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公开(公告)号：CN114831994B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210491173.2
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/546 , A61K31/4164 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，提供了一种抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物组合物及其应用，所述药物组合物包括地美硝唑和头孢噻肟，所述地美硝唑的浓度为1～600μg/mL，所述头孢噻肟的浓度为1～1000μg/mL。本发明中地美硝唑和头孢噻肟联用后具有协同增效的作用，能够提高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，以达到更好的协同抗菌的目的。同时能够缓解日渐严重的耐药性问题，地美硝唑和头孢噻肟联用可用于制备抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物。
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公开(公告)号：CN115590846A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211329364.5
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所(CN)
IPC: A61K31/352 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K38/12 , A61K31/7036
Abstract: 本发明提供了α‑倒捻子素在制备抑制大肠杆菌生物被膜形成制剂中的应用，涉及生物被膜抑制剂筛选技术领域，α‑倒捻子素在制备抑制大肠杆菌生物被膜形成制剂中的应用，所述抑制大肠杆菌生物被膜形成的制剂抑制胞外多糖的生成，α‑倒捻子素的浓度为≥2μg/mL。还提供了一种联合细菌抗菌剂，包括α‑倒捻子素和抗生素。α‑倒捻子素对于大肠杆菌生物被膜的产生具有良好的抑制作用，并且对于大肠杆菌产胞外多糖具有抑制作用，与抗生素联合作用可有效提高抗生素的活性，多肽类或氨基糖苷类抗生素与α‑倒捻子素联合使用后具有协同作用。
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公开(公告)号：CN110876739A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201910734683.6
申请日：2019-08-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了肉豆蔻木脂素在治疗弓形虫病中的应用。当培养基中加入肉豆蔻木脂素后加入弓形虫速殖子孵育2h，弃去药物培养基继续培养24h，肉豆蔻木脂素的浓度高于60μg/mL时，可以完全抑制虫体的入侵并呈剂量依赖。当肉豆蔻木脂素的浓度的升高，处理孔内的包囊数，速殖子数，和纳虫囊泡内的平均虫体数均降低呈剂量依赖。肉豆蔻木脂素对弓形虫速殖子的半数抑制浓度IC50值为31.32μg/mL。肉豆蔻木脂素可以抑制弓形虫速殖子的入侵和胞内复制，保护弓形虫急性感染的小鼠，超微结构观察显示，肉豆蔻木脂素对弓形虫的抑制作用与线粒体有关。本发明表明肉豆蔻木脂素细胞毒性小，可以安全有效的治疗弓形虫病。
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公开(公告)号：CN109580319A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910049461.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供了中药液体样品微生物限度检测仪，包括：提手、密封盖、滤筒、锁紧架、导管；所述提手的底端设置有密封盖，且密封盖与提手为一体式结构；所述密封盖的外壁上设置有滤筒，且滤筒的内壁通过卡合方式与密封盖相连接；所述滤筒的顶端边缘设置有固定环，且固定环通过卡合方式与滤筒相连接；所述固定环的底端面的内部设置有第一密封圈，且第一密封圈通过镶嵌方式与固定环相连接；所述固定环的外壁上设置有锁紧架，且锁紧架通过焊接方式与固定环相连接；本发明通过对中药液体样品微生物限度检测仪的改进，具有密封性能强好、安装简单、使用方便的优点，从而有效的解决了本发明在背景技术一项中提出的问题和不足。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104771360B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510165777.8
申请日：2015-04-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/357 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种蒿甲醚纳米乳药物组合物，所述的药物组合物是由以下重量百分比的原料组成：油酸乙酯1.8‑8.5％、OP乳化剂11.5‑29％、1,2‑丙二醇8‑16％、超纯水49‑75％、蒿甲醚2.5‑15.5％。本发明的药物组合物的纳米乳体系具有较高的载药量，粘度低，放置稳定。该药物组合物有效地克服了传统片剂的肝脏首过效应，给药方便，注射无刺激，无过敏现象。临床药效试验表明，与市售蒿甲醚注射剂相比用药量降低，有效作用期延长，提高了原蒿甲醚的杀虫作用，对公共卫生和食品安全有积极意义。小鼠的急性毒性实验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的纳米级抗血液原虫药物。
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公开(公告)号：CN105997536B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201610308265.7
申请日：2016-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供种动物医用脱毛剂,按重量百分含量计,由以下原料组成:NaS:8%~12.5%;增稠剂:5%~10%;保护剂:5%~10%;增塑剂:2.5%~5%;余量为水。本发明还提供其制备方法。本发明的动物医用脱毛剂既能保证脱毛剂与被脱动物被毛和毛根充分接触迅速脱毛,又能精准确定脱毛范围,且对动物皮肤具有保护作用,脱毛后将断裂的被毛连同滑石粉并擦去,脱毛既快又方便,对脱毛部位没有刺激,无明显不良反应。本发明的脱毛剂适用于动物外科手术及皮肤刺激性试验备皮。
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公开(公告)号：CN104546797B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410730465.2
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/51 , A61K31/167 , A61K47/34 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开一种五氯柳胺纳米囊，包括药物成份和载药系统，所述药物成份为五氯柳胺，所述载药系统为聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯/聚己内酯嵌段共聚物。通过如下步骤得到：（1）在辛酸锡的催化下，聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯共聚物和ε‑己内酯于100‑200℃反应12‑24小时，得到聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯/聚己内酯嵌段共聚物；（2）将步骤（1）得到的聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯/聚己内酯嵌段共聚物溶于有机溶剂，再加入五氯柳胺，搅拌，透析，干燥。本发明制得的五氯柳胺纳米囊可以降低了五氯柳胺的毒性，提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN104897589B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510295237.1
申请日：2015-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种定量评估药物溶血性指标的方法，步骤如下：（1）用常规试管法测定供试药品溶血性，从而确定供试药品含量的临界值A；（2）标准液的制备：分别以2%红细胞混悬液体积C的5%、20%作为溶质，以蒸馏水作为溶剂，配制总体积为B的标准液；将其分别称为5%标准液和20%标准液；（3）测定标准液中血红蛋白含量OD545nm值；（4）以供试药品含量临界值A、生理盐水和2%红细胞混悬液体积C配制总体积为B的混合液，并测定混合液的OD545nm值；（5）结果判定。本发明的方法替代了常规方法中眼观结果，准确度高，能够定量检测，并且可以同时进行多种不同供试药品溶血性的检测。
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公开(公告)号：CN106109409A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610376415.8
申请日：2016-05-31
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P33/10 , A61P33/14
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K31/7048 , A61K47/14
Abstract: 本发明提供一种赛拉菌素注射液，所述注射液由以下百分含量的各组分组成:油酸乙酯0.08%～8%（V/V）；OP 0.12～12%（V/V）；正丁醇0.1%～10%（V/V）；注射用水70%～99.7%（V/V）；赛拉菌素0.1%～10%（W/V）。本发明还提供其制备方法。本发明的赛拉菌素注射液载药量高，放置稳定，与透皮制剂相比降低了赛拉菌素的临床用量，从6mg/kg降至0.2mg/kg，而疗效却一样，且无明显毒副作用；外观澄清透明，临床常用的1%制剂药液粒径分布在10‑100nm之间，平均为50nm，分散度良好；可按临床实际需求用注射用水稀释成为不同浓度梯度的纳米注射液。
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