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公开(公告)号：CN101074257B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710009135.4
申请日：2007-06-22
Applicant: 厦门金达威集团股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 用超临界CO2萃取羊毛醇中的胆甾醇的方法，涉及一种胆甾醇，尤其是涉及一种采用超临界二氧化碳萃取分离羊毛醇中的胆甾醇的方法。提供一种工艺明显简化，得到的胆甾醇成分纯净，羊毛脂肪醇色浅、无臭，采用超临界CO2萃取羊毛醇中的胆甾醇的方法。将原料羊毛醇与夹带剂放入萃取器，二氧化碳经压缩泵送入萃取器，调节二氧化碳进萃取器的压力和温度，控制二氧化碳流速，经萃取后得溶有溶质的二氧化碳；由萃取器所得到的溶有溶质的二氧化碳经减压进入分离器分离，得到产品胆甾醇和羊毛醇；将产品胆甾醇用溶剂溶解后降温结晶，得到高含量的胆甾醇。
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公开(公告)号：CN113832090B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111157402.9
申请日：2021-09-30
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高产维生素K2的重组纳豆枯草芽孢杆菌。该菌株包括纳豆枯草芽孢杆菌为载体骨架，以及编码以下基因的核苷酸序列：色氨酸正反馈激活信号肽PtrpSP，毒性多肽txpA及细胞壁肽链内切酶cwlO，莽草酸激酶AroK，分支酸合成酶AroF及1，4‑二羟基‑2萘甲酸盐‑聚异戊二烯转移酶MenA。该重组纳豆枯草芽孢杆菌以纳豆枯草芽孢杆菌为受体菌株，通过调控MK‑7合成途径中的多个关键酶以提高重组菌中MK‑7的产量，发酵96h时相比于野生型菌株MK‑7的产量增加了125％，将使得发酵生产维生素K2具有巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113832090A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111157402.9
申请日：2021-09-30
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高产维生素K2的重组纳豆枯草芽孢杆菌。该菌株包括纳豆枯草芽孢杆菌载体，以及编码以下基因的核苷酸序列：色氨酸正反馈激活信号肽PtrpSP，毒性多肽txpA及细胞壁肽链内切酶cwlO，莽草酸激酶AroK，分支酸合成酶AroF及1，4‑二羟基‑2萘甲酸盐‑辛基转移酶MenA。该重组纳豆枯草芽孢杆菌以纳豆枯草芽孢杆菌为受体菌株，通过调控MK‑7合成途径中的多个关键酶以提高重组菌中MK‑7的产量，发酵96h时相比于野生型菌株MK‑7的产量增加了125％，将使得发酵生产维生素K2具有巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112592944A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011495086.1
申请日：2020-12-17
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12P19/26 , C12P39/00 , C12N1/20 , C12N1/18 , C12N1/14 , C12R1/125 , C12R1/865 , C12R1/845 , C12R1/66 , C12R1/785 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于氨基葡萄糖生产领域，涉及一种氨基葡萄糖的生产方法，包括在氨基葡萄糖发酵过程中，在线监测发酵液中氧消耗速率、氧化还原电位、乙酸浓度、比二氧化碳释放率中的至少一者并分阶段将其数值控制在特定范围内。本发明提供的方法通过在线监测并控制发酵液中氧消耗速率、氧化还原电位、乙酸浓度、比二氧化碳释放率中的至少一者来反馈调控过程工艺参数，能够满足菌体生长需求，有效促进氨基葡萄糖代谢合成并提高转化率，所得发酵产物中氨基葡萄糖的含量和转化率均较高。
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公开(公告)号：CN112522232A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011416327.9
申请日：2020-12-07
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于烟酰胺核糖激酶合成领域，涉及一种烟酰胺核糖激酶及烟酰胺单核苷酸的合成方法。所述烟酰胺核糖激酶的合成方法包括将烟酰胺核糖激酶生产菌株依次进行菌株活化、种子扩大培养和发酵培养，且在发酵培养过程中，分阶段将OUR、发酵液中ORP和乙酸浓度中的至少一者控制在预定范围内。采用本发明提供的方法能够显著提高发酵液中烟酰胺核糖激酶的酶活。此外，本发明根据发酵过程中OUR、ORP和乙酸浓度的波动情况并以此为基础进行工艺的微调，也可以缩减由于种子质量的波动所带来的发酵差异，有利于各批次间发酵水平的稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111549079A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010562405.X
申请日：2020-06-18
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于维生素K2制备领域，具体涉及一种采用微生物发酵法制备维生素K2的方法，该方法包括分阶段将OUR、发酵液中ORP及乳酸浓度中的至少一者控制在预定范围内；和/或，在发酵培养5～20h后，往发酵液中加入辅料，所述辅料选自烟酰胺、维生素B12和甲硫氨酸中的至少一种。采用本发明提供的方法制备维生素K2，能够很好地满足维生素K2发酵在生长及合成等各阶段对培养条件的不同需求，促进菌体生长及产物合成，能够非常有效地提高维生素K2的发酵水平，所得发酵产物中维生素K2含量较高。
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公开(公告)号：CN102091432A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010603003.6
申请日：2010-12-23
Applicant: 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: B01D3/38 , C07C33/048 , C07C29/80
Abstract: 一种维生素A中间体六碳醇的提纯方法及装置，涉及一种维生素A。提供一种操作稳定可靠，安全系数较高，顺式六碳醇收率较高，纯度较高的维生素A中间体六碳醇的提纯装置及提纯方法。提纯装置设有预热器、精馏塔、冷凝器、第1冷却器、降膜再沸器和第2冷却器。提纯时，将含有顺式六碳醇、反式六碳醇及低沸物的粗品六碳醇，经过预热器打入到精馏塔塔釜中，通过降膜再沸器进行加热回流，精馏塔减压操作；从降膜再沸器顶部通入水蒸气，开始侧线出料，精馏塔塔顶出料及塔釜出料，六碳醇通过精馏塔内填料进行分离，从精馏塔顶部得到的馏出物为低沸物和水的混合物，侧线采出物料主要成分为顺式六碳醇，塔釜采出物料主要成分反式六碳醇。
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公开(公告)号：CN114230504B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210168979.8
申请日：2022-02-24
Applicant: 南京桦冠生物技术有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C07D207/26
Abstract: 本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种吡咯烷酮中间体的合成方法，包括以下步骤：化合物1溶液和有机锂试剂溶液泵入连续反应器，反应生成锂氢交换中间体，再泵入卤代乙腈与中间态发生反应生成化合物2；化合物2用固定床反应装置内进行氢化反应，后处理得到化合物3；将化合物3的溶液和氨水溶液泵入连续反应器生成酰胺化合物4；化合物4和脱水剂使用恒流泵泵入连续化反应器，生成化合物5或其氨基上有保护基的中间体；应用串联连续反应技术，将传统釜式数步反应改进为连续化工艺，解决了传统釜式反应的放大效应问题，降低了含金属试剂以及高压氢化等危险反应的安全风险进而避免了超低温反应釜和高压氢化釜等设备，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN114057627B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202210054245.7
申请日：2022-01-18
Applicant: 南京桦冠生物技术有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C07D209/52
Abstract: 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤一：将式IV化合物溶于溶剂中，与2‑重氮丙烷加成或与2，2‑二卤代丙烷在金属试剂作用下反应，并经过后续处理提纯后得到式V化合物；步骤二：步骤一制得的式V化合物分散于溶剂中，脱保护得到的式I化合物即(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3,1,0]己基‑2‑羧酸酯；本发明所述的合成方法相较于以往的报道，具有较短的反应步骤，原料易得，反应条件简单，生产耗时短，具有更低的生产成本。
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![一种6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法及其应用](/CN/2022/1/10/images/202210053918.jpg)
公开(公告)号：CN114085181B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210053918.7
申请日：2022-01-18
Applicant: 南京桦冠生物技术有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C07D209/52 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法及其应用，它是以6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮为原料，通过氯代或溴代试剂开环、氨解及还原制得6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷，所述6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮如式所示化合物，6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷如式所示化合物，本发明的优点在于：该方法起始物料廉价易得，制备方法操作简便，相对于卡龙酸酐的工艺，因为只需还原酰胺，原子经济性更高，能耗和成本低，适合工业化生产。
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