公开(公告)号：CN1209170A

公开(公告)日：1999-02-24

申请号：CN96180125.5

申请日：1996-12-26

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  石野良纯 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/12

CPC classification number: C12N9/1252

Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。

公开(公告)号：CN1158357A

公开(公告)日：1997-09-03

申请号：CN96113057.1

申请日：1996-09-27

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 大门尚志 ,  竹迫一任 ,  加藤郁之进

IPC: C12P19/34 ,  C12P21/00 ,  C07H21/04 ,  C12N15/31 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C07K14/38

Abstract: 揭示编码可调控金黄担子素敏感性的蛋白质或其功能衍生物的基因和提供与该基因相关的各种物质或方法。本发明提供了得自隶属于曲霉属的霉菌或其功能衍生物的编码可调控金黄担子素敏感性的蛋白质的基因。本发明还提供了利用该基因的至少一部分作为探针的克隆方法；该基因的反义DNA或RNA；生产上述基因的重组质粒、转化体、蛋白质等的方法；可与上述基因杂交的核酸探针以及利用该探针检测基因的方法。本发明的基因可用于疾病(如真菌病)的诊断与治疗。

公开(公告)号：CN1105701A

公开(公告)日：1995-07-26

申请号：CN94107563.X

申请日：1994-06-24

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 矢野忠德 ,  富士野公也 ,  高山卓美 ,  松冈聪 ,  大田黑康雄 ,  平井信行 ,  碓井规佳 ,  石原直树

IPC: C12G3/04

Abstract: 本发明涉及制备酒精饮料和味淋的方法，其方法详细描述见说明书。本发明方法的特点是：可得到具更高质量和味道的酒精饮料及味淋，且原料利用率更高，可选原料范围更宽，经济上更具吸收力。

公开(公告)号：CN85103298A

公开(公告)日：1987-01-21

申请号：CN85103298

申请日：1985-04-30

Applicant: 宝酒造株式会社 ,  日本化药株式会社

Inventor： 梅田芳久 ,  守口诚 ,  中村辉也 ,  藤井昭男 ,  梅沢浜夫 ,  竹内富雄

IPC: C07C103/44 ,  C07C103/87

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 采用选择氧化法裂解式(I)化合物中适当的碳-碳键从而制备式(II)所示的乙醛酰亚精胺并由此制备式(XV)所示的抗癌物质斯格埃林(Spergualin)有关化合物。式(I)中R1代表羟基或氨基，但是两个R1不得同时为氨基，R2代表氢原子、可被取代的烷基、羧基、烷氧羰基或可被取代的氨基甲酰基。式(XV)中n为6～8的整数。

公开(公告)号：CN101821377A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880111224.2

申请日：2008-10-08

Applicant: 永井酒造株式会社

Inventor： 永井则吉 ,  后藤贤司

IPC: C12G3/02 ,  C12G3/04 ,  C12G1/08

CPC classification number: C12G3/02

Abstract: 本发明的目的在于提供一种能够产生像香槟那样细腻的泡沫、口感好、浑浊少、口感清爽的容器内发酵型的发泡性清酒及其酿造方法，所述发泡性清酒是将混合清酒放置在密封槽内使其产生碳酸气体而制成的，所述混合清酒是悬浊清酒和通过上槽榨取的清酒的混合物，所述悬浊清酒是通过粗滤其中含有酵母且具有发酵活性的酒醪后得到的。解决方案的特征在于：以米和米曲为原料，所述容器内存在的碳酸气体实质上是二次发酵所产生的碳酸气体，而且，碳酸气体含量为3.0GV以上。

公开(公告)号：CN1167794C

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN99812861.9

申请日：1999-09-06

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  佐藤好美 ,  大川麻里子 ,  藤田朋子 ,  三宅一惠 ,  武田理 ,  佐川裕章 ,  萩屋道雄 ,  向井博之 ,  浅田起代蔵 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: C12N15/1003 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2527/125

Abstract: 一种DNA合成方法，它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间，其特征在于，在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶，该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段：(A)反应液：含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11)，且组分适于该酶的体积50μl的反应液，以及(B)反应条件：以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR；用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒；及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。

公开(公告)号：CN1150003C

公开(公告)日：2004-05-19

申请号：CN97191855.4

申请日：1997-01-21

Applicant: 宝酒造株式会社 ,  株式会社糖锁工学研究所

Inventor： 酒井武 ,  北野秀夫 ,  于福功 ,  中山信司 ,  儿岛薰 ,  木村瞳 ,  中西芳邦 ,  片山薰 ,  富永隆生 ,  屿中一夫 ,  猪饲胜重 ,  加藤郁之进

IPC: A61K31/725 ,  C08B37/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12Y302/01078 ,  A61K31/737 ,  C12N9/2494 ,  C12P19/14 ,  C12Y302/01044

Abstract: 本发明涉及包含含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物的细胞凋亡诱导物、抗癌药物和防癌药物；以及使用含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物作为活性成分来诱导细胞凋亡的方法。本发明还涉及一种降解酶，这种酶在产生含硫酸岩藻糖多糖的降解产物时是有用的。

公开(公告)号：CN1137266C

公开(公告)日：2004-02-04

申请号：CN96180125.5

申请日：1996-12-26

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  石野良纯 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/12

CPC classification number: C12N9/1252

Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶：(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性，比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时，能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶；构成该DNA聚合酶的蛋白质；含有编码该酶的碱基序列的DNA；以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。

公开(公告)号：CN1131317C

公开(公告)日：2003-12-17

申请号：CN99804807.0

申请日：1999-03-30

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 栗田丰久 ,  伊豆博幸 ,  佐野睦 ,  加藤郁之进

IPC: C12P13/00

CPC classification number: C12P13/001

Abstract: 一种通过使用能够特异性水解鞘脂中类鞘脂和脂肪酸之间酸性酰胺键的酶来生产溶鞘脂类的方法，其特征在于酶反应在两相体系的液体反应混合物中进行，所说的混合物中含有至少一种形成水相和分离相的有机溶剂，如果需要可以有表面活性剂存在。

公开(公告)号：CN1333827A

公开(公告)日：2002-01-30

申请号：CN99815839.9

申请日：1999-11-25

Applicant: 宝酒造株式会社

Inventor： 山本纯子 ,  三宅一惠 ,  向井博之 ,  日野文嗣 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/107

Abstract: 一种合成cDNA的方法,其特征在于,在存在一种具有逆转录活性的酶和不同于前面这个酶而具有3’－5’外切核酸酶活性的另一种酶的情况下进行逆转录反应。