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公开(公告)号:CN115728431A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211496447.3
申请日:2022-11-25
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种毒品在线检测系统及检测方法,包括前处理装置、用于提供检测卡的检测卡保存箱、用于读取检测卡示值的检测模块;前处理装置包括滴液模块、第一处理模块、第二处理模块、氮吹模块、移液模块,第一处理模块用于从滴液模块处接收样品,且用于将样品进行第一次处理后输送至第二处理模块,氮吹模块用于向位于第二处理模块内的样品进行氮吹,移液模块用于向位于第二处理模块内的、且氮吹后的样品加入复溶液,且移液模块用于将加入复溶液后的样品输送到检测卡中。本发明具有自动化程度高的特点,其能够实现污水口毒品的自动检测和数据上传,降低了操作人员的劳动强度,大大提高了检测效率,并且可以实现实时监测。
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公开(公告)号:CN113325180A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110602141.0
申请日:2021-05-31
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/531 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种检测农药残留的胶体金卡及其制备方法和应用。所述胶体金卡包括底板和在底板上依次搭接的样品垫、金结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,所述硝酸纤维素膜上设置有包被农药抗原的检测线和包被二抗的质控线,所述金结合垫含有胶体金标记的农药抗体、蔗糖、十二水合磷酸氢二钠、牛血清白蛋白、酪朊酸钠、海藻糖和聚乙二醇。所述胶体金卡中,金结合垫含有蔗糖、十二水合磷酸氢二钠、牛血清白蛋白、酪朊酸钠、海藻糖和聚乙二醇,能够有效保护抗原和抗体,消除茶水中茶多酚、黄酮类物质、色素和矿物质等对显色的影响,提高了胶体金卡的抗干扰性。
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公开(公告)号:CN110132954A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910431377.5
申请日:2019-05-22
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种对乙酰氨基酚的检测方法及其用途,所述检测方法包括如下步骤:(1)对待测样品进行萃取,得到萃取液;(2)对步骤(1)得到的萃取液进行氮吹,得到富集样品;(3)向步骤(2)得到的富集样品中加入强碱溶液,加热水解;(4)向步骤(3)中加热后的溶液中加入强酸溶液,混合均匀后,依次加入含有S2-的水溶液和含有Fe3+的水溶液,反应后,观察溶液的颜色;所述强碱包括氢氧化钠、氢氧化钾中的任意一种或两种组合;所述强酸包括盐酸、硫酸和硝酸中的任意一种或至少两种组合。所述检测方法用于凉茶或白酒中对乙酰氨基酚的检测。该方法灵敏度高、结果准确、成本低、操作方便,且实现快速检测。
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公开(公告)号:CN109668885A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201910144833.8
申请日:2019-02-27
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种蔬菜中腐霉利的检测方法,所述检测方法包括如下步骤:(1)将待测物萃取,得到萃取液;(2)将步骤(1)得到的萃取液中加入脱色剂进行脱色,得到脱色后的溶液;(3)将步骤(2)得到的脱色后的溶液在碱的作用下发生开环反应,得到开环化合物,而后开环化合物在羟胺作用下发生缩合反应,得到异羟肟酸类化合物;(4)将步骤(3)中得到的异羟肟酸类化合物酸化,加入缓冲溶液调pH,而后加入显色剂显色,通过目视比色法检测蔬菜中的腐霉利;该检测方法具有检测方法简单,分析周期短,成本低廉,适用范围广,数据准确性好,可用于腐霉利的检测,满足企业生产的要求。
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公开(公告)号:CN109270260A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811346302.9
申请日:2018-11-13
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N15/00 , G01N15/02
Abstract: 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素M1的方法,所述方法为以酶标记的黄曲霉毒素B1作为竞争抗原,并基于动态光散射技术,用直接竞争酶联免疫分析法检测黄曲霉毒素M1的方法。此方法降低了竞争抗原与黄曲霉毒素M1单克隆抗体的亲和力,克服了竞争抗原不易被目标抗原竞争而导致的灵敏度低的问题;同时借助于动态光散射法进行输出信号的检测,相较于传统的直接竞争酶联免疫分析法可以提高检测灵敏度,实现黄曲霉毒素M1的痕量检测。
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公开(公告)号:CN102816850B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201210308227.3
申请日:2012-08-28
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、单核增生李斯特菌的方法,即制备靶向鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、单核增生李斯特菌的纳米免疫磁珠以便从检测样本中捕获目标菌,并通过磁场分离得到目标菌,然后采用叠氮溴化丙锭(PMA)处理去除死菌的干扰,最终提取DNA做多重PCR检测。本方法同经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比不仅更快速、准确,可以只检测活菌,而且能对上述三种致病菌同时进行检测和鉴定。
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公开(公告)号:CN103725771A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310352410.8
申请日:2013-08-13
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2549/125 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于微生物检测领域,公开了一种快速准确检测食品中活的产呕吐毒素和不产呕吐毒素蜡样芽孢杆菌的方法。针对蜡样芽孢杆菌编码呕吐毒素的cesB和蜡样芽孢杆菌的16SrRNA设计特异性引物,采用叠氮溴化丙锭(PMA)消除食品中蜡样芽孢杆菌死菌的干扰,沸水浴方法提取食品中活菌DNA,进行多重PCR检测。添加非竞争性的扩增内标(IAC)指示PCR体系中可能存在的假阴性结果。本方法避免分子生物学方法检测常有的假阴性和假阳性结果干扰,使检测结果更加准确,同时本方法与传统培养方法相比,检测时间更短。
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公开(公告)号:CN103509860A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310349335.X
申请日:2013-08-12
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/6848 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q2545/114 , C12Q2549/125 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌O157:H7的荧光定量PCR的检测方法。针对大肠杆菌O157:H7的filc,设计一对扩增20bp片段的特异性引物。首先,采用磁珠富集的方法从实际样本中分离出大肠杆菌O157:H7,然后通过脱氧胆酸盐(SD)和叠氮溴化丙锭(PMA)处理排除食物样品中死菌的干扰,使PCR扩增活菌。本发明的检测方法具有灵敏度高、准确定量、特异性强、检测时间短,操作过程简单,并且不会被食物样品中残留的DNA或死菌的干扰。
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公开(公告)号:CN102492073A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201110366054.6
申请日:2011-11-17
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
Inventor: 阳承利
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F218/08 , C08F220/32 , C08F2/44 , C08F2/20 , C08K3/30 , C08K3/32 , C08K3/10 , C08K9/10 , C08K9/04 , C08K3/22 , C09K11/88 , C09K11/70 , C09K11/74 , C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种基于量子点的磁性荧光多功能微球及其制备方法,属于多功能材料领域。本发明将疏水性磁性纳米颗粒、疏水性单体、油溶性量子点和油溶性引发剂充分混合,形成均匀分散的油相流体;采用喷流悬浮聚合法将油相流体破碎分散形成大小均一的油滴,并在水相中形成O/W型悬浮液,恒温聚合成磁性荧光多功能微球。本发明制备的磁性荧光多功能微球的粒径均一、微球大小可控、磁含量高、荧光效率高、化学性质稳定,在食品安全检测和生物医学领域中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN101726596A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910236870.8
申请日:2009-11-04
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/52 , C09K11/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了检测乙肝五项的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法,包括乙肝表面抗原检测试纸条,乙肝e抗原检测试纸条,乙肝表面抗体检测试纸条,乙肝e抗体检测试纸条、乙肝核心抗体检测试纸条。每张试纸条的构成是在底板上依次搭接地粘贴滤纸、样本垫、喷涂有荧光微球的玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜和吸水纸,硝酸纤维素膜上包被有抗原作为检测区和包被有抗兔抗体作为质控区;检测过程中,发射出的荧光经滤光片后,用CCD扫描技术,将发射光谱收集、聚集和倍增后,转换成数值信号,乘以校正系数,校正后的荧光强度代入荧光分析仪中的标准曲线,可自动计算出样本中乙肝五项的浓度。本发明对乙肝病毒的检测具有特异、灵敏、简便和定量准确的特性。
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