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公开(公告)号：CN112057617B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010961754.9
申请日：2020-09-14
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种核壳结构卟啉MOFs/闪烁体复合纳米物的制备方法，先制备NaLuF4:Gd:Eu闪烁体，再用3‑(3,4‑二羟基苯基)丙酸进行羧基修饰，加入MESO‑四(4‑羧基苯基)卟啉溶液和氯化锆溶液分散物反应生成Sc@ZrTCPP，最后加入双羧基聚乙二醇溶液进行表面修饰即可。制备方法简单，反应条件不苛刻，得到的核壳结构的卟啉MOFs/闪烁体复合纳米材料，适用于X‑射线引发的放疗/光动力联合治疗促进肿瘤细胞凋亡，延缓肿瘤生长速度。该体系可保持卟啉的光敏活性和提高卟啉的稳定性，克服现有传统光动力疗法穿透深度较差的问题，改善深层实体瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109576308B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201811308597.0
申请日：2018-11-05
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种提高人类干细胞来源肝样细胞解毒功能的方法及其应用。其特征是通过在干细胞肝向分化过程中转染miR‑142‑3p抑制剂，所述miR‑142‑3p抑制剂的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。经过干细胞的分化，转染miR‑142‑3p抑制剂，转染后分化和肝样细胞的分子和功能检测后发现在干细胞肝向分化的第8天转染10nM的miR‑142‑3p抑制剂，所述的CYP2E1和CYP3A4的酶活力最高。所述方法克服了人类干细胞来源肝样细胞解毒能力不高的劣势，有利于人工肝的开发及利用人类干细胞来源肝样细胞或人工肝进行医药研发的深入研究。
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公开(公告)号：CN114272370A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111465242.4
申请日：2021-12-03
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于肿瘤药物合成技术领域，具体涉及一种MGaV纳米药物及其应用。MGaV纳米药物的制备方法包括以下步骤：(1)将Fe‑MOF的羧基进行活化得活化Fe‑MOF；(2)将所述活化Fe‑MOF与葡萄糖氧化酶GOD反应得MG；(3)将所述MG加入Anti‑VEGFR2得所述MGaV纳米药物。该MGaV纳米药物能够在肿瘤微环境低pH条件下凋亡血管内皮细胞，然后穿透血管有效地到达肿瘤部位，可以明显使肿瘤周围血管内皮细胞凋亡，而且明显抑制了血管的生成，明显使得肿瘤细胞凋亡，减小肿瘤体积。
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公开(公告)号：CN112773896A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110043334.7
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61P35/00 , C08G81/00 , C08G83/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种MOFs基纳米复合物的制备方法，具体制备方法为：UiO‑66金属有机骨架负载纳米Au水溶液，加入一定量浓度的CA IX的ASO水溶液，于50‑120rpm，10‑20℃反应8‑12小时，再加入PEG‑SH于50‑120rpm，10‑20℃反应8‑12小时后；固液分离得MOFs基纳米复合物。该纳米复合物具有小分子抑制剂和ASO对CA IX的双重靶向抑制作用，以及Au纳米材料赋予的放射敏增敏作用，可缓解乏氧，增强RT。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110152010B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201910408552.9
申请日：2019-05-16
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明的目的在于为了改善现有纳米药物制备技术中的不足，而提供了一种MOFs类纳米药物及其制备方法；采用ZIF‑8为药物递送载体，将葡萄糖氧化酶(GOx)封装于ZIF‑8的孔道内，并负载MnO2纳米颗粒制备得到GM/ZIF‑8纳米复合药物。此种制备GM/ZIF‑8纳米复合药物的方法操作简单，反应条件温和，不需要复杂的制备仪器；此纳米药对肿瘤细胞的增值有很好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN112773896B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110043334.7
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
IPC: A61K47/55 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61P35/00 , C08G81/00 , C08G83/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种MOFs基纳米复合物的制备方法，具体制备方法为：UiO‑66金属有机骨架负载纳米Au水溶液，加入一定量浓度的CA IX的ASO水溶液，于50‑120rpm，10‑20℃反应8‑12小时，再加入PEG‑SH于50‑120rpm，10‑20℃反应8‑12小时后；固液分离得MOFs基纳米复合物。该纳米复合物具有小分子抑制剂和ASO对CA IX的双重靶向抑制作用，以及Au纳米材料赋予的放射敏增敏作用，可缓解乏氧，增强RT。
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公开(公告)号：CN110152010A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910408552.9
申请日：2019-05-16
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明的目的在于为了改善现有纳米药物制备技术中的不足，而提供了一种MOFs类纳米药物及其制备方法；采用ZIF-8为药物递送载体，将葡萄糖氧化酶(GOx)封装于ZIF-8的孔道内，并负载MnO2纳米颗粒制备得到GM/ZIF-8纳米复合药物。此种制备GM/ZIF-8纳米复合药物的方法操作简单，反应条件温和，不需要复杂的制备仪器；此纳米药对肿瘤细胞的增值有很好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN112057617A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010961754.9
申请日：2020-09-14
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一种核壳结构卟啉MOFs/闪烁体复合纳米物的制备方法，先制备NaLuF4:Gd:Eu闪烁体，再用3‑(3,4‑二羟基苯基)丙酸进行羧基修饰，加入MESO‑四(4‑羧基苯基)卟啉溶液和氯化锆溶液分散物反应生成Sc@ZrTCPP，最后加入双羧基聚乙二醇溶液进行表面修饰即可。制备方法简单，反应条件不苛刻，得到的核壳结构的卟啉MOFs/闪烁体复合纳米材料，适用于X‑射线引发的放疗/光动力联合治疗促进肿瘤细胞凋亡，延缓肿瘤生长速度。该体系可保持卟啉的光敏活性和提高卟啉的稳定性，克服现有传统光动力疗法穿透深度较差的问题，改善深层实体瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109576308A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811308597.0
申请日：2018-11-05
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种提高人类干细胞来源肝样细胞解毒功能的方法及其应用。其特征是通过在干细胞肝向分化过程中转染miR-142-3p抑制剂，所述miR-142-3p抑制剂的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。经过干细胞的分化，转染miR-142-3p抑制剂，转染后分化和肝样细胞的分子和功能检测后发现在干细胞肝向分化的第8天转染10nM的miR-142-3p抑制剂，所述的CYP2E1和CYP3A4的酶活力最高。所述方法克服了人类干细胞来源肝样细胞解毒能力不高的劣势，有利于人工肝的开发及利用人类干细胞来源肝样细胞或人工肝进行医药研发的深入研究。
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