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公开(公告)号：CN109304161A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710628291.2
申请日：2017-07-28
IPC分类号： B01J23/36 , B01J23/60 , B01J23/656 , B01J23/80 , B01J23/889 , B01J23/89 , B01J27/185 , B01J27/187 , C07C29/149 , C07C31/27
CPC分类号： B01J23/60 , B01J23/36 , B01J23/6567 , B01J23/80 , B01J23/8896 , B01J23/8953 , B01J27/1853 , B01J27/1856 , B01J27/187 , C07C29/149 , C07C31/276
摘要： 本发明涉及用于1,4-环己烷二甲酸加氢的催化剂，解决现有技术中1,4-环己烷二甲酸加氢制备1,4-环己烷二甲醇时收率低的问题。通过采用用于1,4-环己烷二甲酸加氢的催化剂，包括载体、活性组分和助催化剂，所述载体为活性炭，活性组分包括Re，所述助催化剂包括P的技术方案，可用于生产1,4-环己烷二甲醇的工业生产中。
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公开(公告)号：CN105849073B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201480071188.7
申请日：2014-12-17
申请人： 伊士曼化工公司
发明人： 罗伯特·托马斯·赫姆瑞 , 温卡塔·巴拉特·拉姆·伯帕纳 , 斯科特·唐纳德·巴尼克 , 夏恩·基普勒·科克
IPC分类号： C07C29/149 , C07C51/36
CPC分类号： C07C31/1355 , C07C29/149 , C07C51/36 , C07C2601/14 , C07C61/08 , C07C61/09 , C07C31/276
摘要： 本发明涉及氢化方法，用于制造环己烷化合物。更具体的，本发明涉及在叔酰胺溶剂化合物存在下的氢化方法，以及由这样的方法可以产生的组合物。本发明因此提供制造环己烷羧酸化合物的方法和用于制造羟甲基环己烷化合物的方法。
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公开(公告)号：CN106518608A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610971428.X
申请日：2016-10-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/27
CPC分类号： C07C67/303 , C07C29/149 , C07C69/75 , C07C31/276
摘要： 本发明涉及环己烷二甲醇的连续制备方法，以苯二甲酸二丁酯为原料，通过连续的两段催化加氢反应，特别是两段加氢反应采用相同的溶剂，一段加氢反应混合产物不经分离提纯，直接进入二段加氢反应器，通过调整两段加氢工艺条件，得到目标产物环己烷二甲醇，副产物丁醇既作为苯二甲酸的酯化原料用于制备苯二甲酸二丁酯，又作为两段加氢反应溶剂循环使用。两段加氢反应分别采用贵金属负载型催化剂和过渡金属氧化物催化剂，该工艺具有流程短、副产物少、无中间产物精制设备及能耗低的特点，能够形成循环工艺回路，适合环己烷二甲醇的连续生产。
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公开(公告)号：CN103687832B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201280036769.8
申请日：2012-07-23
申请人： 伊士曼化工公司
IPC分类号： C07C29/149 , C07C67/08 , C07C67/303 , C07C31/27 , C07C69/80 , C07C69/75
CPC分类号： C07C67/303 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C67/08 , C07C2601/14 , Y02P20/125 , Y02P20/582 , C07C69/82 , C07C69/75 , C07C31/276
摘要： 公开了一种由对苯二甲酸制备1，4-环己烷二甲醇的整体化方法。在2步法中，对苯二甲酸与（4-甲基环己基）甲醇发生酯化，对苯二甲酸酯氢化为1，4-环己烷二甲醇。在所述氢化步骤中形成的（4-甲基环己基）甲醇再循环至所述酯化反应中。还公开了一种纯化并回收所述1，4-环己烷二甲醇产物的方法。
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公开(公告)号：CN105683172A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480059762.7
申请日：2014-10-16
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07D307/34 , C07D493/08
CPC分类号： C07C45/66 , C07C29/19 , C07C29/60 , C07C45/69 , C07C51/255 , C07C2601/14 , C07D307/40 , C07D307/68 , C07D493/08 , C07C31/276 , C07C47/56 , C07C33/26 , C07C63/26
摘要： 本发明涉及如下制备对苯二甲酸1)2,5取代的呋喃(例如2,5-双羟甲基呋喃或5-羟甲基糠醛)和乙烯的环加成，和2)随后将所述脱水的环加成产物氧化成对苯二甲酸。本发明更尤其涉及由碳水化合物例如己糖(例如，葡萄糖或果糖)制备对苯二甲酸的总体生物基路径。
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公开(公告)号：CN105237341A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510565175.1
申请日：2015-09-08
申请人： 江苏恒祥化工有限责任公司
发明人： 邱志刚
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/27
CPC分类号： Y02P20/52 , C07C29/149 , C07C31/276
摘要： 本发明公开了一种合成1,4-环己烷二甲醇的制备方法，包括如下步骤：在含钯催化剂的催化下，在氢气氛围中，对苯二甲酸在溶剂甲醇中发生一段加氢反应，反应完全后制得的1.4-环己烷二甲酸在氢气氛围中，在含铜锌催化剂的催化下，在溶剂甲醇中发生二段加氢反应，反应完全后经过后处理得到所述的1,4-环己烷二甲醇，该制备方法简化了操作步骤，并且提高了反应的收率。
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公开(公告)号：CN104649864A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310585252.0
申请日：2013-11-19
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C31/27 , C07C29/149
CPC分类号： C07C29/149 , C07C2601/14 , C07C31/276
摘要： 本发明涉及一种对苯二甲酸二烷基酯加氢生产1,4-环己烷二甲醇的方法；第一步加氢反应在温度160～240℃，压力4～10MPa，氢酯摩尔比60～180，原料空速为0.1～2h-1条件下，将含有对苯二甲酸二烷基酯的溶液通过装填有成型的负载钯催化剂的固定床反应器，制得中间产物1,4-环己烷二甲酸二烷基酯；第二步在加氢反应温度190～260℃，氢气压力4～10MPa，氢酯摩尔比80～200，原料空速0.05～1h-1下，将1,4-环己烷二甲酸二烷基酯通过装填有成型含铜催化剂的固定床反应器，制得目的产品；本方法流程简单，氢气及加氢原料溶剂的循环量及能耗小，反应条件温和，催化活性和目的产物选择性好。
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公开(公告)号：CN102325822B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN200980157197.7
申请日：2009-12-29
申请人： 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
IPC分类号： C08G63/18 , C08G63/183 , C07C29/149 , C07C33/14 , C07C51/285 , C07C63/26 , C07C67/08 , C07C69/82
CPC分类号： C08G63/183 , C07C29/149 , C07C31/276 , C07C67/08 , C07C69/82 , C08G63/18
摘要： 本发明描述了由含有萜烯或者萜类化合物如苧烯的生物质生产的基于生物的对苯二甲酸(bio-TPA)，基于生物的对苯二甲酸二甲酯(bio-DMT)，和基于生物的聚酯，以及这些产物的制备方法。该基于生物的聚酯包括聚(对苯二甲酸亚烷基酯)例如基于生物的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(bio-PET)，基于生物的聚(对苯二甲酸三亚甲基酯)(bio-PTT)，基于生物的聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(bio-PBT)，和基于生物的聚(对苯二甲酸亚环己基二甲酯)(bio-PCT)。
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公开(公告)号：CN103687833A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201280036787.6
申请日：2012-07-23
申请人： 伊士曼化工公司
IPC分类号： C07C29/149 , C07C67/08 , C07C67/303 , C07C31/27 , C07C69/80 , C07C69/75
CPC分类号： C07C67/08 , C07C29/149 , C07C29/80 , C07C67/303 , C07C2601/14 , Y02P20/582 , C07C69/82 , C07C69/75 , C07C31/276 , C07C69/80
摘要： 公开了一种由对苯二甲酸制备1，4-环己烷二甲醇的方法。在2步法中，对苯二甲酸与（4-甲基环己基）甲醇发生酯化，对苯二甲酸酯氢化为1，4-环己烷二甲醇。在所述氢化步骤中形成的（4-甲基环己基）甲醇再循环至所述酯化反应中。在从粗氢化产物中移出（4-甲基环己基）甲醇之后，可以通过相分离和蒸馏回收并纯化1，4-环己烷二甲醇产物。
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公开(公告)号：CN103524305A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310502526.5
申请日：2013-10-22
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 山东省平原永恒化工有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
IPC分类号： C07C31/27 , C07C29/149 , C07C69/34 , C07C69/608 , C07C67/303 , C07C67/343
CPC分类号： C07C29/147 , C07C67/303 , C07C67/343 , C07C2601/14 , C07C31/276 , C07C69/608
摘要： 本发明公开了一种1,3-丙二醇类衍生物及中间体的制备方法。反式2-(4-正丙基环己基)-1,3-丙二醇的制备方法包括下述步骤：（1）惰性气体保护下，溶剂中，在有机碱和四氯化钛的作用下，将丙基环己酮与丙二酸二甲酯进行偶联反应；（2）有机溶剂中，在钯炭的催化作用下，将步骤（1）的产物与氢气进行反应；（3）在乙醇和水的混合溶液中，将步骤（2）的产物与硼氢化钠和氯化锂进行还原反应，即可。本发明的制备方法避开了用吡啶、THF等价格贵的原料，降低了成本，降低了对废水处理设备的要求，安全高效环保，易于工业化生产。
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