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公开(公告)号:CN109939223A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910281417.2
申请日:2019-04-09
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明属于药物制备领域,具体公开了一种白介素2在制备用于治疗寻常型天疱疮口腔糜烂的药物的应用。本发明创新地在寻常型天疱疮所致口腔黏膜糜烂面局部外用低剂量的重组人白介素2,可以使寻常型天疱疮所致口腔黏膜糜烂较迅速恢复,且有效缓解疼痛。
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公开(公告)号:CN116042797A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202210791552.3
申请日:2022-07-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了circSCAPER的应用、银屑病诊断/或者治疗制剂。属于银屑病诊断与治疗技术领域,通过qRT‑PCR检测到circSCAPER在银屑病皮损中异常高表达,提示,circSCAPER有望作为银屑病的诊断标记物。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明在确保circSCAPER被干扰掉后,在沉默了circSCAPER的角质形成细胞HaCaT细胞系中进行CCK8实验和凋亡实验,相对于NC组,siRNA组细胞的增殖速度明显减慢,晚期凋亡细胞比例明显增加,即沉默circSCAPER抑制了角质形成细胞的增殖。即抑制circSCAPER能治疗银屑病,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN112501287B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202110051444.8
申请日:2021-01-14
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了银屑病性关节炎(Psoriatic Arthritis,PsA)的DNA甲基化标记物、诊断试剂及其应用。包括6个甲基化位点:chr14:38061326、chr14:38061320、chr9:128585454、chr6:37225002、chr3:101901234、chr6:97369501的一个或多个。本发明首次利用特定的DNA甲基化位点作为分子标记对银屑病性关节炎和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者进行辅助筛查,为该领域的诊断开辟了新的途径和方式。本发明是利用患者全血进行DNA甲基化位点的检测,做到早期诊断PsA的目的,所需要的血标本少,方便易开展,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116656809A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310857614.0
申请日:2023-07-13
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开LINC00665作为银屑病诊断标志物的应用,涉及基因标志物技术领域。本发明的LINC00665在银屑病皮损组织中的表达水平显著低于正常皮肤;其AUC值0.889(95%CI:0.801‑0.976)、敏感性79%、特异性92%、临界值0.716;LINC00665在皮肤组织中的相对表达值可用作银屑病诊断的有效参数,LINC00665可作为银屑病诊断标志物和治疗靶点;同时,检测LINC00665表达水平的产品可作为银屑病诊断产品;LINC00665smartsilencer可为抑制LINC00665表达的产品开发提供依据。
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公开(公告)号:CN109939223B
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201910281417.2
申请日:2019-04-09
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明属于药物制备领域,具体公开了一种白介素2在制备用于治疗寻常型天疱疮口腔糜烂的药物的应用。本发明创新地在寻常型天疱疮所致口腔黏膜糜烂面局部外用低剂量的重组人白介素2,可以使寻常型天疱疮所致口腔黏膜糜烂较迅速恢复,且有效缓解疼痛。
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公开(公告)号:CN112501287A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202110051444.8
申请日:2021-01-14
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了银屑病性关节炎(Psoriatic Arthritis,PsA)的DNA甲基化标记物、诊断试剂及其应用。包括6个甲基化位点:chr14:38061326、chr14:38061320、chr9:128585454、chr6:37225002、chr3:101901234、chr6:97369501的一个或多个。本发明首次利用特定的DNA甲基化位点作为分子标记对银屑病性关节炎和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者进行辅助筛查,为该领域的诊断开辟了新的途径和方式。本发明是利用患者全血进行DNA甲基化位点的检测,做到早期诊断PsA的目的,所需要的血标本少,方便易开展,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108144061B
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201810205512.X
申请日:2018-03-13
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P17/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种microRNA‑210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用。本发明人通过大量的实验证明体外抑制microRNA‑210表达可显著增强其靶基因STAT6的表达,从而抑制角质形成细胞增殖及趋化因子CCL20的分泌,进一步抑制其趋化T细胞向皮损部位的迁移,同时,亦可抑制TH1及TH17的分化。microRNA‑210敲除及给予皮损内注射microRNA‑210抑制剂(胆固醇修饰的antagomiR‑210)特异性抑制microRNA‑210的表达,均可显著抑制小鼠皮肤炎症,改善T细胞免疫失衡。本发明为炎症性皮肤病提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于制备治疗炎症性皮肤病药物的新策略。
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公开(公告)号:CN108144061A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201810205512.X
申请日:2018-03-13
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P17/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种microRNA-210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用。本发明人通过大量的实验证明体外抑制microRNA-210表达可显著增强其靶基因STAT6的表达,从而抑制角质形成细胞增殖及趋化因子CCL20的分泌,进一步抑制其趋化T细胞向皮损部位的迁移,同时,亦可抑制TH1及TH17的分化。microRNA-210敲除及给予皮损内注射microRNA-210抑制剂(胆固醇修饰的antagomiR-210)特异性抑制microRNA-210的表达,均可显著抑制小鼠皮肤炎症,改善T细胞免疫失衡。本发明为炎症性皮肤病提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于制备治疗炎症性皮肤病药物的新策略。
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公开(公告)号:CN117106892A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311053686.6
申请日:2023-08-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , A61K38/44 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了TXNRD1及其编码基因作为靶点在银屑病预防和治疗中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明通过逆转录聚合酶链反应(RT‑qPCR)表明人CD4+T细胞和表皮中的TXNRD1的表达升高。使用小干扰RNA抑制角质形成细胞中TXNRD1的表达,从而构建TXNRD1低表达的角质形成细胞,检测TXNRD1敲低对角质形成细胞增殖、凋亡及炎症因子释放的影响。角质形成细胞中TXNRD1的低表达参与调控细胞周期,使细胞周期阻滞在S期;此外,角质形成细胞中TXNRD1的敲低,还能够抑制其增殖。通过RT‑qPCR技术,还发现TXNRD1的敲低能够抑制角质形成细胞中炎症因子的表达,如S100A7、S100A8、S100A12、TNF‑α、CCL2、CCL3、MMP1、IL‑17、IL‑18等炎症趋化因子的mRNA的表达水平。这表明TXNRD1以及编码基因可能是银屑病新的治疗靶点。
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公开(公告)号:CN116064762A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210791549.1
申请日:2022-07-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P17/06
Abstract: 本发明属于银屑病诊断与治疗技术领域,具体涉及circNCAPH的应用、银屑病诊断/或者治疗制剂。通过qRT‑PCR检测到circNCAPH在银屑病皮损中异常高表达,提示,circNCAPH有望作为银屑病的诊断标记物。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明在确保circNCAPH被干扰掉后,在沉默了circNCAPH的角质形成细胞HaCaT细胞系中进行CCK8实验和凋亡实验,相对于NC组,siRNA组细胞的增殖速度明显减慢,晚期凋亡细胞比例明显增加,即沉默circNCAPH抑制了角质形成细胞的增殖。即抑制circNCAPH能治疗银屑病,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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