-
公开(公告)号：CN103372199A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
-
公开(公告)号：CN101711874A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200810199015.X
申请日：2008-10-08
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: A61K47/42 , A61K47/48 , A61K8/64 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K38/18 , A61P17/00 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种免疫缺陷病毒(HIV-1)转录激活因子Tat蛋白介导的生长因子系列在透皮转运中的应用，特别是在经皮给药及化妆品领域中的应用。它是通过分子克隆常规方法构建出Tat与生长因子家族中一系列活性蛋白的融合蛋白重组表达载体，经不同的层析柱纯化获得融合蛋白，或者将Tat通过化学和(或)物理的方法链接到天然或合成的磷脂中并制备成包裹生长因子的脂质体，形成Tat介导的脂质体透皮转运系统，再辅以适当的药用或化妆品辅料制备成成品用于经皮给药系统或化妆品体系。本发明可高效地将大分子的生长因子系列活性蛋白通过Tat介导透过皮肤屏障，充分发挥其效果。本发明为Tat的应用提供了一个新的平台。
-
公开(公告)号：CN1324658A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN00114280.1
申请日：2000-05-23
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明公开了一种具有修复作用的阴道喷雾剂,含有1～50μg/ml酸性成纤维细胞生长因子、干扰素及蛇床子、黄柏、苦参、百部等中药提取物。本发明的阴道喷雾剂,不仅具有杀菌抗炎的作用,而且还具有调节阴道上皮细胞代谢活性,增强其免疫活性,并对宫颈、阴道损伤、外阴溃疡的修复具有极强的促进作用。
-
公开(公告)号：CN1289619A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN99117113.6
申请日：1999-09-24
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明公开了一种滴眼剂,含有0.5～20ug/ml碱性成纤维细胞生长因子、酸性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子中的一种、两种或三种的水溶液。本发明还涉及该滴眼剂的制备方法。本发明的滴眼剂无刺激性,具有保湿明目,消除眼睛疲劳的功能,并对角膜损伤及其它眼部损伤的主动修复具有极强的促进作用。
-
公开(公告)号：CN118812740A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411299018.6
申请日：2024-09-18
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司 , 广东完美生命健康科技研究院有限公司 , 暨南大学
IPC: C08B37/02 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61K36/8994 , A61P39/06 , A61K8/73 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种薏苡仁发酵多糖CP1及其制备方法和用途。薏苡仁发酵多糖CP1由t‑Glc(p)、6‑Glc(p)、4‑Glc(p)、4,6‑Glc(p)四种糖残基组成，主链为α‑4‑Glc(p)‑(1→→4)‑α‑4‑Glc(p)‑(1→→4)‑β‑4,6‑Glc(p)‑(1→连接，支链为β‑4‑Glc(p)‑(1→→6连接，具有三股螺旋结构和球状结构，平均分子量为8855 Da。本发明通过薏苡仁多菌发酵液，采用超速离心、醇沉粗提多糖后，经柱层析分离纯化并冻干，获得薏苡仁多糖CP1。薏苡仁发酵多糖CP1具有清除自由基、抗氧化的生物学活性，有望可开发为活性原料应用于食品、化妆品或药物等领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118324930B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410762512.5
申请日：2024-06-13
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组人源化乳铁蛋白及其制备方法。重组人源化乳铁蛋白序列包括模拟人源乳铁蛋白LfcinH N末端的抗菌α‑螺旋区的衍生肽并保留LfcinH Cys20、Trp23、Arg28、Lys29和Arg31关键活性氨基酸残基，所述LfcinH衍生肽具有亲水性氨基酸侧链修饰；或融合人源FLG2 C端活性片段，所述FLG2 C端活性片段包括FLG2的B型重复序列14（2247‑2321）或C‑term序列（2322‑2391）。本发明利用生物工程技术构建包含上述结构特征蛋白片段的工程菌，并获得系列重组人源化乳铁蛋白的高效表达。通过本发明生产的重组人源化乳铁蛋白具有促进皮肤创面修复和抑制炎症反应的生物学活性，有望可开发为活性原料应用于生物医药、化妆品和大健康产品等领域。
-
公开(公告)号：CN116693692B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202310372127.5
申请日：2023-04-07
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组贻贝粘蛋白及其制备方法。所述rMfp151蛋白的氨基酸序列结构如下：来源于厚壳贻贝Mytilus coruscus的Mcfp‑5成熟肽两端融合紫贻贝Mytilus edulis Mefp‑1的天然肽段，并在C端加入六聚组氨酸标签。本发明将rMfp151、TYR和ORF438三个基因构建为双质粒表达系统，实现对羟化修饰后的co‑rMfp151蛋白的高表达。本发明的纯化方法可获得纯度达到90%以上的目的蛋白，可在室温下固化，完成对粘接物体的粘合。克服了天然贻贝粘蛋白提取得率低、成本高，重组贻贝粘蛋白表达量低、纯化困难且体外羟化率低导致粘性不佳的问题。
-
公开(公告)号：CN110590939B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201910891483.1
申请日：2019-09-20
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司 , 肽源(广州)生物科技有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K38/39 , A61K8/64 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61Q19/00 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于基因工程领域，更具体地公开了一种密码子优化的重组纤连蛋白基因，通过基因工程的方法在体外进行表达纯化。本发明提供的利用毕赤酵母作为表达宿主细胞，可以解决人工提取纤连蛋白量少并且生物活性低的技术缺陷。
-
公开(公告)号：CN117143224A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311401037.0
申请日：2023-10-26
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
IPC: C07K14/78 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/39 , A61P17/02 , A61P1/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组人纤连蛋白截短肽及其制备方法与应用，其氨基酸序列为来源于天然纤连蛋白片段FNIII10和FNIII12‑14的组合，FNIII10的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；FNIII12‑14的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明对融合蛋白进行大肠杆菌偏好密码子优化，其生物安全性强，表达量高，纯化工艺稳定，成本低廉，有利于实现重组人纤连蛋白截短肽的规模化、工业化生产，克服了由于天然FN分子量过大，空间结构复杂无法通过基因工程的方法获得的问题。本发明的重组人纤连蛋白截短肽能促进细胞粘附，保护干细胞，促进多种创面的愈合。可以作为组织工程、药学或美容护肤领域的活性添加剂，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN116693692A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310372127.5
申请日：2023-04-07
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组贻贝粘蛋白及其制备方法。所述rMfp151蛋白的氨基酸序列结构如下：来源于厚壳贻贝Mytilus coruscus的Mcfp‑5成熟肽两端融合紫贻贝Mytilus edulis Mefp‑1的天然肽段，并在C端加入六聚组氨酸标签。本发明将rMfp151、TYR和ORF438三个基因构建为双质粒表达系统，实现对羟化修饰后的co‑rMfp151蛋白的高表达。本发明的纯化方法可获得纯度达到90%以上的目的蛋白，可在室温下固化，完成对粘接物体的粘合。克服了天然贻贝粘蛋白提取得率低、成本高，重组贻贝粘蛋白表达量低、纯化困难且体外羟化率低导致粘性不佳的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
116
records
(took 0.045 seconds)
