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公开(公告)号：CN102585001A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210041863.4
申请日：2006-12-12
申请人： 拜尔健康护理有限责任公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/11 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/40 , A61K39/395 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K47/6871 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了具有特异性针对MN蛋白的抗原结合位点的抗体，以及使用这些抗体治疗和诊断MN相关病症的方法。
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公开(公告)号：CN101951959A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200880125853.0
申请日：2008-11-26
申请人： 百时美施贵宝公司
CPC分类号： A61K47/6851 , A61K47/6817 , A61K47/6825
摘要： 本发明提供了以高亲和性特异结合至B7H4的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、表达载体、宿主细胞以及表达本发明抗体的方法。还提供了包括抗体-药物缀合物在内的免疫缀合物、双特异性分子和包含本发明抗体的药物组合物。本发明也提供了治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101263159A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200580037860.1
申请日：2005-09-07
申请人： 健泰科生物技术公司
发明人： 贝林达·凯恩斯 , 陈瑞环 , 阿南·丘恩撒拉佩 , 格雷切·弗朗茨 , 肯尼思·希尔兰 , 卡特穆特·凯彭 , 海迪·菲利普斯 , 保罗·波拉基斯 , 蔡·J·里德 , 坂中千惠 , 维多利亚·史密斯 , 苏珊·斯潘塞 , P·米基·威廉斯 , 吴棣 , 张泽民
IPC分类号： C07K16/30 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： G01N33/57484 , A61K47/60 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6817 , A61K47/6839 , A61K47/6851 , A61K47/6859 , A61K51/1006 , A61K51/1018 , A61K2039/505 , C07K16/1072 , C07K16/18 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77
摘要： 本发明致力于可用于诊断和治疗哺乳动物中的肿瘤的物质组合物及使用那些物质组合物来诊断和治疗哺乳动物中的肿瘤的方法。
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公开(公告)号：CN101065151A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200580040207.0
申请日：2005-09-22
申请人： 健泰科生物技术公司
发明人： 查尔斯·W·艾根布罗特 , 杰加思·R·朱纳特拉 , 亨利·洛曼 , 赫尔加·E·拉布 , 理查德·范德伦
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/6803 , A01K2267/0331 , A61K45/06 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K47/6889 , C07K16/00 , C07K16/32 , C07K2317/21 , C07K2317/51 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/624
摘要： 通过用具有非交联的高度反应性半胱氨酸氨基酸取代亲代抗体的一种或多种氨基酸改造抗体。还可以用一个或多个半胱氨酸氨基酸改造抗体片段而形成半胱氨酸改造的抗体片段(ThioFab)。提供了设计、制备、筛选和选择半胱氨酸改造的抗体的方法。使半胱氨酸改造的抗体(Ab)，任选和具有清蛋白结合肽(ABP)序列，与一种或多种药物部分(D)通过连接基(L)偶联而形成半胱氨酸改造的抗体－药物偶联物，将具有式I：Ab－(L－D)p其中p为1－4。披露了半胱氨酸改造的抗体药物化合物和组合物的诊断和治疗应用。
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公开(公告)号：CN1816356A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480016554.5
申请日：2004-05-14
申请人： 免疫原公司
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48384 , A61K9/19 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K47/6857 , C07K16/2803 , C07K2317/24
摘要： 本发明提供液体组合物和冻干组合物，该组合物包含治疗有效量的缀合物，该缀合物包含与类美坦素(maytansinoid)化学偶联的抗体。本发明进一步提供杀死人体细胞的方法，包含对人体给予两种组合物之一，以便抗体与细胞表面结合，激活类美坦素的细胞毒性，由此杀死细胞。
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公开(公告)号：CN1502994A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN200310104769.X
申请日：1995-09-18
申请人： 里卡尔多·J·莫罗
发明人： 里卡尔多·J·莫罗
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/566 , G01N33/567 , A61K47/48
CPC分类号： G01N33/57476 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K51/1045 , A61K2039/505 , C07K16/30 , Y10S977/92
摘要： 一种检测病人的癌症的方法，该方法包括把标记抗体或标记AFP导入病人的生物学样品以使标记抗体或标记AFP与AFP受体结合位点在生物学样品中反应的步骤，然后是在生物学材料中鉴定与标记抗体或标记AFP反应的AFP受体结合位点来确定癌的存在的步骤，优选的是，在导入步骤之前还有一个从病人身体中获得生物学样品的步骤。一种用于治疗病人癌细胞的方法，该方法包括给病人的癌细胞导入AFP受体抗体的步骤，然后是AFP受体抗体与癌细胞的AFP受体反应来抑制癌细胞的生长或杀死癌细胞的步骤。一种监测病人方法，该方法包括治疗病人的癌症的步骤，然后是在治疗之后以预定间隔检测病人的AFP受体位点水平的步骤。一种治疗病人的方法，该方法包括测试病人AFP受体的步骤，如果测试表明AFP受体存在于病人中，则然后是给病人导入AFP受体抗体或AFP以便与病人的癌细胞反应的步骤。一种治疗病人癌细胞的方法，该方法包括给病人癌细胞导入修饰的AFP的步骤，然后是使修饰的AFP与癌细胞的AFP受体反应来抑制癌细胞的生长或杀死癌细胞的步骤。
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公开(公告)号：CN1169778A
公开(公告)日：1998-01-07
申请号：CN95195125.4
申请日：1995-09-18
申请人： 里卡尔多·J·莫罗
发明人： 里卡尔多·J·莫罗
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/566 , G01N33/567 , A61K47/48
CPC分类号： G01N33/57476 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , A61K51/1045 , A61K2039/505 , C07K16/30 , Y10S977/92
摘要： 一种检测病人的癌症的方法,该方法包括把标记抗体或标记AFP导入病人的生物学样品以使标记抗体或标记AFP与AFP受体结合位点在生物学样品中反应的步骤,然后是在生物学材料中鉴定与标记抗体或标记AFP反应的AFP受体结合位点来确定癌的存在的步骤,优选的是,在导入步骤之前还有一个从病人身体中获得生物学样品的步骤。一种用于治疗病人癌细胞的方法,该方法包括给病人的癌细胞导入AFP受体抗体的步骤,然后是AFP受体抗体与癌细胞的AFP受体反应来抑制癌细胞的生长或杀死癌细胞的步骤。一种监测病人方法,该方法包括治疗病人的癌症的步骤,然后是在治疗之后以预定间隔检测病人的AFP受体位点水平的步骤。一种治疗病人的方法,该方法包括测试病人AFP受体的步骤,如果测试表明AFP受体存在于病人中,则然后是给病人导入AFP受体抗体或AFP以便与病人的癌细胞反应的步骤。一种治疗病人癌细胞的方法,该方法包括给病人癌细胞导入修饰的AFP的步骤,然后是使修饰的AFP与癌细胞的AFP受体反应来抑制癌细胞的生长或杀死癌细胞的步骤。
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公开(公告)号：CN106794258B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201680001840.7
申请日：2016-01-26
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
CPC分类号： A61K47/6889 , A61K47/50 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/6863 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/3023 , C07K16/32 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要： 提供了一种通式(Ⅰ)为PC‑L‑Dr的配体‑细胞毒性药物偶联物，其制备方法以及该配体‑细胞毒性药物偶联物及含有其的药物组合物通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN109690315A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780054909.7
申请日：2017-07-07
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , C07K16/30
CPC分类号： G01N33/57407 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6859 , A61K47/6869 , A61K2039/505 , C07K16/3092 , C07K2317/94 , G01N33/57484
摘要： 本发明涉及格外可用于通过监测HE4表达来评估癌症对MUC16拮抗剂的响应性的方法和与其相关的试剂盒或制品。在一些实施方案中,该方法包括测量来自受试者的样品中HE4的表达的水平；比较该样品中HE4的表达的水平与先前自该受试者获得的样品中HE4的表达的水平；并任选地对该受试者施用治疗有效量的MUC16拮抗剂。
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公开(公告)号：CN109641051A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780050855.7
申请日：2017-06-19
申请人： 美真达治疗公司
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , C12N5/00
CPC分类号： A61K47/6817 , A61K35/12 , A61K38/12 , A61K39/395 , A61K47/6849 , A61K47/6897 , A61K2035/124 , A61P35/02 , A61P37/06 , C07K14/37 , C07K16/289 , C07K2317/73 , C12N5/0087 , C12N5/0647 , C12N2501/599
摘要： 本发明提供了可用于耗尽细胞诸如CD45+、CD135+、CD34+、CD90+和/或CD110+细胞，以及用于治疗尤其是多种造血系统疾病、代谢紊乱、癌症和自身免疫性疾病的组合物和方法。本文描述了抗体、抗原结合片段、配体及其缀合物，它们可以被应用于例如通过耗尽患者诸如人类中CD45+、CD135+、CD34+、CD90+、或CD110+细胞的群体来实现对这些状况的治疗。本文描述的组合物和方法可以用于例如通过耗尽CD45+、CD135+、CD34+、CD90+、或CD110+癌细胞或自身免疫性细胞的群体来直接治疗紊乱。本文描述的组合物和方法还可以用于为患者准备造血干细胞移植疗法，并且通过在移植程序之前选择性耗尽内源性造血干细胞来改善造血干细胞移植物的植入。
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