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公开(公告)号:CN106840823A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611174822.7
申请日:2016-12-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N1/34
CPC classification number: G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种用于血小板膜表面活化分子检测的水性胶快速分离方法,包括步骤为:将待检血小板与荧光标记的抗体混合,加入到水性胶层析介质上得到混合液,再对所述混合液离心分层,弃去上层,加入缓冲液重悬后检测得到结果。通过上述水性胶层析与低速离心相结合的方式,本发明可将反应液中未结合血小板的抗体以及其他可溶性蛋白分子与血小板‑抗体复合物分离开来,避免了传统方法操作过程中需要多次洗涤的繁琐实验程序,极大地简化了操作步骤,节约了操作时间,提高了检测效率。
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公开(公告)号:CN103344772B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310305919.7
申请日:2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/555
Abstract: 本发明公开了一种非红细胞依赖型Miltenberger血型抗体检测方法,包括步骤为:将羊红细胞醛化磁化后与具有连接链的多肽抗原偶联形成人工筛查细胞;将所述人工筛查细胞与检测样本混匀后孵育并洗涤,再加入荧光标记二抗孵育并洗涤后测定结果。通过上述方式,本发明提供的非红细胞依赖型Miltenberger血型抗体检测方法,该方法因磁力的加入,使洗涤不需要离心,操作简便,能实现完全抗体和不完全抗体的同时检测,检测过程耗时短,结果易于判定,易于自动化,检测结果准确,结合检测仪器可实现半定量或定量检测,该检测方法能保障临床安全、有效、科学的输血。
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公开(公告)号:CN104502589A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410781842.5
申请日:2014-12-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种检测血小板制品细菌污染的层析试纸条及检测方法,该试纸条由在底板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成,所述样品垫两端分别搭接两种反应膜,所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条检测带,所述两种反应膜可分别检测血小板中污染的革兰氏阳性菌及阴性菌,所述样品垫中样品可向两边反应膜同时扩散。通过上述方式,本发明能将解决长期以来血小板制品细菌污染传统检测技术耗时长、操作繁琐、敏感度低等技术难题,使临床能够开展输血前常规血小板制品细菌污染的检测,避免细菌污染引发的输血疾病,提高患者的生命质量,保障临床安全、有效、科学输血。
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公开(公告)号:CN104360087A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410750915.4
申请日:2014-12-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
CPC classification number: G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种检测Miltenberger血型抗体的方法,包括步骤为:将纳米磁珠与亲和素偶联形成亲和素磁珠;将所述亲和素磁珠与末端修饰生物素的多肽抗原偶联,封闭未偶联位点,得到免疫磁珠;将所述免疫磁珠与检测样本混匀后孵育并洗涤,再加入荧光标记二抗或酶标记二抗孵育并洗涤后测定得到结果。通过上述方式,本发明基于纳米磁珠免疫分析检测Miltenberger血型抗体的方法,操作难度低且简便,能实现完全抗体和不完全抗体的同时检测,检测过程耗时短,结果易于判定,易于自动化,检测结果准确,结合检测仪器可实现半定量或定量检测,能保障临床安全、有效、科学的输血。
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公开(公告)号:CN104293967A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410573364.9
申请日:2014-10-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明公开了一种Miltenberger血型Mur抗原的基因检测方法,适用于GP.Mur、GP.Bun、GP.HF和GP.Hop的检测,本发明采用环介导等温扩增技术(LAMP)检测,包括步骤为:LAMP引物的设计;血液基因组DNA的提取;LAMP的扩增样品中的目的片段和结果的判定。通过上述方式,本发明的检测Miltenberger血型Mur抗原的基因检测方法,利用设计的引物建立了环介导等温扩增的方法,增强了反应的特异性和缩短了反应时间,等温条件下即可完成反应,扩增产物肉眼可见,与传统的PCR方法相比更经济实用,不需要特殊的仪器,操作简单,适合医院和血站等单位,便于推广应用。
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公开(公告)号:CN115669648B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202211391365.2
申请日:2022-11-08
Applicant: 吉林大学 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种红细胞保存试剂及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种红细胞保存试剂,所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛;所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004%~0.030%;所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04%~0.14%。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构,导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起,固定红细胞膜抗原,使红细胞体积增大,变形能力减弱,渗透脆性减弱,耐渗透压能力增高、抗原稳定;研究表明,使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞,在红细胞的质量分数为5%时,保存期可超过6个月,且不易溶血、抗原稳定性好。
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公开(公告)号:CN117701706A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202410043103.X
申请日:2024-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的血小板HPA‑3、HPA‑15基因分型方法及试剂盒,该方法包括以下步骤:S1、将待测核酸用TE缓冲液稀释后冷冻,备用;S2、将无DUTP的ddPCR探针预混液、引物对、探针对和待测核酸室温融化,振荡混匀,离心,备用;S3、配制成PCR反应体系,混合均匀,离心;S4、将反应体系反复吹打混匀,通过微滴生成装置生成微滴;S5、将生成的微滴转移至PCR管内,密封,通过PCR仪进行扩增;S6、扩增后产物取出,放置于微滴分析仪中,进行荧光信号值分析,并判读HPA‑3、HPA‑15的基因型。本发明的检测方法具有较高的重复性及稳定性,结果可信度较高。
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公开(公告)号:CN112834742A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110029582.6
申请日:2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法,包括以下步骤:1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物;2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物;3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质;4)向检测管中继续加入反应物;5)反应结束后,在检测管外侧施加由上至下的磁力,将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中;6)撤去磁力,采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法,减少了免疫反应中的洗涤步骤,缩短了检测时间,可减少因清洗分离步骤引入的误差,能提高检测的准确性,能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号:CN112557350A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011349367.6
申请日:2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法,包括如下步骤:获取样本图像;所述样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像;获取在HSV模型下参照图像周围区域中单一像素点Nn的亮度值VNn;获取参照图像周围区域中若干像素点{Nn}的亮度值组{VNn},以从所述亮度值组{VNn}中得到参考亮度值V0;获取参照图像内单一像素点Mn的亮度值VMn;获取参照图像内若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn},以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V;根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位,以避免参照位位置的差异,导致光线照射强度不同,从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号:CN111215282A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010139930.0
申请日:2020-03-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声雾化装置,包括雾化箱、由下至上依次设置在所述雾化箱内的雾化室、排雾室、混合室和加热室、设置在所述雾化室中的超声换能器、设置在所述排雾室中的气泵、与所述气泵连接的排雾喷头、设置在所述加热室中的风机和加热器以及用于将所述加热室中的热风排入所述混合室内的排风喷头。本发明通过一次超声结合二次热风可使液体雾化成更小的液滴,从而使雾化液滴可较长时间悬浮在空气中,获得更好的使用效果;本发明通过设置导流混合组件能促进雾气和热空气充分混合,能提高热空气对雾气的加热效果,利于使雾气形成直径更小的微滴;本发明通过设置自动补液组件,能自动对雾化室进行溶液补充,以维持超声雾化装置的高效运行。
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