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公开(公告)号:CN118984824A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202380030150.4
申请日:2023-07-12
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D231/06 , C07D209/60 , C07D209/90 , C07D401/00 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/475
摘要: 本发明提供了式I所示的大麻素受体化合物,所述化合物对人CB1受体具有良好的结合能力和反向激动活性,同时几乎不显示对人CB2受体的反向激动活性,因此,该化合物对CB1具有良好的选择性,能够在获得预期药理活性的同时降低与CB2受体相关的副作用。
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公开(公告)号:CN118852259A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410500131.X
申请日:2024-04-24
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D401/12 , C07F9/6584 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4535 , A61K31/675 , A61K31/4545
摘要: 本发明提供一种式(I)所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐。该化合物具有良好的p53‑Y220C突变体激活作用,能够有效恢复p53‑Y220C突变蛋白的活性,用以治疗含p53‑Y220C突变蛋白的肿瘤疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118852103A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410507973.8
申请日:2024-04-25
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D495/04 , A61K31/4725 , A61K31/536 , A61K31/538 , A61P5/40 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P5/50
摘要: 本发明提供了一种式(I)所示的CYP11B2抑制剂化合物、药物组合物及其应用,该化合物具有良好CYP11B2抑制活性,能够用于与CYP11B2相关疾病的治疗,不仅具有良好的生物学活性,安全性良好,且提高了CYP11B1抑制剂的选择性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118666851A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410294061.7
申请日:2024-03-14
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D487/08 , C07D487/04 , C07D211/70 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D471/08 , A61K31/4439 , A61K31/55 , A61K31/444 , A61K31/4985 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种稠环类KIF18A抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的KIF18A抑制作用,可以单独地或与微管形成结合复合物来调节KIF18A蛋白,用以治疗KIF18A介导的病症和/或疾病,例如肿瘤疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116354945B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202211678988.8
申请日:2022-12-26
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D405/14 , C07D471/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P5/50 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P27/12 , A61P19/10 , A61P19/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61K31/4545 , A61K31/454
摘要: 本发明涉及一种式I的稠合咪唑羧酸类化合物、其制备方法及其应用,尤其是在医药上的应用;本发明尤其涉及通式I所示的稠合咪唑羧酸化合物,其制备方法及含有该化合物的药物组合物,以及其作为GLP‑1R激动剂在治疗糖尿病或肥胖症等方面的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118515671A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410165459.0
申请日:2024-02-05
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D471/20 , C07D498/20 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P1/14 , A61P1/08 , A61P21/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61K31/506 , A61K31/444
摘要: 本发明提供了一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐,其具有良好的MC4R拮抗活性,安全性良好,且提高了跨膜活性和药物生物利用度。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115232144B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202210425594.5
申请日:2022-04-21
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D231/56 , C07D209/48 , A61K31/519 , A61K31/416 , A61K31/4035 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P37/08 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P15/12 , A61P15/18 , A61P15/16
摘要: 本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用,具有更长的半衰期,可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病,以及制备用于此类病症和疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117624185A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311060615.9
申请日:2023-08-22
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D495/04 , C07D495/18 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61K31/553 , A61P31/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16
摘要: 本发明提供了一种式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或其前药。该类化合物具有良好的LRRK2抑制作用,可用于治疗或预防与LRRK2相关的病症和疾病,以及制备用于此类病症和疾病的药物。
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公开(公告)号:CN117586259A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311019917.1
申请日:2023-08-14
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: C07D471/20 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P1/14 , A61P1/08 , A61P21/00 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61K31/506 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377
摘要: 本发明提供了一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐。该类化合物具有良好的MC4R拮抗活性,安全性良好,且提高了跨膜活性和药物生物利用度,可作为诊断、预防和/或治疗MC4R受体介导的疾病或病症的药物。
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公开(公告)号:CN116406265A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202180062768.X
申请日:2021-04-02
申请人: 长春金赛药业有限责任公司
IPC分类号: A61K31/277 , A61P9/04
摘要: 一种含酯基芳香丙酰胺类化合物及其代谢产物在制备治疗心衰药物中的应用,所述含酯基芳香丙酰胺类化合物为C25H17F3N4O4。含酯基芳香丙酰胺类化合物可以改善慢性心衰大鼠的射血分数、短轴缩短率和心输出量的降低,提高心衰大鼠的LVSP。
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