公开(公告)号：CN1293076C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN02820242.2

申请日：2002-10-09

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  山川富雄 ,  神田贵史 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D403/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐以及含有其作为有效成分的PPARδ活化剂。(式中，A表示O或S等，B1表示N等，B2表示O等，X1和X2表示O、S或化学键等，Y表示碳原子数1～8的亚烷基链，Z表示O或S，R1表示可以具有取代基的芳基等，R2表示碳原子数2～8的烷基等，R3表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，且R6表示氢原子等。其中，Z和R3与苯环结合，X2不与苯环结合。)

公开(公告)号：CN1045597C

公开(公告)日：1999-10-13

申请号：CN93116490.7

申请日：1993-07-14

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫 ,  三宅雅久 ,  天童厚 ,  武田裕光 ,  石田美知子 ,  篠崎温彦

IPC: C07D263/22 ,  C07D277/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D265/32 ,  C07D277/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一类下式代表的有效治疗排尿困难的新的亚烷基二胺衍生物：其中：R1是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R2是取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R3和R4代表氢原子、烷基、芳烷基或芳基；或R3和R4一起形成取代或未取代的5-7员杂环基团；X是O、S或-NH-、Y是O或S；Z是-CH2-、-CO-或-CS-；m是0-4的整数；n是0-4的整数；r为0或1；p和q为0-5的整数，但p和q之和应为1-5。

公开(公告)号：CN1170411A

公开(公告)日：1998-01-14

申请号：CN95196871.8

申请日：1995-10-20

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  佐久间诏悟 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供用右式通式(1)表示的在5位上没有苄基的新的噻唑烷－2,4－二酮衍生物,特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物,[R1表示氢、碳原子数1—6的烷基、用－NR4R5(R4和R5相互独立地表示氢、碳原子数1—6的烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基)表示的氨基,或也可以是具有以下取代基的(这些取代基包括碳原子数1—6的烷基、碳原子数1—6的烷氧基、卤素、羟基、碳原子数1—6的卤代烷基、碳原子数1—6的卤代烷氧基、硝基、氨基、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或吡啶基)苯基、萘基、碳原子数3—8的环烷基、或者成环原子是由1—2个的氮、氧或者硫和剩余数的碳原子构成的5—8元环的杂环基;Z表示O、S、C=O或CH2;而E表示S或O;m是0—4的整数;p是0—4的整数;而q是0—4的整数;而且由虚线和实线构成的双线表示单键或者双键。]