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公开(公告)号:CN107828669A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711312314.5
申请日:2017-12-12
申请人: 福建农林大学
CPC分类号: C12N1/14 , C12N9/2494 , C12Y302/01078
摘要: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺。更具体地,本发明涉及一种虫壳属真菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有果糖6-48 g/L,蛋白胨2.75-22 g/L,锰离子50-400.0 g/L,叶酸0.005-0.04 g/L,pH 5.7-6.6。该方法通过将发酵种子液接种于上述产葡甘聚糖酶的培养基中培养,250mL的三角瓶装液量为100mL,接种量10%,于25℃,转速110 r/min下培养。本发明的发酵方法有发酵周期短;条件温和,易于控制;提供的用于虫壳属真菌发酵生产葡甘聚糖酶的培养基,具有葡甘聚糖酶产率高,活力高等优点。
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公开(公告)号:CN106068279A
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201580011296.X
申请日:2015-03-20
申请人: 罗盖特兄弟公司
CPC分类号: C12P19/14 , C08B37/0009 , C08B37/0024 , C12Y302/01078 , G01N33/6863
摘要: 本发明涉及用于净化葡萄糖聚合物或其促炎分子的水解产物的方法。所述方法包括:a)提供葡萄糖聚合物或其水解产物,b)任选地,检测或测定步骤a)中提供的葡萄糖聚合物或其水解产物中的促炎分子,并且c)进行以下纯化步骤:i.使用具有洗涤剂特性和澄清特性的酶制剂进行处理;ii.使用具有非常高吸附特性和“微孔”孔隙率的药用级活性碳进行处理;iii.任选地,使用具有“介孔”孔隙率的第二活性碳进行处理;iv.使它们穿过具有大于100埃的孔隙率的大孔吸附剂聚合树脂;并且v.在5kDa下进行连续超滤。
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公开(公告)号:CN104004735A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410274470.7
申请日:2014-06-18
申请人: 南京林业大学
CPC分类号: C12N9/2494 , C12N15/815 , C12P19/14 , C12Y302/01078
摘要: 本发明公开了一种耐高温重组β-甘露聚糖酶及其应用。将来自黑曲霉的按照毕赤酵母密码子偏好性优化后的β-甘露聚糖酶基因克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA中,转化至毕赤酵母KM71H中,可得到高表达量的重组β-甘露聚糖酶。该重组β-甘露聚糖酶最适温度为80℃。将本发明的β-甘露聚糖酶用于酶解魔芋精粉生产甘露低聚糖,底物浓度高,产物产量高,反应时间短,转化率高,具有较大的工业化生产潜力和应用价值。
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公开(公告)号:CN103789282A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410029518.8
申请日:2014-01-22
申请人: 武汉新华扬生物股份有限公司
CPC分类号: C12N9/2494 , C12N15/815 , C12Y302/01078
摘要: 本发明提供了一种高温甘露聚糖酶ManAHr的优化基因,其基因序列如SEQ?ID?NO.2所示,该基因可在毕赤酵母表达系统中高效表达,从而制得高温甘露聚糖酶ManAHr,该酶在饲料添加剂、保健食品、造纸、洗涤、医药等领域具有广阔的应用前景。本发明还提供了一种含有该优化基因的重组表达质粒,以及一种生产该高温甘露聚糖酶ManAHr的毕赤酵母重组菌株。该菌株所分泌的甘露聚糖酶ManAHr在发酵液中的蛋白质含量达到电泳纯级别,几乎不需要纯化,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN103502445A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201280018727.1
申请日:2012-04-27
申请人: 丹尼斯科美国公司
IPC分类号: C12N9/42
CPC分类号: C12N9/2494 , A23K20/189 , C11D3/38636 , C12C5/004 , C12Y302/01078
摘要: 本发明的组合物和方法涉及从芽孢杆菌属物种(Bacillus sp.)克隆的内切-β-甘露聚糖酶、编码所述内切-β-甘露聚糖酶的多核苷酸及其使用方法。含有所述内切-β-甘露聚糖酶的制剂非常适合用作洗涤剂。
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公开(公告)号:CN102098927A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200980120316.1
申请日:2009-04-01
申请人: 斯坦陵布什大学
发明人: 阿尔弗雷德·博塔 , 伯纳德·亚历山大·普赖尔 , 克里斯蒂安·维赫默·克鲁瓦根 , 维尔默赫伯·范-齐尔
CPC分类号: C12R1/66 , A23K10/18 , A23K20/189 , A23K50/10 , A23K50/75 , A23K50/80 , C12N9/18 , C12N9/2402 , C12N9/2434 , C12Y301/01073 , C12Y302/01004 , C12Y302/01006 , C12Y302/01008 , C12Y302/01021 , C12Y302/01037 , C12Y302/01039 , C12Y302/01055 , C12Y302/01075 , C12Y302/01078 , C12Y302/01091 , Y02A40/818
摘要: 本发明记载了一种新的肉色曲霉(Aspergillus carneus)真菌菌株,命名为肉色曲霉(van Tiegham)Blockwitz(CBS 116150,保藏日为2004年9月13日)。所述真菌菌株产生多种能增进细胞壁降解的外源纤维蛋白溶解酶,由此提高动物饲料,如麦秆、反刍动物饲料、鱼饲料或家禽饲料的消化率。本发明还记载了含有这些酶的产品,如培养物上清液、饲料添加剂及动物饲料。
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公开(公告)号:CN101327320A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200810125903.7
申请日:2000-12-08
申请人: 坎姆根公司
IPC分类号: A61K38/47 , A61K47/46 , A61K9/20 , A61K9/48 , A23K1/165 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P1/00 , A61P33/00 , A61K38/46
CPC分类号: A61K38/47 , A23K20/189 , A61K38/465 , C12Y301/04011 , C12Y302/01078
摘要: 本发明涉及用于感染的酶疗法。本发明还涉及一类特殊的酶,所述酶的特征在于切割影响细胞表面蛋白或糖类释放的键的能力,不含抗感染药的所述酶显示出显著的抗感染活性。口服后,这些酶例如有效治疗人和动物的消化道感染。在后一情况下,有显著提高生长率、饲料转化率并且改善总体健康状况的益处。
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公开(公告)号:CN107400665A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710768022.6
申请日:2017-08-31
申请人: 暨南大学
IPC分类号: C12N9/42 , C12N15/56 , A23K20/189 , A23L33/10
CPC分类号: C12N9/2494 , A23K20/189 , A23L33/10 , C12Y302/01078
摘要: 本发明公开了一种定点突变的甘露聚糖酶。它是由氨基酸序列为SEQ IDNO.1的来源于Armillariella tabescens的β-甘露聚糖酶MAN47中制造多个氨基酸取代而产生的突变体,所述的氨基酸取代包括第197、280、380位的取代。本发明所述的β-甘露聚糖酶MAN47突变体具有耐高温、较宽的pH稳定性、对胰蛋白酶耐受性提高的优点。
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公开(公告)号:CN107365756A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710648596.X
申请日:2017-08-01
申请人: 天津大学
CPC分类号: C12N9/2494 , C12P19/14 , C12Y302/01078
摘要: 本发明公开了一种利用甘露聚糖型植物胶液态水解液发酵制备β-甘露聚糖酶的方法,包括甘露聚糖型植物胶液态水解液的制备,还包括利用甘露聚糖型植物胶液态水解液发酵制备β-甘露聚糖酶。该方法省去了现有发酵技术中甘露聚糖型植物胶需要单独干热灭菌的步骤,从而解决了现有发酵技术存在的如下难题:(1)高能耗且高成本;(2)发酵初始阶段发酵液粘稠,搅拌受阻,受热不均;(3)甘露聚糖型植物胶的利用率低且发酵结束后罐体清洗困难。本发明为利用甘露聚糖型植物胶发酵生产β-甘露聚糖酶的中试扩大乃至工业生产提供了实用可行的方法。
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公开(公告)号:CN107129958A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710432097.7
申请日:2017-06-09
申请人: 华南理工大学
CPC分类号: C12N1/20 , C12N9/2494 , C12Q1/34 , C12Y302/01078 , G01N2333/924
摘要: 本发明公开了一种β‑甘露聚糖酶工程菌的筛选方法,包括如下步骤:(1)将β‑甘露聚糖酶的表达菌在含有台酚蓝的KT平板上培养,直至平板上产生水解圈;(2)测量水解圈直径与微生物菌落直径,以二者大小的比值作为β‑甘露聚糖酶的酶活指数,该指数与酶活正相关。本发明无需对工程菌裂解,即可实现胞内β‑甘露聚糖酶酶活的快速检测。所需步骤简单,耗时短,成本低廉,且利于高通量筛选。
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