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公开(公告)号：CN107090447A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710486852.X
申请日：2017-06-23
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: C12N9/88 , C12N15/8274 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了使植物具有除草剂抗性的水稻ALS突变型蛋白。本发明还公开了编码上述蛋白的核酸。该蛋白来源于抗ALS抑制剂类除草剂的水稻突变体植株，与野生型水稻基因组中的ALS序列相比，其蛋白序列在Ser627和Gly628位点同时发生突变或者仅在Gly628位点发生突变。植物表达该蛋白序列可以抗（耐）乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂，特别是咪唑啉酮类除草剂，本发明的Ser627和Gly628位点同时发生突变的突变体抗除草剂效果比只含有Ser627位点或者只含有Gly628位点突变的突变体植株的抗除草剂能力要高30%左右。
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公开(公告)号：CN106755019A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611178950.9
申请日：2016-12-19
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种小麦ALS突变型基因，其在小麦B基因组的6BL染色体的ALS基因序列的第331位核苷酸由G变成核苷酸A。本发明还公开了一种小麦ALS突变型基因所编码的小麦ALS突变蛋白及其应用。该蛋白来源于抗ALS抑制剂类除草剂的小麦突变体植株，与小麦野生型ALS序列相比，其蛋白序列在Val111位点突变。绿色植物表达该突变蛋白序列可以抗（耐）乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂，特别是咪唑啉酮类除草剂。本发明的小麦ALS突变蛋白的小麦1叶1芯幼苗在施用3mL百垄通/L水（9倍推荐使用浓度）后，植株仍然正常生长发育和结实。
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公开(公告)号：CN103320467B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310224981.3
申请日：2013-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及赋予植物黄萎病抗性的GrVe基因及应用，属于生物技术领域。GrVe基因是从黑峰葡萄品种中获得的一个表面受体蛋白基因，该基因含有12个LRR保守结构域，C端有1个跨膜结构域。GrVe转基因表达株的黄萎病抗病性明显增强，不仅可以延迟发病，并且病指也大为降低。在病原菌接种后16，19，27天后，对于落叶型黄萎病V991，转基因株系黄萎病抗病性均明显增强。
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公开(公告)号：CN102690837B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210025653.6
申请日：2012-02-07
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及沉默两个抗性基因防治烟灰虱的方法。根据本发明的方法包括以下步骤：选取烟粉虱抗药性CYP6CM1基因和coe1基因为RNAi靶基因；通过Overlap？PCR将CYP6CM1基因和coe1基因的部分序列嵌合并以之构建反向重复序列的RNAi载体；RNAi载体转化目的植物，获得具有防治烟粉虱的转基因植物。本发明是对以杀虫剂为主的烟粉虱防治方法的重要补充。本发明利用RNAi技术干扰烟粉虱体内的抗药性相关基因的表达，为防治烟粉虱提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN102533853B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210051736.2
申请日：2012-03-02
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi技术培育抗TYLCV番茄的方法，属于生物技术领域。该方法将TYLCV的V2和C1基因中的保守序列嵌合并构建反向重复序列的RNAi载体，通过农杆菌介导转化法转化番茄无菌苗子叶或下胚轴外植体，转基因番茄经TYLCV的农杆菌侵染性克隆注射接种和携带TYLCV的烟粉虱接种病毒后都表现对TYLCV抗性，未观察到明显的发病症状。本发明利用RNAi技术可以培育抗TYLCV番茄转基因株系，为防治TYLCV提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103320467A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310224981.3
申请日：2013-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及赋予植物黄萎病抗性的GrVe基因及应用，属于生物技术领域。GrVe基因是从黑峰葡萄品种中获得的一个表面受体蛋白基因，该基因含有12个LRR保守结构域，C端有1个跨膜结构域。GrVe转基因表达株的黄萎病抗病性明显增强，不仅可以延迟发病，并且病指也大为降低。在病原菌接种后16，19，27天后，对于落叶型黄萎病V991，转基因株系黄萎病抗病性均明显增强。
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公开(公告)号：CN102229938B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110163078.1
申请日：2011-06-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及赋予植物黄萎病抗性的Gbvdr5基因及应用，属于生物技术领域。Gbvdr5基因是从抗黄萎病材料海岛棉品种H7124中获得的一个表面受体蛋白基因，核苷酸序列SEQIDNo.1，及其编码的蛋白质氨基酸序列SEQIDNo.2。该基因含有12个LRR保守结构域，N端和C端各有1个跨膜结构域。GbVdr5基因过量表达株的黄萎病抗病性明显增强，不仅可以延迟发病，并且病指也大为降低。在病原菌接种后17，20，23，26天后，对于落叶型黄萎病V991和非落叶型黄萎病Bp2，转基因株系黄萎病抗病性均明显增强。
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公开(公告)号：CN102634518A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210111366.7
申请日：2012-04-17
Applicant: 江苏省农业科学院 , 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明涉及棉花表面受体蛋白基因Gbvdr3的启动子及其应用，属于生物技术领域。本发明通过染色体步移法（Genomewalking）获得了一个海岛棉黄萎病抗性相关基因Gbvdr-3的启动子pgbvdr-3，PLACE软件分析显示该启动子含有许多与抗病、胁迫和光调控相关的元件。GUS染色结果表明GUS基因主要在根部、花器官和种子中表达，荚中基本不表达，说明该启动子是一个组织特异性启动子。
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公开(公告)号：CN101831424A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910036110.2
申请日：2009-09-28
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一个植物组织特异以及发育后期表达的启动子及其应用，属于生物技术领域。本发明获得了一个棉花环丙烷脂肪酸合酶的启动子序列，长度为2.6Kb。Place分析表明其含有CAAT-box、TATA-box及铜离子诱导表达元件、病原菌诱导表达元件、干旱响应元件、冷胁迫响应元件等。还存在一些根特异表达元件以及花器官特异元件。GUS染色后发现该启动子使目的基因在生长发育后期特异表达，同时表达部位只限于茎基部、根以及花药。
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公开(公告)号：CN101088323A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200710024879.3
申请日：2007-07-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及棉花子叶离体培养不定芽诱导植株再生的方法，属于植物组织培养范畴。本发明以棉花种子无菌苗的子叶为外植体材料，接种在附加6－苄基氨基嘌呤3.0mg/L、吲哚乙酸1.0mg/L、2－异戊烯腺嘌呤1.0mg/L、硝酸银5.0mg/L的不定芽诱导培养基上，不定芽长到1.5cm高度时转到幼苗生长培养基上，获得再生植株；珂字棉312品种不定芽的诱导频率高达70％左右，陆地棉泗棉3号品种不定芽的诱导频率高达60％左右。棉花子叶离体培养不定芽诱导植株再生技术操作简便，培养周期短，植株再生频率高，为规模化开展棉花体细胞培养和农杆菌介导基因转化提供新的更有效的实用技术。
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