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公开(公告)号：CN1883720A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610028319.0
申请日：2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L27/50 , A61K31/337 , A61K31/10 , A61K31/436 , A61K31/616 , A61M31/00 , A61F2/82
Abstract: 一种具有功能性纳米载药涂层的血管支架，属于医疗器械技术领域。本发明由管网状支架、药物涂层组成，其特征在于：所述的药物涂层通过功能性载药纳米粒子涂覆于管网状支架上，其中：所述的药物涂层，各成分按重量百分比为：功能性载药纳米粒子58.52％～73.67％，药物治疗剂15.79％～26.82％，添加剂10.54％～14.66％。本发明能较好的控制药物的释放速度，并实现多种药物的多维立体释放，从而更加有效的减少血管阻塞病人介入治疗后再狭窄的发生率，大幅度减低病人并发症的发生，提高病人的存活率和生活质量。
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公开(公告)号：CN100556393C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200710039132.5
申请日：2007-04-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61J3/02
Abstract: 一种负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子的制备方法，属于药物的控、缓释制剂领域。本发明采用十二烷基硫酸钠的水溶液作为水相，采用乙基纤维素和普罗布考的二氯甲烷溶液作为油相，将油相加入水相中，乳化后，除去二氯甲烷，得到乙基纤维素微纳米粒子，将其用蒸馏水洗涤至中性，常温减压干燥固化，得到负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子。本发明操作简单，获得的负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子无粘连、成球性好、表面圆整、释放稳定且缓释性能可调，且其粒径随着乙基纤维素粘均分子量的降低而逐渐减小，可达纳米级。
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公开(公告)号：CN101032473A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710039131.0
申请日：2007-04-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种三明治型药物缓释膜，属于生物医药技术领域，其具有三明治型三层结构，包含的组分及其重量百分比分别为：普罗布考4.5～22.1％、乙基纤维素73.5～90.1％、增塑剂4.4～4.5％。本发明还提供了该三明治型药物缓释膜的制备方法。本发明方法简单，制备的三明治型药物缓释膜膜体无色透明，柔韧性、机械强度好，无初期药物突释，药物释放速率比较平稳，符合零级释放。可以实现药物的滞后释放，滞后时间可控，符合临床治疗用药要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100381179C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200610028319.0
申请日：2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L27/50 , A61K31/337 , A61K31/10 , A61K31/436 , A61K31/616 , A61M31/00
Abstract: 一种具有功能性纳米载药涂层的血管支架，属于医疗器械技术领域。本发明由管网状支架、药物涂层组成，其特征在于：所述的药物涂层通过功能性载药纳米粒子涂覆于管网状支架上，其中：所述的药物涂层，各成分按重量百分比为：功能性载药纳米粒子58.52%～73.67%，药物治疗剂15.79%～26.82%，添加剂10.54%～14.66%。本发明能较好的控制药物的释放速度，并实现多种药物的多维立体释放，从而更加有效的减少血管阻塞病人介入治疗后再狭窄的发生率，大幅度减低病人并发症的发生，提高病人的存活率和生活质量。
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公开(公告)号：CN101032448A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710039132.5
申请日：2007-04-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61J3/02
Abstract: 一种负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子的制备方法，属于药物的控、缓释制剂领域。本发明采用十二烷基硫酸钠的水溶液作为水相，采用乙基纤维素和普罗布考的二氯甲烷溶液作为油相，将油相加入水相中，乳化后，除去二氯甲烷，得到乙基纤维素微纳米粒子，将其用蒸馏水洗涤至中性，常温减压干燥固化，得到负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子。本发明操作简单，获得的负载普罗布考的乙基纤维素微纳米粒子无粘连、成球性好、表面圆整、释放稳定且缓释性能可调，且其粒径随着乙基纤维素粘均分子量的降低而逐渐减小，可达纳米级。
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公开(公告)号：CN101032473B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200710039131.0
申请日：2007-04-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种三明治型药物缓释膜，属于生物医药技术领域，其具有三明治型三层结构，包含的组分及其重量百分比分别为：普罗布考4.5～22.1％、乙基纤维素73.5～90.1％、增塑剂4.4～4.5％。本发明还提供了该三明治型药物缓释膜的制备方法。本发明方法简单，制备的三明治型药物缓释膜膜体无色透明，柔韧性、机械强度好，无初期药物突释，药物释放速率比较平稳，符合零级释放。可以实现药物的滞后释放，滞后时间可控，符合临床治疗用药要求。
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公开(公告)号：CN100444896C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200610028318.6
申请日：2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种程序性释放多种药物的壳聚糖纳米粒子及其制备方法，属于医药工程技术领域。本发明壳聚糖纳米粒子，包含的组分及重量百分比为：壳聚糖58.52%～73.67%，亲水性药物10.53%～19.51%，亲油性药物5.26%～7.31%，吐温-800.01%～0.03%，三聚磷酸钠10.53%～14.63%。本发明采用离子交联法和微乳化法成功的制备了再次包裹的负载亲油性药物普罗布考的壳聚糖纳米粒子和负载亲水性药物阿司匹林的壳聚糖纳米粒子，并将二者共混，以实现一次给药可提供多种药物并分阶段释放。12h前释放的药物主要成分为亲水性药物阿司匹林，释放时间可持续24小时；12h后释放药物的主要成分则为亲油性药物普罗布考，释放时间可持续释5天。
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公开(公告)号：CN1868541A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610028318.6
申请日：2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种程序性释放多种药物的壳聚糖纳米粒子及其制备方法，属于医药工程技术领域。本发明壳聚糖纳米粒子，包含的组分及重量百分比为：壳聚糖58.52％～73.67％，亲水性药物10.53％～19.51％，亲油性药物5.26％～7.31％，吐温－80 0.01％～0.03％，三聚磷酸钠10.53％～14.63％。本发明采用离子交联法和微乳化法成功的制备了再次包裹的负载亲油性药物普罗布考的壳聚糖纳米粒子和负载亲水性药物阿司匹林的壳聚糖纳米粒子，并将二者共混，以实现一次给药可提供多种药物并分阶段释放。12h前释放的药物主要成分为亲水性药物阿司匹林，释放时间可持续24小时；12h后释放药物的主要成分则为亲油性药物普罗布考，释放时间可持续释5天。
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