳米前药系统更好地渗透进入肿瘤组织和细胞，发挥更好地抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN103736099B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201310672805.6

申请日：2013-12-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 张烜 ,  宋平 ,  张强

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  C07D305/14 ,  C07H15/252 ,  C07H1/00 ,  C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子靶向系统领域，具体涉及硝基苯基烷酸类化合物与抗肿瘤药物连接的前体药物。其特征是与抗肿瘤药物相比，增加抗肿瘤药物的体内稳定性，降低其对正常组织毒性，同时具有靶向肿瘤组织的作用。本发明的前体药物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还涉及所述前体药物的制备方法和用途。本发明具有更好的体内、外稳定性和靶向肿瘤缺氧组织的作用以及抗肿瘤效果。