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公开(公告)号:CN114225036A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111492220.7
申请日:2021-12-08
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及ATXN1蛋白作为靶点在治疗、预防或诊断髓母细胞瘤的试剂或药物中的应用。本发明将ATXN1蛋白作为药物靶点或诊断靶点制备预防、诊断或治疗髓母细胞瘤的药物或试剂盒,通过检测ATXN1蛋白的表达水平,从而能够对ATXN1蛋白进行预防或早期干预,降低了髓母细胞瘤的发生率,对髓母细胞瘤的预防和治疗具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN110075276A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910252287.X
申请日:2019-03-29
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供了一种抑制胶质瘤血管生成的复合物及应用,以及一种抑制胶质瘤血管生成的方法。所述复合物为AMA-CRLR复合物,通过ADM竞争性拮抗剂AMA与CRLR结合所得。该复合物能够在抑制胶质瘤微血管内皮细胞小管形成、抑制胶质瘤微血管内皮细胞迁移、抑制肿瘤相关巨噬细胞促恶性胶质瘤肿瘤血管生成以及抑制内皮细胞eNOS信号通路活化中发挥重要作用,具有重要的临床应用价值和潜在商业价值。
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公开(公告)号:CN110090297B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201910250793.5
申请日:2019-03-29
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种抑制胶质瘤生长的复合物、药物、一种抑制胶质瘤生长的方法和研究抑制胶质瘤生长的方法。所述复合物为AMA‑CRLR复合物,所述AMA‑CRLR复合物通过所述AMA与所述CRLR结合所得。所述AMA与所述CRLR结合形成所述AMA‑CRLR复合物来抑制肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的促胶质瘤干细胞(GSC)成球能力,并抑制TAM介导的AKT信号通路激活进而抑制胶质瘤的生长。因此,对AMA‑CRLR复合物通过ADM‑CRLR信号作用于胶质瘤的研究具有重要临床应用价值和商业价值。
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公开(公告)号:CN110090297A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201910250793.5
申请日:2019-03-29
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种抑制胶质瘤生长的复合物、药物、一种抑制胶质瘤生长的方法和研究抑制胶质瘤生长的方法。所述复合物为AMA-CRLR复合物,所述AMA-CRLR复合物通过所述AMA与所述CRLR结合所得。所述AMA与所述CRLR结合形成所述AMA-CRLR复合物来抑制肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的促胶质瘤干细胞(GSC)成球能力,并抑制TAM介导的AKT信号通路激活进而抑制胶质瘤的生长。因此,对AMA-CRLR复合物通过ADM-CRLR信号作用于胶质瘤的研究具有重要临床应用价值和商业价值。
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公开(公告)号:CN114225036B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202111492220.7
申请日:2021-12-08
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及ATXN1蛋白作为靶点在治疗、预防或诊断髓母细胞瘤的试剂或药物中的应用。本发明将ATXN1蛋白作为药物靶点或诊断靶点制备预防、诊断或治疗髓母细胞瘤的药物或试剂盒,通过检测ATXN1蛋白的表达水平,从而能够对ATXN1蛋白进行预防或早期干预,降低了髓母细胞瘤的发生率,对髓母细胞瘤的预防和治疗具有重要临床应用价值。
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