公开(公告)号：CN103667072B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201310445192.2

申请日：2013-09-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  应优敏 ,  占扎君

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种蛇足石杉内生真菌，是从蕨类植物蛇足石杉植株活体中采用分离纯化技术获得，其分类命名为撕裂蜡孔菌(Ceriporia lacerate)HS-ZJUT-C13A，该菌株已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2012年10月28日，保藏编号为CCTCC M2012433。本发明提供的菌株，可用于制备具有神经保护疗效的化合物8α，15α-环氧化石杉碱甲，转化方法具有发酵条件简单、菌种易培养、底物转化率高等优势，具有工业化规模生产的潜力，是一种获得该化合物的新途径，既保护了珍稀药用石杉科植物资源免遭破坏，又能给缓解石杉碱甲临床用药需求短缺的局面开拓新思路。

公开(公告)号：CN104327936A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410582770.1

申请日：2014-10-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  于海宁 ,  陶艳红 ,  冯莹超

IPC: C11B1/00 ,  C11B1/10 ,  C11B1/02

CPC classification number: C11B1/00 ,  C11B1/025 ,  C11B1/10 ,  C11B1/108

Abstract: 本发明提供了一种利用自溶酶体系提取南极磷虾油的方法：(1)将南极磷虾冷冻干燥后粉碎制成虾粉，取虾粉，加入蒸馏水，调pH值4～8，搅拌均匀后，于30～70℃水浴中，酶解1～5h，离心，收集沉淀物；(2)在40℃～60℃水浴中，将步骤(1)所得离心沉淀物用有机溶剂浸提，离心并收集上清溶液，真空旋干得南极磷虾油；本发明的有益效果在于：利用南极磷虾自身含有的自溶酶体系提取磷虾油，降低成本的同时，得到了较高质量的磷虾油；采用酶解的方法，提取条件温和，能源消耗显著降低，具有良好的推广应用前景。

公开(公告)号：CN103667073A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310445222.X

申请日：2013-09-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  应优敏 ,  占扎君

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/10 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种蛇足石杉内生真菌，是从蕨类植物蛇足石杉植株活体的茎部分离获得，分类命名为(Peyronellaea glomerata)HS-ZJUT-XW12，该菌株已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2012年10月28日，保藏编号为CCTCC NO：M 2012434。本发明提供的菌株，是本发明人经多年创造性实验劳动发现的菌株，首次用该菌株发酵培养，制备具有护肝活性的化合物FPBA；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化规模生产的潜力；为寻找开发吡咯类护肝药的来源提供了新途径，可在一定程度上缓解临床用药短缺的局面。

公开(公告)号：CN103536580A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310453490.6

申请日：2013-09-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  杨燕 ,  张晨芳 ,  付晖

IPC: A61K9/52 ,  A61K36/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P3/06 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明涉及一种银杏提取物延迟脉冲胶囊及其质量控制方法，属于药物制剂技术领域，该银杏提取物延迟脉冲胶囊，包括不溶性胶囊体，置于不溶性胶囊体内的银杏提取物速释滴丸、隔离层和时滞层，以及可溶性胶囊帽，其中隔离层采用水溶性材料制成，时滞层采用高分子溶胀材料制成，所述隔离层位于银杏提取物速释滴丸和时滞层之间。本发明的有益效果是：（1）脉冲释药由时滞层的高分子材料吸水溶胀时间来控制，不受胃肠道pH值变化的影响，也不受患者胃肠道排空速度的影响，时滞调节范围广，重现性好，个体差异小；（2）将HPLC指纹图谱控制中药原料的方法借鉴到制剂质量控制领域，解决了目前中药多成份缓控释制剂无法质量控制的难题。

公开(公告)号：CN101633919B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN200910102157.4

申请日：2009-08-17

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  占扎君 ,  周志刚 ,  李成平 ,  于海宁 ,  唐岚 ,  侯晓蓉 ,  王建伟

IPC: C12N9/96

Abstract: 本发明公开了一类不饱和脂肪酸-Cu/Zn-超氧化物歧化酶修饰物及其制备，所述Cu/Zn-超氧化物歧化酶上的自由氨基与不饱和脂肪酸上的羧基以酰胺键的形式结合，一个Cu/Zn-超氧化物歧化酶分子结合不多于20个不饱和脂肪酸分子；所述的不饱和脂肪酸的碳链长度为16～26。所述的制备方法是：采用二氯亚砜活化法或者N-羟基琥珀酰亚胺活化法活化不饱和脂肪酸上的羧基，得到不饱和脂肪酸的活化产物；将Cu/Zn-超氧化物歧化酶与不饱和脂肪酸的活化产物加入pH6.0～9.0缓冲溶液中，在0～30℃下搅拌反应，制得目标产物。本发明所述的不饱和脂肪酸-Cu/Zn-超氧化物歧化酶修饰物，充分发挥不饱和脂肪酸和Cu/Zn-SOD的协同作用，提高了Cu/Zn-超氧化物歧化酶的稳定性，降低其免疫原性，具有更好的使用效果和使用范围。

公开(公告)号：CN101717352B

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN200910154924.6

申请日：2009-11-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  叶珊珊 ,  王建伟 ,  占扎君 ,  唐岚 ,  侯晓容 ,  于海宁

IPC: C07C279/12 ,  C07C277/08

Abstract: 本发明公开了一种硫酸胍基丁胺的合成方法，包括如下步骤：在反应溶剂中，1，4-丁二胺和O-甲基异脲硫酸盐在-20～100℃的条件下进行缩合反应，TLC检测反应至终点，将反应液抽滤，向所得滤液中滴加硫酸的醇溶液，将滤液的pH值调至7.0以下，浓缩至干，残留物进行重结晶，得到硫酸胍基丁胺；所述的反应溶剂为水或C1～C3的醇；所述1，4-丁二胺与O-甲基异脲硫酸盐的投料摩尔比为1∶1～1∶2.0；所述反应溶剂的体积用量以O-甲基异脲硫酸盐的质量计为4～20ml/g。本发明操作简单安全，反应收率较高，生产成本低，基本无“三废”排放，具有较大的实施价值和社会经济效益。

公开(公告)号：CN102579545A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210069280.2

申请日：2012-03-15

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  唐岚 ,  黄金龙 ,  殷之武 ,  于海宁 ,  施存元 ,  计燕萍 ,  俞鑫亚

IPC: A61K36/287 ,  A61K9/107 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61P9/10 ,  A61P39/06 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明提供了一种菊花总黄酮自乳化体系组合物，由菊花总黄酮提起物、油相、乳化剂、助乳化剂组成，所述各组分的质量百分含量为：菊花总黄酮提取物0.5％～20％、油相10％～40％、乳化剂35％～60％、助乳化剂10～40％。所述菊花总黄酮自乳化体系组合物可与其他人体可接受的药用辅料制备菊花总黄酮自乳化制剂，所述菊花总黄酮自乳化制剂为原花青素自乳化硬胶囊剂、片剂或软胶囊剂。与其他普通片剂、胶囊剂相比，原花青素自乳化制剂可以更加快速地使药物溶出，其形成的微米级乳滴有较大的界面积，可增加吸收，提高疗效。

公开(公告)号：CN101890135A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010223090.2

申请日：2010-07-12

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  唐岚 ,  李西秦 ,  杨絮 ,  侯晓蓉 ,  王建伟 ,  李成平 ,  占扎君 ,  于海宁 ,  王占黎

IPC: A61K36/899 ,  A61K45/00 ,  A61P25/24 ,  A61K33/06 ,  A61K33/26

Abstract: 本发明提供了一种抗抑郁的中药组合物，由质量配比如下的组分组成：生石膏15～50份，知母3～10份，钩藤10～30份，麦冬3～10份，生地5～15份，旋覆花5～15份，厚朴3～15份，川牛膝3～15份，生赭石3～10份，芦根10～30份，枳实3～10份，莱菔子3～12份。本发明所述的抗抑郁的中药组合物的有益效果主要体现在：(1)能有效治疗抑郁症；(2)在作用效果上与盐酸氟西汀相似或较强，且具有调理食积，润肠通便的作用；(3)在价格上，成本低于盐酸氟西汀；(4)在长期的临床观察中，未发现有兴奋、焦虑、口干、多汗、头痛，白天嗜睡，晚上失眠、便秘及性功能障碍，肝肾功能受损等副作用。

公开(公告)号：CN101735067A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200910155160.2

申请日：2009-12-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  叶珊珊 ,  王建伟 ,  占扎君 ,  唐岚 ,  侯晓蓉 ,  于海宁

IPC: C07C211/09 ,  C07C209/62

Abstract: 一种1，4-丁二胺(4)的合成方法，(a)将式(1)所示的1，4-二溴丁胺溶于溶剂A中，加入式(2)所示邻苯二甲酰亚胺钾，回流温度下搅拌下反应，反应完毕，反应液滤过，用蒸馏水洗涤后得到式(3)所示的1，4-二邻苯二甲酰亚胺丁烷，(b)将步骤(a)得到的1，4-二邻苯二甲酰亚胺丁烷和40％甲胺水溶液加入到溶剂B中，加热至固体全溶，回流温度下搅拌反应0.5-4小时，得反应产物；(c)将反应产物过滤，滤液后处理后再进行常压蒸馏，收集158～160℃之间馏分即得所述的1，4-丁二胺。本发明工艺条件简便，原材料价格便宜，反应条件温和、易控，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN1752076A

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN200510061130.7

申请日：2005-10-14

Applicant: 浙江工业大学 ,  浙江华海药业股份有限公司

Inventor： 施介华 ,  王纪康 ,  王桂林 ,  单伟光 ,  严巍

IPC: C07D209/52

Abstract: 本发明涉及一种2－氮杂双环[3，3，0]辛烷－1－羧酸盐酸盐的制备方法，包括由2，3，3a，4，5，6－六氢－环戊烷骈吡咯－2－羧酸盐酸盐于反应介质中催化加氢制备而得产物，所述的反应介质为水。本发明与现有技术相比，催化氢化反应在水相中进行，使操作环境明显改善，生产安全性提高；催化剂不会失活，可以回收利用；反应周期缩短，收率高，具有较高的实用价值和明显的社会、经济效益。