氨基酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法

    公开(公告)号:CN100441225C

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200610028316.7

    申请日:2006-06-29

    Inventor: 万锕俊 高群

    Abstract: 一种氨基酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法,属于医药工程技术领域。本发明选择壳聚糖作为基体材料,采用氨基酸改性增加其亲核位点(NH基团),与NO反应后生成含有[N(O)NO]-官能团的亲核NO供体,供体分子结构如下。这类新型的亲核NO供体具有不同的NO释放速率和半衰期,能够克服目前此类NO供体临床应用中存在的难题:亲核试剂(多胺)的细胞毒性和致癌性副产物亚硝胺的生成,因此具有重要的临床应用价值和应用前景。

    叶酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法

    公开(公告)号:CN101224305A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200710172591.0

    申请日:2007-12-20

    Abstract: 一种叶酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法,属于医药工程技术领域。本发明对壳聚糖上的NH2基团进行酰基化改性,使其产生能够与NO反应的亲核NH基团。叶酸改性壳聚糖分子上的仲胺NH基团同NO气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进行反应,产生[N(O)NO]-基团,其中Na+/NH=2,所得到的叶酸改性壳聚糖亲核NO供体分子结构式如上。本发明亲核NO供体具有不同的NO释放速率和较长的半衰期,可以解决NO释放的非特意性靶向性的弱点,提高了NO的利用效率,同时能够克服亲核试剂(多胺)的细胞毒性和避免致癌性副产物亚硝胺的生成。

    季胺盐改性的壳聚糖亲核NO供体的合成方法

    公开(公告)号:CN101066460A

    公开(公告)日:2007-11-07

    申请号:CN200710041717.0

    申请日:2007-06-07

    Abstract: 一种季胺盐改性的壳聚糖亲核NO供体的合成方法,属于医药工程技术领域。具体步骤包括如下:(1)取壳聚糖作为反应物,对壳聚糖上的NH2基团进行季胺化改性处理,得到季胺盐改性壳聚糖分子;(2)季胺盐改性壳聚糖分子同NO气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进行高压反应,产生[N(O)NO]基团;将合成产物用甲醇乙醚分别清洗多次,分离提纯,重结晶,室温真空干燥,储存于-20℃的干燥器内。本发明制备的季胺盐改性壳聚糖亲核NO供体,具有稳定的化学性质和较长的释放半衰期,可广泛的应用于治疗心血管系统疾病,肺部高压,促进伤口愈合,有效的预防成型术后再狭窄,提高医疗装置的抗血栓性能。

    两亲性聚合物载药纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN101040848A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200710039627.8

    申请日:2007-04-19

    Abstract: 本发明涉及的是纳米药物制剂技术领域的两亲性聚合物载药纳米粒子的制备方法,包括如下步骤:将两亲性超支化聚醚和疏水性药物分别溶解于有机溶剂中;将含有超支化聚醚的溶液先滴加到大约1000倍的去离子水中,磁力搅拌0.5小时~3小时,再将含有药物的溶液滴加入体系中,室温下磁力搅拌1小时~4小时;蒸去有机溶剂,冷冻干燥,得到两亲性聚合物载药纳米粒子。本发明制备工艺简单,所得纳米粒子粒径均匀,粒度分布较窄,对疏水性药物有较高的载药量和包封率。提高了纳米粒子的载药量及包封率,控制了疏水性药物的突释现象。

    烷基改性氨基葡萄糖亲核NO供体及其合成方法

    公开(公告)号:CN1872866A

    公开(公告)日:2006-12-06

    申请号:CN200610028317.1

    申请日:2006-06-29

    Inventor: 万锕俊 高群

    Abstract: 一种烷基改性氨基葡萄糖亲核NO供体及其合成方法,属于医药工程技术领域。本发明对氨基葡萄糖上的NH2基团进行烷基化改性,使其产生能够与NO反应的亲核NH基团。烷基改性氨基葡萄糖分子上的仲胺NH基团同NO气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进行高压反应,要求Na+/NH=2,压力为5atm,室温反应5天,产生[N(O)NO]-基团,所得到的烷基改性氨基葡萄糖亲核NO供体分子结构式如右上图所示。本发明新型的亲核NO供体具有不同的NO释放速率和较长的半衰期,能够克服亲核试剂(多胺)的细胞毒性和避免致癌性副产物亚硝胺的生成,具有重要的临床应用价值和应用前景。

    百合素天然沐浴露
    66.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1872021A

    公开(公告)日:2006-12-06

    申请号:CN200610025659.8

    申请日:2006-04-13

    Inventor: 万锕俊 李慧丽

    Abstract: 本发明涉及一种生活用品技术领域的百合素天然沐浴露,本发明包含的组分及重量百分比为:百合素0.05-5%,百合素改性产物1-10%,离子型表面活性剂2-10%,非离子型表面活性剂1.5-6.5%,增稠调理剂1.5-6.5%,防滑剂1-8%,防腐剂0.5-1%,香精0.5-5%,珠光剂1-2.5%,色素0.001-1.0%,余量为去离子水。本发明以天然温和、可降解的百合提取物百合素及其改性产物作为表面活性剂的组成成分,与其他离子型和非离子型的表面活性剂进行复配,以此降低常用非降解化学表面活性剂的用量,减少洗涤废水污染,并赋予沐浴露以美嫩肌肤、防燥止痒等功效。本发明产品是一种成本较低、洗涤效果良好的天然功能性沐浴产品。

    程序性释放多种药物的壳聚糖纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN1868541A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610028318.6

    申请日:2006-06-29

    Abstract: 一种程序性释放多种药物的壳聚糖纳米粒子及其制备方法,属于医药工程技术领域。本发明壳聚糖纳米粒子,包含的组分及重量百分比为:壳聚糖58.52%~73.67%,亲水性药物10.53%~19.51%,亲油性药物5.26%~7.31%,吐温-80 0.01%~0.03%,三聚磷酸钠10.53%~14.63%。本发明采用离子交联法和微乳化法成功的制备了再次包裹的负载亲油性药物普罗布考的壳聚糖纳米粒子和负载亲水性药物阿司匹林的壳聚糖纳米粒子,并将二者共混,以实现一次给药可提供多种药物并分阶段释放。12h前释放的药物主要成分为亲水性药物阿司匹林,释放时间可持续24小时;12h后释放药物的主要成分则为亲油性药物普罗布考,释放时间可持续释5天。

    可降解的项链状一氧化氮荧光高分子探针的制备方法

    公开(公告)号:CN104650334B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510083432.8

    申请日:2015-02-16

    Inventor: 万锕俊 宣正乾

    Abstract: 本发明涉及可降解的项链状一氧化氮荧光高分子探针的制备方法,该方法具体包括以下步骤:利用含有可发生酯化反应官能团的芳香邻二胺作为能够引入NO荧光检测基团的化合物,以甘油酸类化合物作为可降解高分子荧光探针单体的主体,将NO荧光检测基团引入该高分子荧光探针单体,在催化剂存在下进行酯化聚合反应,获得主链连续或部分挂接荧光团的高分子聚合物荧光探针。与现有技术相比,本发明方法简单,成本较低,制备的探针与NO分子可接触位点多,检测效率高,探测敏感性高,且探针本身可降解对环境友好,对于NO的高效原位探测具有巨大的应用价值。

    一种温度、pH及磁场三重敏感性的复合微凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN103242494B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201310202415.2

    申请日:2013-05-27

    Abstract: 本发明涉及一种温度、pH及磁场三重敏感性的复合微凝胶的制备方法,该方法具体包括以下步骤:首先,以硫醇为稳定剂,采用共沉淀法使混合的二价/三价无机铁盐在碱性水溶液中水解,制得具有超顺磁性的纳米四氧化三铁微粒;然后,以N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,甲基丙烯酸为pH敏单体,在引发剂、交联剂和表面活性剂的共同作用下发生沉降聚合反应,制得具有温度、pH及磁场三重敏感性的磁性纳米四氧化三铁被包覆的聚(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸)复合微凝胶。与现有技术相比,本发明设计合理、工艺可行、操作简单、反应易控制等优点,且制备产物具有三重敏感性,可在药物控释、化学分离等生物医用材料领域具有广泛的应用价值。

    基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu2+荧光探针的制法

    公开(公告)号:CN103217406B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310091613.6

    申请日:2013-03-21

    Abstract: 本发明涉及一种基于Au/Ag核/壳量子点的半胱氨酸和Cu2+荧光探针的制备方法,该方法包括以下步骤:1)选用牛血清白蛋白BSA为还原剂/稳定剂,在碱性水溶液中与氯金酸反应,制备出Au纳米粒;2)将此纳米粒与BSA和硝酸银混合,在碱性水溶液中反应,制备出Au/Ag核/壳量子点;3)该Au/Ag核/壳量子点的荧光强度与外加的半胱氨酸/Cu2+的摩尔浓度呈线性关系,可发展为一种新型的半胱氨酸/Cu2+荧光探针。与现有技术相比,本发明方法简单、制备产物具有生物相容性,可发展为双功能荧光探针用于混合水样和生物样品的检测,且检测过程快捷、灵敏度高、选择性好、检测限低,对于其它生物相容性荧光探针的设计与应用具有一定的参考价值。

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