公开(公告)号：CN118518653A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410600605.8

申请日：2024-05-15

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张慧 ,  谢建辉 ,  颜继忠

IPC: G01N21/65

Abstract: 本发明提供了一种基于表面增强拉曼散射磁性复合纳米材料及其制备方法和应用，涉及纳米材料技术领域。所述的复合纳米材料包括：磁性金纳米颗粒Fe3O4@Au@MP NPs和SERS标记的靶蛋白。制备方法为制备Au NPs和Fe3O4@PEI NPs，混合形成Fe3O4‑Au种子NPs，经表面修饰、光交联后得到Fe3O4@Au@TAD NPs；将Fe3O4@Au@TAD NPs经光交联制备Fe3O4@Au@MP NPs；制备SERS标记的靶蛋白。并且提供了其在药物高通量筛选和研究小分子‑靶标体外相互作用上的应用。完成了参芪降糖颗粒(SJG)多种成分与ɑ‑Glucosidase的结合能力的定性和定量分析，并对这些筛选出的活性成份的结合能力进行了排序，为未来的药物发现研究提供了新的方法。

公开(公告)号：CN114384058B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202111652567.3

申请日：2021-12-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张慧 ,  颜继忠 ,  谢建辉 ,  陈若雨

IPC: G01N21/65

Abstract: 本发明公开了一种基于高分辨激光共聚焦拉曼研究小分子与靶蛋白相互作用的方法，通过将小分子与光亲和性玻片在紫外光照射下，发生光交联反应使小分子以化学键键合到光亲和性玻片上，从而构建起小分子阵列，之后小分子阵列与靶蛋白共孵育，使小分子能与相应靶蛋白特异性结合，最后通过高分辨激光共聚焦拉曼光谱仪检测小分子阵列上的靶蛋白的拉曼位移，从而筛选出能与靶蛋白特异性结合的小分子；本发明是一种新颖的药物活性筛选的方法，将激光共聚焦拉曼光谱仪的无损、无接触、快速检测的特点与微阵列微量、高通量的特点巧妙结合，具有广阔的应用价值。

公开(公告)号：CN114324291A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111618384.X

申请日：2021-12-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张慧 ,  陈若雨 ,  谢建辉 ,  颜继忠

IPC: G01N21/65 ,  C03C23/00

Abstract: 本发明公开了一种固定于特制玻片上的光交联分子探针及其制备方法、应用，涉及中药活性成分筛选相关的技术领域。所述的光交联分子探针以三氟甲基苯基双吖丙啶作为光交联基团，通过含氧直链连接桥固定于氨基载玻片，在365nm紫外光照射下可与多种中药小分子结合构建光交联分子探针。本发明的光交联基团与载体间的距离通过含氧直链连接桥得以延长，增加了活性小分子与靶蛋白特异性结合的机率，活性小分子通过光亲和连接链固定于特制载体上，方便实现对“钓取”的靶标蛋白进一步的确证分析。本发明以非选择性的方式进行光交联反应，适用于成分复杂多样的中药及复方体系，应用于中药活性成分筛选领域，具有通量高、速度快、时效性强、易于实现的优点。

公开(公告)号：CN114384058A

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202111652567.3

申请日：2021-12-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张慧 ,  颜继忠 ,  谢建辉 ,  陈若雨

IPC: G01N21/65

Abstract: 本发明公开了一种基于高分辨激光共聚焦拉曼研究小分子与靶蛋白相互作用的方法，通过将小分子与光亲和性玻片在紫外光照射下，发生光交联反应使小分子以化学键键合到光亲和性玻片上，从而构建起小分子阵列，之后小分子阵列与靶蛋白共孵育，使小分子能与相应靶蛋白特异性结合，最后通过高分辨激光共聚焦拉曼光谱仪检测小分子阵列上的靶蛋白的拉曼位移，从而筛选出能与靶蛋白特异性结合的小分子；本发明是一种新颖的药物活性筛选的方法，将激光共聚焦拉曼光谱仪的无损、无接触、快速检测的特点与微阵列微量、高通量的特点巧妙结合，具有广阔的应用价值。

公开(公告)号：CN114315721A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111647847.5

申请日：2021-12-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张慧 ,  谢建辉 ,  陈若雨 ,  颜继忠

IPC: C07D229/02 ,  A61K47/54

Abstract: 本发明公开了一种光亲和连接链及其合成方法与应用，涉及分子探针合成技术领域。该方法由1,8‑二氨基‑3,6‑二氧杂辛烷与二碳酸二叔丁酯在氮气保护下得到带Boc保护基的含氧连接链，再与N,N'‑羰基二咪唑活化的4‑[3‑(三氟甲基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基]苯甲酸反应得到带Boc保护基的光亲和连接链中间体，将带Boc保护基的光亲和连接链中间体在盐酸的作用下脱除保护基得到光亲和连接链。本发明的具有连接链的光亲和性分子可与药物小分子进行光交联反应构建活性分子探针，与含有二硫键、碳碳双键的光亲和链接链相比具有良好亲水性和更高的稳定性，可固定于多种基质上并广泛应用于各种合成药物、天然药物和中药小分子及复杂体系。