知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

256 条记录 (耗时 0.018 秒)

    杂螺环化合物、混合物以及电致发光器件
    53.
    发明公开
    杂螺环化合物、混合物以及电致发光器件 审中-实审

    公开(公告)号：CN118271340A

    公开(公告)日：2024-07-02

    申请号：CN202410370150.5

    申请日：2024-03-28

    申请人： 武汉华星光电半导体显示技术有限公司

    发明人： 吴雅珣 ,  郑长梅

    IPC分类号： C07D517/10 ,  C07D498/22 ,  C07D517/22 ,  C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  C07D498/20 ,  C07D517/20 ,  C07D513/20 ,  H10K50/11

    摘要： 本申请的实施例公开了一种杂螺环化合物、混合物及电致发光器件，杂螺环化合物的结构通式如下式所示：#imgabs0#X选自单键、Se或Te；X选自单键时，Y与A4键接，且选自O、S、Se或Te；X选自Se或Te时，Y不成键或与A4键接，Y与A4键接时选自O、S、Se或Te；A1至A5各自独立地选自取代或未取代的碳原子数为5至30的芳基、取代或未取代的碳原子数为3至30的环烷基，或取代或未取代的碳原子数为5至50的杂芳基；G选自含有吸电子原子和/或吸电子基团的碳原子数6‑50的芳香基团，或含有吸电子原子和/或吸电子基团的碳原子数6‑50的杂芳香基团；G与A1成环或不成环；G与A2成环或不成环。该杂螺环化合物应用于电致发光器件时，可提升器件的发光效率及寿命。

    一种天然产物(±)-pestaloxazine A的合成方法
    58.
    发明公开
    一种天然产物(±)-pestaloxazine A的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN116102578A

    公开(公告)日：2023-05-12

    申请号：CN202310042741.5

    申请日：2023-01-28

    申请人： 青岛职业技术学院

    发明人： 仇中选 ,  邱斌 ,  王东 ,  田鑫 ,  赵美法 ,  徐文强 ,  付婧瑶 ,  陈泽琨

    IPC分类号： C07D498/20

    摘要： 本发明涉及天然产物全合成领域，公开了一种天然产物(±)‑pestaloxazineA的合成方法，包括由2‑氨基‑5‑羟基戊酸出发经缩合、Mitsunobu、氧化、烯烃复分解等系列反应得到天然产物(±)‑pestaloxazineA。与现有合成方法相比，本发明的合成路线设计独特新颖，仅经四步反应即可高效合成(±)‑pestaloxazineA，整个反应过程反应条件温和、操作简便、副反应相对较少，总收率高达67％以上。

    可用于治疗呼吸道合胞病毒感染的苯二氮杂䓬 衍生物
    59.
    发明公开
    可用于治疗呼吸道合胞病毒感染的苯二氮杂䓬 衍生物 审中-公开

    公开(公告)号：CN116075516A

    公开(公告)日：2023-05-05

    申请号：CN202180053511.8

    申请日：2021-07-07

    申请人： 辉瑞大药厂

    发明人： M·巴雷特 ,  G·S·科克里尔 ,  J·古德 ,  C·A·艾弗里 ,  E·J·科克伦 ,  S·P·琼斯 ,  S·T·奥尼恩斯 ,  A·J·华纳

    IPC分类号： C07D498/20

    摘要： 式(Ie)的苯二氮杂衍生物，其中R1和R2之一为式(II)的包含苯二氮杂基的基团，其中R8为H或卤素；R1和R2的另一个为选自H、C3‑C6环烷基、卤素、‑NHR9、苄基、苯基、4元至10元杂环基或4元至10元杂芳基的基团Z，其中苯基、杂环基和杂芳基未被取代或被一个或两个取代基取代，所述取代基选自4元至10元杂环基，其未被取代或被OR取代，并且选自C1‑C6烷基、C1‑C6羟基烷基、C1‑C6卤代烷基、C3‑C6环烷基、卤素、‑OR、‑(CH2)mOR、‑NR2、‑(CH2)mNR2、‑NHR″、‑SOmNR2、‑SOmR、‑SR、硝基、‑CO2R、‑CN、‑CONR2、‑NHCOR、‑CH2NR10R11和‑NR10R11，其中R各自独立地为H或C1‑C6烷基、R″为C3‑C6环烷基，且m为1或2；R9选自苯基和4元至10元杂芳基，其中苯基和杂芳基未被取代或被卤素取代；R10和R11各自独立地为H或C1‑C6烷基；或R10和R11与它们所连接的N原子一起形成(a)吗啉环，其任选地通过连接两个彼此为对位的环碳原子的‑CH2‑基团桥连，或(b)下式(b)的螺基团；且环A为如下结构式(I‑1)、(I‑2)和(I‑3)之一的环：其中Y选自O、S、SO2和NR，其中R如上文所定义，且R2‑R7的每一个独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6羟基烷基、C3‑C6环烷基、卤素、‑OR、‑CH2OR、‑NR2、‑CH2NR12R13,‑NRCOOR、‑CH2OR、‑SOmNR2、‑SOmR、‑CH2SOmR、硝基、‑CO2R、‑CN、‑CONR2或‑NHCOR，其中R和m如上文所定义，且R12和R13各自独立地为H、C1‑C6烷基、苄基、4元至10元杂环基，或R12和R13与它们所连接的N原子一起形成未被取代的4元至10元杂芳基或未被取代或被C1‑C6烷基或卤素取代的4元至10元杂环基，或键合至同一碳原子的R2‑R7的任意两个形成螺环，该螺环选自C3‑C6环烷基螺环或如下结构的螺氧杂环丁烷环(式A)；及其药学上可接受的盐为RSV抑制剂，且由此可以用于治疗或预防RSV感染。

    高价碘催化的新型螺环化合物的制备
    60.
    发明公开
    高价碘催化的新型螺环化合物的制备 无效

    公开(公告)号：CN115785121A

    公开(公告)日：2023-03-14

    申请号：CN202211409133.5

    申请日：2022-11-10

    申请人： 南京林业大学

    发明人： 宋亮亮 ,  吕振伟 ,  蔡灵超

    IPC分类号： C07D498/10 ,  C07D498/20

    摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的高价碘催化的新型螺环化合物的制备。所述方法为：向反应器中，加入N‑苄氧基苯甲酰胺和高价碘试剂。在溶剂中搅拌，反应结束后，使用旋转蒸发仪除去溶剂得到粗产物，粗产物经过硅胶柱层析分离得到目标化合物。本发明提供的新型螺环化合物的合成方法具有科学合理，操作简单，目标化合物收率较好，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下：