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公开(公告)号:CN1544447A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310108676.4
申请日:2003-11-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供了一种丁香甙的提取方法,所述的提取方法包括:以瑞香科结香属植物结香Edgeworthia ChrysanthaLind1.的植物碎片为原料,以提取剂浸渍提取出含丁香甙的粗提物,所述提取剂可为热水或乙醇或甲醇;再将所述丁香甙的粗提物进行多次分离,制得丁香甙。这种方法制得丁香甙的收得率高,提取方法简便易行,成本较低。且原料资源充足,更好的是可用以结香植物造纸过程中产生的浸渍液来提取丁香甙,避免了资源的浪费,该方法提取分离所得丁香甙纯度高,有利于对丁香甙作进一步的药理、临床研究。
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公开(公告)号:CN120079875A
公开(公告)日:2025-06-03
申请号:CN202510183436.7
申请日:2025-02-19
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型SERS材料Au@PB NPs及其合成方法与在胆固醇检测中的应用,本发明通过柠檬酸钠还原法合成金纳米颗粒,再与铁氰化钾混合得到包覆氰基的金纳米颗粒,接着交错注入亚铁氰化钾三水合物和三氯化铁溶液,反应制得普鲁士蓝包金纳米颗粒(Au@PB NPs);该材料能够在拉曼沉默区产生内标信号,实现了无需添加额外内标物、无需预处理的SERS快速定量检测方法,通过Au@PB NPs与拉曼方法的结合,将材料的特殊光学特性与SERS指纹识别的优势相结合,实现了胆固醇检测的灵敏度、线性范围、检测限以及操作简便高效等方面的提升。
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公开(公告)号:CN114814002A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210337997.4
申请日:2022-03-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种瓜蒌子与变质瓜蒌子的快速鉴别方法,该方法包括饮片、配方颗粒供试品溶液制备,薄层点样,展开和显色;本发明准确、快速、重现性好,利用薄层色谱差异进行区分,弥补瓜蒌子与变质瓜蒌子鉴别技术领域的一项空缺,可作为瓜蒌子与变质瓜蒌子饮片及其配方颗粒等制剂的专属鉴别方法,从而更好地对瓜蒌子进行质量控制。
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公开(公告)号:CN113390941B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202110634894.X
申请日:2021-06-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N27/447 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/08 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种基于离子液体涂层的FLM‑EKS‑CZE在线富集测定有机酸含量的方法,所述的有机酸为香草酸、丹参素钠、阿魏酸,本发明在离子液体修饰涂层毛细管柱的基础上将自由液膜与电动增压在线富集技术相结合,毛细管经离子液体涂层修饰后,电渗流方向被逆转,化学稳定性好,对目标分析物的分离效果好,此外,在后续的FLM‑EKS‑CZE两步在线富集方法中,FLM‑FESI堆积和t‑ITP堆积的发生进一步提高了对目标分析物的富集效率,本发明方法重现性良好、分析时间短、灵敏度较高,检测限低,富集倍数高达2000倍以上,符合绿色化学的要求,适用于中药等复杂样品基质中有机酸含量的测定。
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公开(公告)号:CN114315721A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111647847.5
申请日:2021-12-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D229/02 , A61K47/54
Abstract: 本发明公开了一种光亲和连接链及其合成方法与应用,涉及分子探针合成技术领域。该方法由1,8‑二氨基‑3,6‑二氧杂辛烷与二碳酸二叔丁酯在氮气保护下得到带Boc保护基的含氧连接链,再与N,N'‑羰基二咪唑活化的4‑[3‑(三氟甲基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基]苯甲酸反应得到带Boc保护基的光亲和连接链中间体,将带Boc保护基的光亲和连接链中间体在盐酸的作用下脱除保护基得到光亲和连接链。本发明的具有连接链的光亲和性分子可与药物小分子进行光交联反应构建活性分子探针,与含有二硫键、碳碳双键的光亲和链接链相比具有良好亲水性和更高的稳定性,可固定于多种基质上并广泛应用于各种合成药物、天然药物和中药小分子及复杂体系。
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公开(公告)号:CN114280211A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111657333.8
申请日:2021-12-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SPE前处理的瓜蒌子特征图谱分析方法。该方法基于固相萃取技术,对瓜蒌子标准汤剂中亲脂性化合物及大极性杂质达到有效分离,减少该类化合物对特征图谱的干扰。本发明方法采用Agilent ZORBAX SB‑C18高效液相色谱柱,以甲醇为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,检测波长为245nm,流速为0.6mL·min‑1进行梯度洗脱。记录色谱图,统计特征峰的保留时间及相对保留时间,参考指标选择相对保留时间及相对标准偏差,选取参照峰进行归一化值处理。本发明所建立的瓜蒌子特征图谱检测方法色谱条件梯度简单、重现性好,精密度高,稳定性好,确保瓜蒌子整体质量的稳定性,使瓜蒌子的质量控制技术更为完善、科学,为中药材质量鉴别及配方颗粒后续研究提供有效依据。
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公开(公告)号:CN113447469A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110666390.6
申请日:2021-06-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种基于拉曼光谱结合分子探针检测中药重金属的方法,本发明方法利用化学还原法制备银纳米颗粒作为表面增强拉曼光谱技术的基底材料,以4,4‑联吡啶探针(Dpy)作为信标分子,基于Dpy分子能特异性与汞离子结合的原理,通过检测Dpy的拉曼响应差异值来间接检测中药体系中的汞离子;本发明检测重金属离子的方法具有较强选择性和较高灵敏度,采用便携式拉曼仪能够实现现场中药样品的重金属痕量检测。
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公开(公告)号:CN109557222B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201910078215.8
申请日:2019-01-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种温郁金中倍半萜成分的提取富集方法,所述倍半萜类成分为吉马酮、呋喃二烯和β‑榄香烯的混合物,包括以下步骤:1)提取:将温郁金药材粉末与离子液体水溶液混合,再进行微波萃取,得到的混悬液离心取上清液,过滤取滤液,得温郁金提取液;2)富集:将十二烷基硫酸钠、氟化碳纳米管和水混合,超声得分散液,再将分散液加入温郁金提取液,混合后进行涡旋,过滤,所得固体进行洗脱,收集洗脱液,即得富集液。该提取方法简单,溶剂用量少,且有效地避免了有毒有害试剂的使用,绿色环保,同时避免了高温提取对低沸点的倍半萜类成分造成损失,十分适合大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN113008817A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110209020.X
申请日:2021-02-24
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于高光谱成像技术快速鉴别苦杏仁真伪优劣的方法,通过采集不同产地苦杏仁样本及易混淆品种桃仁样本的高光谱图像,基于不同预处理方法和分类模型成对组合比较,实现了苦杏仁药材不同产地分类及真伪鉴别;进一步基于苦杏仁苷含量的特征波段提取方法,建立了苦杏仁药材中苦杏仁苷含量的预测模型,实现了苦杏仁药材的品质优劣鉴别;本发明基于高光谱成像技术由内到外全面评价苦杏仁品质,为优质苦杏仁药材的挑选和鉴别提供了一种快速无损的分析方法,为中药材质量的工业化智能控制提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN112415103A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011146591.5
申请日:2020-10-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/08 , G01N30/86 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种基于MSPD提取联合FESI‑MCDS‑MEKC在线测定呋喃香豆素含量的方法,包括如下步骤:将待测样品与吸附剂混合,粉碎后获得混合粉末,将混合粉末用固相萃取柱进行洗脱,收集流出液后挥干溶剂得到提取物;分别对毛细管和提取物进行预处理,再基于FESI‑MCDS‑MEKC进行电泳分析得到提取物中呋喃香豆素的峰面积,将峰面积代入到相应的标准曲线中得到待测样品中呋喃香豆素含量。该方法操作简便、分析时间短、分离效率高而且准确可靠,重现性好,富集倍数达到302倍,可准确测定待测样品中羌活醇、异欧前胡素和欧前胡素的含量。
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