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公开(公告)号：CN112501192A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011312336.3
申请日：2020-11-20
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/70 , C12N15/24 , C12N5/20 , C07K14/54 , C07K16/24 , C07K1/22 , B01D15/38 , B01D15/22 , G01N33/68 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P37/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了用于表达人白细胞介素21(Interleukin‑21，IL‑21)的表达载体和宿主细胞；还提供了高亲和力与人白细胞介素21特异性结合的单克隆抗体，分泌所述单克隆抗体的杂交瘤细胞株，所述交瘤细胞株的制备方法，以及所述单克隆抗体在制备组合物、偶联物和试剂盒中的用途。
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公开(公告)号：CN111149767A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010110769.4
申请日：2020-02-24
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种人源化皮肤型红斑狼疮小鼠模型及其构建方法和应用。本发明构建的人源化皮肤型红斑狼疮小鼠模型，利用疾病活跃期系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞联合紫外线(UVB)刺激来进行构建。即裸鼠(T淋巴细胞缺陷)在经过疾病活跃期系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞人源化处理后，予以适当剂量的UVB连续照射。本发明提供的人源化皮肤型红斑狼疮小鼠模型较好的模拟了狼疮患者异常活化的免疫细胞在小鼠皮肤对UVB刺激下产生的免疫反应。该模型可用于探讨红斑狼疮疾病进展的发生机制以及靶向狼疮皮损的药物研发等研究，对加快推进科研临床转化方面意义重大。
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公开(公告)号：CN111089967A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010218219.4
申请日：2020-03-25
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了用于红斑狼疮分型的皮肤组织免疫细胞原位检测试剂盒及其应用。本试剂盒运用原位多标记免疫染色及多光谱成像技术可检测CD4、CD8、CD19、CD11b这四种分子标记。CD4-CD8-CD19-CD11b的四联检测结果能很好的区分盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）与健康对照，配合CD19的单阳检测结果和/或CD8-CD19的二联检测结果，准确率更高。本发明试剂盒操作简单、经济实用，结果对于区分不同类型红斑狼疮的皮损有较高的特异性，便于其在红斑狼疮机制研究和临床诊断工作中的应用和推广。
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公开(公告)号：CN108144061B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810205512.X
申请日：2018-03-13
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P17/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种microRNA‑210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用。本发明人通过大量的实验证明体外抑制microRNA‑210表达可显著增强其靶基因STAT6的表达，从而抑制角质形成细胞增殖及趋化因子CCL20的分泌，进一步抑制其趋化T细胞向皮损部位的迁移，同时，亦可抑制TH1及TH17的分化。microRNA‑210敲除及给予皮损内注射microRNA‑210抑制剂(胆固醇修饰的antagomiR‑210)特异性抑制microRNA‑210的表达，均可显著抑制小鼠皮肤炎症，改善T细胞免疫失衡。本发明为炎症性皮肤病提供了一个新的病理生理学机制，并提供了一种可用于制备治疗炎症性皮肤病药物的新策略。
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公开(公告)号：CN109266683A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811188982.6
申请日：2018-10-12
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了包含E4BP4基因的慢病毒重组载体，属于基因工程技术领域，所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体包括E4BP4基因和GV358慢病毒载体；所述E4BP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体可以用于抑制TFH细胞的活化和分化，为临床上活化TFH细胞增强免疫治疗的效果提供了一种新的方便可控的思路，对比与传统的药物的抑制TFH细胞活化分化，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体更加快捷，可逆。另外，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体安全无毒，且具备治疗活性，能够满足临床需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108144061A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810205512.X
申请日：2018-03-13
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P17/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种microRNA-210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用。本发明人通过大量的实验证明体外抑制microRNA-210表达可显著增强其靶基因STAT6的表达，从而抑制角质形成细胞增殖及趋化因子CCL20的分泌，进一步抑制其趋化T细胞向皮损部位的迁移，同时，亦可抑制TH1及TH17的分化。microRNA-210敲除及给予皮损内注射microRNA-210抑制剂(胆固醇修饰的antagomiR-210)特异性抑制microRNA-210的表达，均可显著抑制小鼠皮肤炎症，改善T细胞免疫失衡。本发明为炎症性皮肤病提供了一个新的病理生理学机制，并提供了一种可用于制备治疗炎症性皮肤病药物的新策略。
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公开(公告)号：CN119474040A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510067054.8
申请日：2025-01-16
Applicant: 中南大学 , 绵阳群知智能科技有限责任公司
Abstract: 本申请涉及了一种基于大语言模型的日志解析与检索增强生成方法和装置，本方法包括从目标日志中提取出目标日志向量，根据检索增强生成和前缀解析树，在日志模板库中寻找与目标日志向量相似或相同的日志模板；如果有相似或相同的日志模板，则将目标日志存放于相似或相同的日志模板对应的日志组中；如果没有相似或相同的日志模板，则采用大语言模型解析出目标日志的目标日志模板，并在日志模板库中增加包含目标日志的新日志组，将目标日志模板作为新日志组对应的日志模板。本方法使用到了RAG技术和LLM的结合，并依据日志模板库和前缀解析树对目标日志进行解析，确保了日志模板提取的准确性的同时提高了性能。
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公开(公告)号：CN117714304B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410164470.5
申请日：2024-02-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种无人机集群网络健康评估方法、系统及介质，其中方法包括：基于获取的实时无人机集群路由表重建无人机集群网络拓扑；基于无人机集群任务中各无人机的功能及无人机集群网络拓扑评估得到基于任务完成可能性的无人机集群重要性向量；基于无人机集群中各无人机的状态数据评估得到无人机集群健康度向量；基于无人机集群重要性向量和无人机集群健康度向量得到无人机集群网络健康状态。通过无人机集群重要性向量和无人机集群各无人机节点健康度，计算无人机集群网络健康状态，实现无人机集群网络健康状态的准确评估。可以兼容各种不同的应用场景，对于在时序上监控无人机集群网络的健康状态具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117714304A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410164470.5
申请日：2024-02-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种无人机集群网络健康评估方法、系统及介质，其中方法包括：基于获取的实时无人机集群路由表重建无人机集群网络拓扑；基于无人机集群任务中各无人机的功能及无人机集群网络拓扑评估得到基于任务完成可能性的无人机集群重要性向量；基于无人机集群中各无人机的状态数据评估得到无人机集群健康度向量；基于无人机集群重要性向量和无人机集群健康度向量得到无人机集群网络健康状态。通过无人机集群重要性向量和无人机集群各无人机节点健康度，计算无人机集群网络健康状态，实现无人机集群网络健康状态的准确评估。可以兼容各种不同的应用场景，对于在时序上监控无人机集群网络的健康状态具有重要意义。
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