一种提高人类干细胞来源肝样细胞解毒功能的方法及其应用

    公开(公告)号:CN109576308B

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN201811308597.0

    申请日:2018-11-05

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种提高人类干细胞来源肝样细胞解毒功能的方法及其应用。其特征是通过在干细胞肝向分化过程中转染miR‑142‑3p抑制剂,所述miR‑142‑3p抑制剂的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。经过干细胞的分化,转染miR‑142‑3p抑制剂,转染后分化和肝样细胞的分子和功能检测后发现在干细胞肝向分化的第8天转染10nM的miR‑142‑3p抑制剂,所述的CYP2E1和CYP3A4的酶活力最高。所述方法克服了人类干细胞来源肝样细胞解毒能力不高的劣势,有利于人工肝的开发及利用人类干细胞来源肝样细胞或人工肝进行医药研发的深入研究。

    ADM竞争性拮抗剂AMA在胶质瘤免疫治疗中的应用

    公开(公告)号:CN110090297A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910250793.5

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种抑制胶质瘤生长的复合物、药物、一种抑制胶质瘤生长的方法和研究抑制胶质瘤生长的方法。所述复合物为AMA-CRLR复合物,所述AMA-CRLR复合物通过所述AMA与所述CRLR结合所得。所述AMA与所述CRLR结合形成所述AMA-CRLR复合物来抑制肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的促胶质瘤干细胞(GSC)成球能力,并抑制TAM介导的AKT信号通路激活进而抑制胶质瘤的生长。因此,对AMA-CRLR复合物通过ADM-CRLR信号作用于胶质瘤的研究具有重要临床应用价值和商业价值。

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