银屑病性关节炎的DNA甲基化标记物、诊断试剂及其应用

    公开(公告)号:CN112501287B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202110051444.8

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明公开了银屑病性关节炎(Psoriatic Arthritis,PsA)的DNA甲基化标记物、诊断试剂及其应用。包括6个甲基化位点:chr14:38061326、chr14:38061320、chr9:128585454、chr6:37225002、chr3:101901234、chr6:97369501的一个或多个。本发明首次利用特定的DNA甲基化位点作为分子标记对银屑病性关节炎和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者进行辅助筛查,为该领域的诊断开辟了新的途径和方式。本发明是利用患者全血进行DNA甲基化位点的检测,做到早期诊断PsA的目的,所需要的血标本少,方便易开展,具有很好的应用前景。

    LINC00665作为银屑病诊断标志物的应用

    公开(公告)号:CN116656809A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310857614.0

    申请日:2023-07-13

    Abstract: 本发明公开LINC00665作为银屑病诊断标志物的应用,涉及基因标志物技术领域。本发明的LINC00665在银屑病皮损组织中的表达水平显著低于正常皮肤;其AUC值0.889(95%CI:0.801‑0.976)、敏感性79%、特异性92%、临界值0.716;LINC00665在皮肤组织中的相对表达值可用作银屑病诊断的有效参数,LINC00665可作为银屑病诊断标志物和治疗靶点;同时,检测LINC00665表达水平的产品可作为银屑病诊断产品;LINC00665smartsilencer可为抑制LINC00665表达的产品开发提供依据。

    银屑病性关节炎的DNA甲基化标记物、诊断试剂及其应用

    公开(公告)号:CN112501287A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202110051444.8

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明公开了银屑病性关节炎(Psoriatic Arthritis,PsA)的DNA甲基化标记物、诊断试剂及其应用。包括6个甲基化位点:chr14:38061326、chr14:38061320、chr9:128585454、chr6:37225002、chr3:101901234、chr6:97369501的一个或多个。本发明首次利用特定的DNA甲基化位点作为分子标记对银屑病性关节炎和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者进行辅助筛查,为该领域的诊断开辟了新的途径和方式。本发明是利用患者全血进行DNA甲基化位点的检测,做到早期诊断PsA的目的,所需要的血标本少,方便易开展,具有很好的应用前景。

    microRNA-210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用

    公开(公告)号:CN108144061B

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201810205512.X

    申请日:2018-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种microRNA‑210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用。本发明人通过大量的实验证明体外抑制microRNA‑210表达可显著增强其靶基因STAT6的表达,从而抑制角质形成细胞增殖及趋化因子CCL20的分泌,进一步抑制其趋化T细胞向皮损部位的迁移,同时,亦可抑制TH1及TH17的分化。microRNA‑210敲除及给予皮损内注射microRNA‑210抑制剂(胆固醇修饰的antagomiR‑210)特异性抑制microRNA‑210的表达,均可显著抑制小鼠皮肤炎症,改善T细胞免疫失衡。本发明为炎症性皮肤病提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于制备治疗炎症性皮肤病药物的新策略。

    microRNA-210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用

    公开(公告)号:CN108144061A

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201810205512.X

    申请日:2018-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种microRNA-210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用。本发明人通过大量的实验证明体外抑制microRNA-210表达可显著增强其靶基因STAT6的表达,从而抑制角质形成细胞增殖及趋化因子CCL20的分泌,进一步抑制其趋化T细胞向皮损部位的迁移,同时,亦可抑制TH1及TH17的分化。microRNA-210敲除及给予皮损内注射microRNA-210抑制剂(胆固醇修饰的antagomiR-210)特异性抑制microRNA-210的表达,均可显著抑制小鼠皮肤炎症,改善T细胞免疫失衡。本发明为炎症性皮肤病提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于制备治疗炎症性皮肤病药物的新策略。

    TXNRD1蛋白或其编码基因为靶点在银屑病预防和治疗中的应用

    公开(公告)号:CN117106892A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311053686.6

    申请日:2023-08-21

    Abstract: 本发明公开了TXNRD1及其编码基因作为靶点在银屑病预防和治疗中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明通过逆转录聚合酶链反应(RT‑qPCR)表明人CD4+T细胞和表皮中的TXNRD1的表达升高。使用小干扰RNA抑制角质形成细胞中TXNRD1的表达,从而构建TXNRD1低表达的角质形成细胞,检测TXNRD1敲低对角质形成细胞增殖、凋亡及炎症因子释放的影响。角质形成细胞中TXNRD1的低表达参与调控细胞周期,使细胞周期阻滞在S期;此外,角质形成细胞中TXNRD1的敲低,还能够抑制其增殖。通过RT‑qPCR技术,还发现TXNRD1的敲低能够抑制角质形成细胞中炎症因子的表达,如S100A7、S100A8、S100A12、TNF‑α、CCL2、CCL3、MMP1、IL‑17、IL‑18等炎症趋化因子的mRNA的表达水平。这表明TXNRD1以及编码基因可能是银屑病新的治疗靶点。

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