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公开(公告)号：CN105467052A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510795368.6
申请日：2015-11-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及参乌益肾片成分检测方法及指纹图谱构建方法。该参乌益肾片成分检测方法为：取参乌益肾片供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱程序为：0～15min，8％～20％乙腈；15～30min，20％～30％乙腈；30～50min，30％～90％乙腈；50～60min，90％乙腈；根据HPLC检测结果，获得参乌益肾片成分及其含量。本发明对参乌益肾片指纹图谱和3个指标成分进行分析，快速、简便、准确，可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN105287539A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510771967.4
申请日：2015-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/4375 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P11/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了延胡索甲素在制备抑制呼吸道病毒药物和/或制备预防和治疗呼吸道疾病药物中的应用，从而为临床上病毒性呼吸道疾病的治疗提供一种安全高效毒副作用小的天然小分子化合物。延胡索甲素在无毒性范围内能够有效地抑制呼吸道病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防病毒性呼吸道疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104849381A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410756591.5
申请日：2014-12-10
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开一种基于高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定含黄芪的中药组合物中7种黄芪皂苷类成分的方法，其特征在于：采用C18色谱柱，以水－乙腈为流动相，梯度洗脱，体积流速0.8～1.2mL·min-1；电雾式检测器的检测温度为25～35℃。本发明方法选用乙腈－水洗脱系统，其色谱峰灵敏度高，色谱峰峰形、分离效果好；选择特定的梯度洗脱程序提高检测的准确性，方法简单易行，定量准确。
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公开(公告)号：CN104359993A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410748981.8
申请日：2014-12-09
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种安立生坦有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取安立生坦待测品配制供试品溶液，将供试品溶液稀释100倍作为对照品溶液，然后以三氟乙酸水溶液为流动相A、以三氟乙酸乙腈溶液为流动相B分别进行HPLC检测，按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈-水-三氟乙酸梯度洗脱体系，使得安立生坦的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高，且峰型对称性较高，利于有关物质的检出，具有较高系统适应性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势，具有较高的精密度。
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公开(公告)号：CN108548885B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201810641641.3
申请日：2018-06-21
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方南星止痛膏双酯型生物碱的检测方法。该方法包括：步骤一，供试品溶液的制备，取复方南星止痛膏样品经提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，采用二维液相色谱方法进行双酯型生物碱的测定。本发明提出的方法准确度和稳定性均较好，有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度，极大提高了检测灵敏度，对制剂中的三种双酯型生物碱进行准确定量分析，提高产品的质量控制水平，并为临床用药提供理论支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109364206B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201811203453.9
申请日：2018-10-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/904 , A61P11/14 , A61P11/10
Abstract: 本发明公开了一种杏贝止咳颗粒活性部位的制备方法，包括如下步骤：按复方重量配比称取原料药：取炙麻黄、前胡、浙贝母和百部四味原料药，加4‑8倍量的50‑80％乙醇回流1‑3小时，滤过，滤液减压浓缩得清膏；桔梗、北沙参、木蝴蝶、甘草和苦杏仁，煮沸1‑3小时，滤过，滤液减压浓缩得清膏；将上述两种清膏，合并，混和均匀，通过非极性大孔树脂层析柱纯化，用水、20‑35％的乙醇溶液、60‑95％的乙醇溶液作为洗脱剂对树脂柱进行洗脱，收集60‑95％的乙醇洗脱液。本发明提供的方法能解决现有技术中杏贝止咳颗粒剂型单一，剂量很大，有效成分含量较低，临床服用不方便等技术问题，能降低生产成本、提高有效成分的转移率，因此更适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107802633B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201711264903.0
申请日：2017-12-05
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61K31/7056 , A61K31/573
Abstract: 本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术；并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间，降低小鼠的死亡率，并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此，热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。
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公开(公告)号：CN111763186A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910260934.1
申请日：2019-04-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/46 , C07D307/60 , A61K31/351 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明对益母草药材的物质基础进行研究，发现了新的化学成分半日花烷型化合物并提出了其相应的提取分离方法，发明人运用现代波谱学手段，对上述方法分离得到的化合物进行了结构鉴定。本发明还通过体外活性筛选发现该类化合物具有抗炎活性，本发明为新颖的天然抗炎药物的开发提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN107782833B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610715085.0
申请日：2016-08-24
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱，以甲醇溶液分别对芪白平肺颗粒样品和五味子醇甲进行提取，得到样品溶液和参照物溶液，以五味子醇甲、咖啡酸、阿魏酸、五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲为对照品，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析，得到其指纹图谱。利用本发明所提供的方法所建立的芪白平肺颗粒指纹图谱，能有效地表征芪白平肺颗粒的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN107340336B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610279492.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种散结镇痛药品的检测方法，该方法包括步骤：1)将散结镇痛药品与提取溶剂混合提取，制得供试品溶液；2)将供试品溶液进行液相色谱质谱检测，得到指纹图谱；3)根据所述指纹图谱，标准曲线和散结镇痛药品供试品的质量，得到供试品中14种成分的含量。本发明采用UPLC/Q‑TOF MS方法，采用正负离子全扫描模式，使得多种化合物得以有效区分，不仅能对散结镇痛药品的成分进行定性和定量检测，还能同时检测散结镇痛药品中14种不同类别的成分；本发明方法的样品处理操作简单、样品用量少、精密度高，准确快速、稳定性高、重复性好并且回收率高，能够作为目前有效的全面控制散结镇痛药品质量的检测方法。
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