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公开(公告)号：CN1690047B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200510053044.1
申请日：2001-06-29
发明人： M·L·内尔森 , R·弗雷彻特 , P·维斯基 , M·Y·伊斯梅尔 , T·鲍泽 , J·杜莫纳伊 , G·雷尼伊 , G·刘 , D·科扎 , P·希汉 , K·斯塔普勒顿 , P·哈金斯 , B·布哈蒂亚 , A·维尔马 , L·麦辛特雷 , T·沃乔尔
IPC分类号： C07C237/26 , C07C335/16 , C07C311/30 , C07C333/08 , C07C275/28 , C07C271/58 , C07D335/04 , C07D311/94 , C07D221/18 , C07D317/48 , C07K5/06 , A61K31/65 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： 本发明至少部分涉及新的9-取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
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公开(公告)号：CN1894202A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037853.7
申请日：2004-12-17
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C237/42 , C07C271/10 , C07C271/26 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C309/66 , C07C311/06 , C07C323/60 , C07C327/34 , C07C333/04 , C07C333/08 , A01N37/18
CPC分类号： C07D213/54 , A01N37/48 , A01N41/04 , A01N47/06 , A01N47/12 , C07C233/87 , C07C237/22 , C07C255/60 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C275/24 , C07C275/42 , C07C309/66 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/53 , C07C311/55 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D213/80 , C07D231/12 , C07D239/60 , C07D249/08 , C07D309/08 , C07D317/32 , C07D333/24 , C07F7/1804
摘要： 本发明涉及式(I)的苯甲酰基取代的苯基丙氨酸酰胺及其可农用盐，其中变量R1－R15如说明书所定义，制备它们的方法和中间体以及所述化合物或包含所述化合物的组合物在防治不希望的植物中的用途。
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公开(公告)号：CN1690047A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200510053044.1
申请日：2001-06-29
发明人： M·L·内尔森 , R·弗雷彻特 , P·维斯基 , M·Y·伊斯梅尔 , T·鲍泽 , J·杜莫纳伊 , G·雷尼伊 , G·刘 , D·科扎 , P·希汉 , K·斯塔普勒顿 , P·哈金斯 , B·布哈蒂亚 , A·维尔马 , L·麦辛特雷 , T·沃乔尔
IPC分类号： C07C237/26 , C07C335/16 , C07C311/30 , C07C333/08 , C07C275/28 , C07C271/58 , C07D335/04 , C07D311/94 , C07D221/18 , C07D317/48 , C07K5/06 , A61K31/65 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： 本发明至少部分涉及新的9－取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节基因表达。
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公开(公告)号：CN1265648A
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN98807772.8
申请日：1998-05-19
申请人： 麦地诺克斯公司
发明人： 赖青山
IPC分类号： C07C333/04 , C07C333/06 , C07C333/08 , C07D207/04 , C07D207/30 , A61K31/27 , A61K31/40
CPC分类号： C07C333/16
摘要： 本发明提供了氧化氮清除剂(例如,二硫代氨基甲酸酯)和药理活性剂(例如,NSAID)的轭合物。本发明的轭合物提供一类新型药理活性剂(例如,抗炎剂),该药理活性剂因修饰得到保护作用,使得副作用的发生大大降低。此外,当本发明轭合物解离时,除了自由的药理活性剂之外,还共生氧化氮清除剂(例如,二硫代氨基甲酸酯)因此本发明轭合物比未修饰的药理活性剂更有效,因为接触药理活性剂的细胞和组织受到保护,免受被诱发的氧化氮过度生成导致的潜在破坏作用。
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公开(公告)号：CN1219840A
公开(公告)日：1999-06-16
申请号：CN97195033.4
申请日：1997-05-06
申请人： 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC分类号： A01N41/06 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , C07C311/51 , C07C323/62 , C07C333/08 , C07D207/26 , C07D333/38 , C07D307/68
CPC分类号： C07D333/38 , A01N25/32 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C323/62 , C07C333/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/68 , C07F9/4006
摘要： 式(Ⅰ)化合物和它们的盐是防止农药对作物产生药害副作用的安全剂。式中,R1是氢、烃基、烃氧基、烃硫基或杂环基,后4种基团中每一种是未取代的或被选自下列一个或多个相同或不同的基团取代:卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、甲酰基、氨甲酰基、氨磺酰基和式－Za－Ra基团,R2是氢或(C1－C4)烷基或R1和R2与式－CO－N－基团一起组成一个三至八元饱和或不饱和杂环基团和R3和R5、n和m是权利要求1中的定义。该化合物可以按权利要求8的方法制备。
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公开(公告)号：CN118146110A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410112650.9
申请日：2024-01-26
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C07C231/12 , C07C233/18 , C07C233/13 , C07C235/06 , C07C237/06 , C07C233/65 , C07C233/69 , C07C319/20 , C07C323/60 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C269/06 , C07C271/58 , C07C333/08 , C07D295/195 , C07D295/13 , C07D211/26 , C07D209/14
摘要： 本发明公开了一种N‑二氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以N‑硫代甲酰基酰胺和二氟化银为原料，在碱性条件下经脱硫氟化反应，得N‑二氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广；为N‑二氟甲基羰基化合物的快速生成提供了平台，并将促进N‑二氟甲基羰基化合物分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。
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公开(公告)号：CN115925598B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211549448.X
申请日：2022-12-05
IPC分类号： C07C333/08 , C07D279/30
摘要： 本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种硫代氟甲酸酰胺的合成方法。一种硫代氟甲酸酰胺的合成方法，是以仲胺作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为反应试剂，合成硫代氟甲酸酰胺。本发明以三氟甲硫酯作为安全的反应试剂，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，通过利用三氟甲硫负离子缓慢分解释放的氟代硫光气(CSF2)，与反应底物胺进行酰化反应，从而实现硫代氟甲酸酰胺的安全制备。本发明所述的硫代氟甲酸酰胺的合成方法，原材料易得、反应试剂稳定安全，无需使用毒性气体，且成本低，利于实验室制备使用。
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公开(公告)号：CN117551257A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310511929.X
申请日：2023-05-08
申请人： 隆基绿能科技股份有限公司
IPC分类号： C08G18/80 , H01L31/0224 , H01B1/22 , C07C333/04 , C07C333/08 , C07C333/06 , C07D251/32
摘要： 本发明公开了封闭型异氰酸酯固化剂及其制备方法和应用，所述封闭型异氰酸酯固化剂为式Ⅰ所示化合物：其中，A选自成环或不成环的烯基基团；L选自C1～C5亚烷基、C6～C12亚芳基或者C4～C10杂亚芳基；R1选自氢、C1～C20烷基、C6～C16芳基或者C7～C18芳烷基；R2选自C5～C20的烷基、C3～C25环烷基、3～10元杂环基、C6～C40芳基或者5～10元杂芳基，所述C5～C1020元杂芳基未取代或被的烷基、C3～C25环烷基m、个3～Rc10取代元杂环基；n为2或者、C6～3C。40该封闭型异氰芳基或者5～酸酯固化剂具有优异的抗氧化性，且能增加该封闭型异氰酸酯固化剂体系的交联度。
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公开(公告)号：CN114507168A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011168619.5
申请日：2020-10-28
IPC分类号： C07C333/08 , C10M135/18 , C10M115/10 , C10M169/00 , C10M169/02 , C10M169/04 , C10M169/06 , C10N50/10 , C10N30/06
摘要： 本发明提出了一种异氰酸酯衍生物及其制备方法、用途和润滑脂组合物。本发明的异氰酸酯衍生物，其结构如式(I)所示：所述R基团选自C1～C30的亚烃基；所述R'基团选自C1～C30的烃基；A基团选自式(II)所示的基团、式(III)所示的基团；‑S‑R″(II)，‑NH‑R″(III)，在式(II)中，R″基团选自C1～C30的烷基、环烷基或芳基；在式(III)中，R″基团选自C1～C30的烷基、环烷基或芳基。本发明的异氰酸酯衍生物具有优良的极压抗磨性能，可以用作润滑脂组合物的稠化剂或者润滑油脂的添加剂，通过所述异氰酸酯衍生物为稠化剂而制备的润滑脂组合物具有优良的极压抗磨性能，能够延长润滑脂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN114507167A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011168617.6
申请日：2020-10-28
IPC分类号： C07C333/08 , C10M135/18 , C10M115/10 , C10M169/00 , C10M169/02 , C10M169/04 , C10M169/06 , C10N50/10 , C10N30/06 , C10N30/12
摘要： 本发明提出了一种异氰酸酯衍生物及其制备方法、用途和包含该异氰酸酯衍生物的润滑脂组合物。本发明的异氰酸酯衍生物，其结构如式(I)所示：其中各基团的定义见说明书。本发明的异氰酸酯衍生物具有优良的极压抗磨性能，可以用作润滑脂组合物的稠化剂或者润滑油脂的添加剂，通过所述异氰酸酯衍生物为稠化剂而制备的润滑脂组合物具有优良的极压抗磨性能，能够延长润滑脂的使用寿命。
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