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公开(公告)号：CN103751139A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310749154.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/496 , A61K47/04 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种包含鲁拉西酮或其盐的口腔崩解片及其制备方法。所述的口腔崩解片含有鲁拉西酮或其药物上可接受的鲁拉西酮酸加合盐和无定形二氧化硅的药物组合物，其中鲁拉西酮或其盐的粒径范围为0.1～10μm、无定形二氧化硅的用量为1～30%，该口腔崩解片具有有效的贮存期限。本发明提供了一种制备工艺方便、生产成本低、具有有效贮存期的鲁拉西酮口腔崩解片，目的在于为患者提供一种服用方便、吸收迅速、生物利用度高的含有鲁拉西酮或其药物上可接受的盐的制剂。
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公开(公告)号：CN103385860A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310267167.X
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/445 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种含有盐酸非索非那定的口崩片及其制备方法，该口腔崩解片包括盐酸非索非那定和赋形剂。赋形剂包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂。本发明的制备方法包括：（1）固体分散体的制备（2）口崩片的制备。本发明提供的口腔崩解片具有良好的口感和快速的崩解时限，克服了不矫味带来的难以忍受的苦味。本发明采用固体分散技术的掩味方法及口崩片的制备方法，工艺操作简单，可控性和重现性好，生产成本低。
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公开(公告)号：CN103356616A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310267156.1
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种拥有良好溶出效果的比拉斯汀药物组合物，该药物组合物含有比拉斯汀、水溶性赋形剂、崩解剂润滑剂等。其中比拉斯汀经过微粉化处理，控制其90%的粒径在5-50μm，特别优选为10-20μm。这种方法制备的药物具有良好的溶出效果，进而有效地提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN103073519A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210589617.2
申请日：2012-12-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D277/60
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备右旋普拉克索盐酸盐的方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，有机溶剂中将2-氨基-6R-丙酰氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑还原成2-氨基-6R-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑，2-氨基-6R-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑与HCl接触得到右旋普拉克索盐酸盐。
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公开(公告)号：CN102890127A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210270388.8
申请日：2012-08-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了埃索美拉唑镁光学异构体的分离与分析测定方法，本发明用高效液相色谱法或高效液相色谱-质谱联用法，在一定的色谱条件下分离测定埃索美拉唑镁的光学异构体，通过该方法能快速准确地分离和测定埃索美拉唑镁的光学异构体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102854273A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210326788.6
申请日：2012-09-06
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，具体公开了一种用液相色谱法分离测定度洛西汀有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲液－有机相为流动相，定量测定度洛西汀及其有关物质的含量，从而有效控制度洛西汀及含度洛西汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN119355145A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202310907349.2
申请日：2023-07-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种测定乳酸沃替西汀原料药有关物质的检测方法，该方法通过高效液相色谱法，色谱柱为硅胶键合辛基硅烷柱，以一定比例的无机盐缓冲溶液－有机相为流动相，采用等度洗脱方式进行分离及检测。本发明乳酸沃替西汀原料药有关物质的方法，能够一次性检测出原料药7种杂质，专属性强、精密度高、重复性好，能够有效控制药品的质量，保证药品的安全性。
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公开(公告)号：CN118583983A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310192645.9
申请日：2023-03-02
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/34 , B01J20/281 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种测定乳酸沃替西汀中有关物质的方法，该方法通过高效液相色谱法，色谱柱为C8柱，以一定比例的无机盐缓冲溶液－有机相为流动相，采用线性梯度洗脱方式进行分离及检测。
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公开(公告)号：CN116270546A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111567583.2
申请日：2021-12-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默症的酒石酸卡巴拉汀微片制剂，以及一种卡巴拉汀制备方法，属医药技术领域。国内上市产品艾斯能经过多年应用，发现副作用（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等）或体重下降尤为明显，我司本发明涉及一种治疗阿尔茨海默症的酒石酸卡巴拉汀微片制剂可以减少副作用，并具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN115804763A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111074172.X
申请日：2021-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含阿赛那平的透皮贴剂及其制备方法，该透皮贴剂它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层，其中，载药凝胶层是由活性组分阿赛那平、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶，促渗剂为由棕榈酸异丙酯和双乙酸钠。本发明以棕榈酸异丙酯和双乙酸钠作为促渗剂，治疗成人精神分裂症的透皮贴剂，具有优异的渗透效果。
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