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公开(公告)号:CN104145022A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201380011978.1
申请日:2013-03-01
Applicant: 德国癌症研究中心 , 鲁普莱希特-卡尔海德堡大学
IPC: C12Q1/00
CPC classification number: C12Q1/32 , C12Q2326/00 , G01N33/57407 , G01N2333/904 , G01N2458/15 , G01N2800/046 , G01N2800/22 , G01N2800/28
Abstract: 本发明涉及检测样品中的(D)-2-羟基戊二酸或(D)-2-羟基己二酸的方法,所述方法包括步骤为:a)将样品与试剂混合物接触,其中所述试剂混合物包含:(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在,(iii)电子转移剂,(iv)(D)-2-羟基戊二酸脱氢酶,和(v)辅因子;和b)通过测量染料的还原态的生产检测(D)-2-羟基戊二酸或(D)-2-羟基己二酸。本发明还涉及用于诊断和/或监控对象中(D)-2-羟基戊二酸相关的疾病的方法。本发明也涵盖用于诊断对象中的异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因中或(D)-2-羟基戊二酸(D2HG)脱氢酶基因中的突变的方法。此外,本发明提供了试剂盒,所述试剂盒包含(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在,(iii)电子转移剂,(iv)(D)-2-羟基戊二酸脱氢酶,和(v)辅因子。
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公开(公告)号:CN103869071A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210550663.1
申请日:2012-12-18
Applicant: 青岛中仁药业有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/54373 , G01N2800/22
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体间接免疫荧光检测附红细胞体病的方法,包括标准阳性对照和阴性对照的设立,抗原包被,荧光二抗的稀释,IFA测定等步骤。采用的抗体是抗猪附红细胞体的单克隆抗体,相对于IHA、ELISA等其他检测方法所用的一般的抗体而言,其特异性高、敏感性强,准确性可靠性大;能快速、简便、可靠、准确的检测出样品中的附红细胞体,也可用于附红细胞体病的流行病学调查和疗效检测。
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公开(公告)号:CN103415615A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201180056428.2
申请日:2011-11-23
IPC: C12N5/0789 , C12N15/113 , G01N33/53
CPC classification number: A61K35/28 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/573 , C12N5/0647 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2501/405 , C12N2501/415 , C12N2501/60 , C12Q1/6881 , G01N33/5073 , G01N33/5091 , G01N33/6893 , G01N2800/22
Abstract: 一种扩增造血干细胞的方法。本发明还公开了一种诊断原发性或继发性骨髓衰竭综合征的方法。本发明还包括了治疗原发性或继发性骨髓衰竭综合征的方法。
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公开(公告)号:CN102971077A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201180019479.8
申请日:2011-02-17
CPC classification number: G01N33/491 , B01L3/50215 , B01L9/065 , B01L2300/027 , B01L2300/0609 , B01L2300/0654 , B01L2300/0838 , G01N15/042 , G01N15/05 , G01N2015/045 , G01N2800/22 , G06T7/0012 , G06T2207/30024
Abstract: 本发明提供了一种用于分析置于毛细管内的血液样本的设备和方法。所述方法包括以下步骤:a)使用第一分析装置对在毛细管内离心的样本的区域进行成像以及产生代表该图像的信号,所述区域由在离心后飘浮物所处的位置中的、位于所述管的内腔中的样本的基本上全部的径向宽度和轴向长度所限定;b)将代表所述图像的信号传输给第二分析装置,所述第二分析装置独立于所述第一分析装置且与所述第一分析装置远离地定位;c)使用所述第二分析装置处理代表所述图像的信号,并且基于所述信号产生分析数据;以及d)使用所述第二分析装置显示所述样本的所述区域的所述图像。
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公开(公告)号:CN102170910A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200980136730.1
申请日:2009-07-17
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P29/00 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , C12N15/09
CPC classification number: G01N33/564 , A61K31/7105 , G01N33/57407 , G01N2333/7056 , G01N2500/00 , G01N2800/065 , G01N2800/10 , G01N2800/102 , G01N2800/20 , G01N2800/202 , G01N2800/205 , G01N2800/22 , G01N2800/245 , G01N2800/26 , G01N2800/325 , G01N2800/328 , G01N2800/329
Abstract: 本发明提供新的炎症反应的调节方法,该方法通过调节由非稳态细胞死亡引起的炎症响应的信号传递来进行。具体而言,本发明提供:抗炎药,其中含有抑制Mincle的表达、或者Mincle与SAP130或FcRγ的相互作用的物质;调节炎症反应的物质的筛选方法,其特征在于,在受试物质的存在下和不存在下,使Mincle或包含其胞外区的片段与SAP130接触,比较两种条件下Mincle或其片段与SAP130的相互作用的程度;以及非稳态细胞死亡的检测方法等,该检测方法的特征在于,测定从受试动物采集的试样中的SAP130量。
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