公开(公告)号：CN112625104A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202011579183.9

申请日：2020-12-28

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 刘中华 ,  张云霄 ,  彭德正

IPC: C07K14/435 ,  C07K1/04 ,  A61K38/17 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种多肽，该多肽为：(a)由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)或在SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性的由(a)衍生的多肽。还公开了该多肽的制备方法、在制备镇痛药物中的应用以及由其组成的药物组合物。该多肽是海南捕鸟蛛多肽毒素HNTX‑III的优化改造分子，命名为H4，对电压门控钠通道Nav1.7有非常显著的抑制作用，是一种钠通道抑制剂。同时，小鼠的镇痛模型表明该多肽具有优异的镇痛效果。

公开(公告)号：CN111471092A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN202010281776.0

申请日：2020-04-11

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 刘中华 ,  周熙 ,  陈敏芝

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素，其通过专一性激活电压门控钠通道亚型Nav1.9，以恢复疼痛不敏感患者的疼痛感受。通过实验证明HpTx1对增强Nav1.9功能是独特于其他通道的，动物实验表明这种蜘蛛多肽毒素能增强Nav1.7丧失导致的相关先天性无痛症疼痛行为，恢复机械疼痛敏感性等。有利于临床应用治疗疼痛不敏感的疾病，特别是Nav1.7相关的先天性无痛症疾病。因此，本发明还提出了上述多肽毒素在制备治疗先天性痛觉缺失症的药物中的应用，特别是在制备治疗Nav1.7相关的先天性无痛症的药物中的应用。此外，HpTx1还是一种较好的Nav1.9通道工具试剂。