与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记方法

    公开(公告)号:CN102604941B

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201210073489.6

    申请日:2012-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记方法,属于农业生物技术工程领域。用与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记引物番茄基因组DNA进行PCR扩增;如果有178bp的分子标记谱带,则为抗病植株,表明番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2存在。将该标记应用于标记辅助选择育种中,可以克服常规育种中番茄黄化曲叶病毒病抗性鉴定稳定性和重复性较差、费时费力等缺点,进而加快抗番茄黄化曲叶病毒病番茄新品种的育种进程。

    一种番茄Ty-2基因和ty-5基因的多重PCR检测方法

    公开(公告)号:CN105463080B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201510916873.1

    申请日:2015-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种番茄Ty‑2基因和ty‑5基因的多重PCR检测方法,其包括:1)从番茄叶中提取待检测番茄叶片DNA;2)以上述番茄叶片提取获得的DNA为模板,利用Ty‑2和ty‑5的引物,通过建立的多重PCR反应体系,对待测样品进行多重PCR扩增;3)PCR产物电泳检测;4)对待测番茄样品中是否含有Ty‑2基因和ty‑5基因进行鉴定等步骤。本发明用于快速鉴定番茄材料中是否含有番茄黄化曲叶病抗性基因Ty‑2和ty‑5,有利于对这两个基因进行聚合育种时,对抗病基因材料的筛选。

    一种番茄Ty-3基因和ty-5基因的多重PCR检测方法

    公开(公告)号:CN105463079B

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201510916629.5

    申请日:2015-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种番茄Ty‑3基因和ty‑5基因的多重PCR检测方法,其包括:1)从番茄叶中提取待检测番茄叶片DNA;2)以上述番茄叶片提取获得的DNA为模板,利用Ty‑3和ty‑5的引物,通过建立的多重PCR反应体系,对待测样品进行多重PCR扩增;3)PCR产物电泳检测;4)对待测番茄样品中是否含有Ty‑3基因和ty‑5基因进行鉴定等步骤。本发明用于快速鉴定番茄材料中是否含有番茄黄化曲叶病抗性基因Ty‑3和ty‑5,有利于对这两个基因进行聚合育种时,对抗病基因材料的筛选。

    与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记方法

    公开(公告)号:CN102604941A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210073489.6

    申请日:2012-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记方法,属于农业生物技术工程领域。用与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记引物番茄基因组DNA进行PCR扩增;如果有178bp的分子标记谱带,则为抗病植株,表明番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2存在。将该标记应用于标记辅助选择育种中,可以克服常规育种中番茄黄化曲叶病毒病抗性鉴定稳定性和重复性较差、费时费力等缺点,进而加快抗番茄黄化曲叶病毒病番茄新品种的育种进程。

    一种番茄Mi-1基因和ty-5基因的多重PCR检测方法

    公开(公告)号:CN105463082B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201510918171.7

    申请日:2015-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种番茄Mi‑1基因和ty‑5基因的多重PCR检测方法,其包括:1)从番茄叶中提取待检测番茄叶片DNA;2)以上述番茄叶片提取获得的DNA为模板,利用Mi‑1和ty‑5的引物,通过建立的多重PCR反应体系,对待测样品进行多重PCR扩增;3)PCR产物酶切及电泳检测;4)对待测番茄样品中是否含有Mi‑1基因和ty‑5基因进行鉴定等步骤。本发明用于快速鉴定番茄材料中是否含有根结线虫抗病基因Mi‑1和番茄黄化曲叶病抗性基因ty‑5。

    一种利用RNAi技术培育抗TYLCV番茄的方法

    公开(公告)号:CN102533853B

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201210051736.2

    申请日:2012-03-02

    Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi技术培育抗TYLCV番茄的方法,属于生物技术领域。该方法将TYLCV的V2和C1基因中的保守序列嵌合并构建反向重复序列的RNAi载体,通过农杆菌介导转化法转化番茄无菌苗子叶或下胚轴外植体,转基因番茄经TYLCV的农杆菌侵染性克隆注射接种和携带TYLCV的烟粉虱接种病毒后都表现对TYLCV抗性,未观察到明显的发病症状。本发明利用RNAi技术可以培育抗TYLCV番茄转基因株系,为防治TYLCV提供了技术支持。

Patent Agency Ranking