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公开(公告)号：CN105602955B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201610183973.2
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明的水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2能够调控基因在植株中的雄蕊部位集中表达，而在其他部位基本不表达。本发明提供的启动子可以改善雄蕊性状，用于水稻的育性研究，丰富了育性研究的可用遗传资源。此外，可以通过该启动子对农作物品种进行基因改造，例如，用该启动子与雄性不育基因相结合，构建在重组表达载体中，能够培育出雄性不育的水稻品种，而这种水稻品种所引入的雄性不育基因仅在雄蕊中表达，而不会在其他部位有任何表达，针对性强，而且可以降低生物代谢成本，更容易保证转基因品种的稳定。
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公开(公告)号：CN105647925B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201610183956.9
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种水稻花药强表达启动子OsAnth4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明的发明人发现、提取并鉴定了日本晴水稻中一段具有转录调控活性的DNA序列。本发明将上述启动子应用在作物基因工程中，用于培育转基因植株。本发明提供的启动子可以特异地驱动目标基因在花药中强表达，从而可有效用于水稻育性改良，应用于杂交水稻育种。本发明将水稻花药强表达启动子连接于载体中具有改善水稻花药性状功能的基因上游，从而构建重组表达载体；将所述重组表达载体转化到水稻细胞、组织或器官中进行培育，进而获得相应转基因植株。该植株中，启动子能够驱动目标基因在花药中特异表达，进而改善水稻的育性。
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公开(公告)号：CN105567695B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610131246.1
申请日：2016-03-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻非胚乳表达启动子SAFES3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和作物表达载体。具体而言，本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在水稻非胚乳组织中表达，并利用非胚乳表达启动子的特性，充分发挥转基因育种的优势，培育出更多更好的新品种。经实验验证，本发明的启动子能够驱动外源基因在水稻的非食用部位(非胚乳)表达，而不会引起食用部位表达。这种启动子一旦得到广泛应用，非常便于推广，而且会尽可能地保证稻米的质量不受转基因的影响，更有利于消除民众对转基因产品的疑虑。
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公开(公告)号：CN107091929B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610103879.1
申请日：2016-02-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6869 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种启动子批量捕获方法，所述方法利用植物基因转录时在启动子区域所形成的“DNA‑蛋白因子”的复合体，应用改进的染色体免疫共沉淀技术，把包含有未知植物基因启动子片段的DNA分拣出来。本发明利用蛋白因子OsTBP2和OsTFIIB紧密结合启动子上的TATA盒短链保守序列启动转录这一特性，通过生成这两种因子的特异性抗体，结合染色质免疫共沉淀技术(ChIP)，专向捕捉未知植物基因启动子片段的技术。本技术利用大多数启动子都含有的一段TATA盒短链保守序列这一特点，结合近年来新开发的染色质免疫共沉淀技术(ChIP)来分离未知的植物基因启动子片段的技术，比较容易实现植物启动子的大规模捕获，具有较高的商业价值。
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公开(公告)号：CN105861507B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610389753.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H4/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种受水淹胁迫诱导表达的水稻特异性启动子Psub6及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体和宿主菌。利用本发明的水稻特异性启动子Psub6驱动抗逆基因表达，使水稻可以抵抗水淹胁迫正常生长，适应日益恶劣的气候环境，具有重要的现实意义和实用价值。经实验验证，本发明的启动子在与目标基因结合并转入到水稻植株中之后，在水淹胁迫条件下，水淹3天后即可使目的基因表达量为淹前的6.5倍，水淹6天后可使目的基因表达量达到淹前的14.2倍，进而可以很好地证明，本发明的Psub6启动子具有显著的受水淹胁迫诱导性状。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108795943A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810718640.4
申请日：2018-07-03
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8261 , C12N15/8273
Abstract: 本发明提供一种植物特异表达启动子POssalt2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。本发明将POssalt2启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的POssalt2启动子可以在盐胁迫条件下，启动下游基因在植物中高表达。因此该启动子可以用于提高和改善植物在盐胁迫下的生长状况及环境适应性，从而有效提高植物的抗逆性。
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公开(公告)号：CN104946650B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510398952.8
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了种水稻柱头特异强启动子OsSti 1及其应用,本发明的启动子以序列表中SEQ ID No:1和2中的序列为基础序列,并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体,尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该水稻柱头特异强启动子OsSti 1的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外,本发明还提供了组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子对于水稻生殖相关分子机制的研究具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN105018497B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201510493310.6
申请日：2015-08-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种胚强表达的植物种子特异表达启动子OsSee2及其应用。本发明的启动子以序列表中SEQ ID No：1和2中的序列为基础序列，并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体，尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该胚强表达的植物种子特异表达启动子OsSee2的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外，本发明还提供了一组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子对于水稻种子相关分子机制的研究具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN107868839A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711160239.5
申请日：2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点，获得该SNP标记的引物，及相关应用。该SNP标记通用性好，不需要大型的设备仪器；本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异，遗传距离很近的位点的差异也能区分；在对某个位点的引物设计好后，可以针对这个位点对多个个体进行研究，成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号：CN105002176B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510547897.4
申请日：2015-08-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于水稻温敏不育基因tms5的功能标记、利用该功能标记检验样品是否为含有tms5基因的方法、利用该功能标记基因判断两系温敏水稻的种子纯度的方法以及其在培育不育系中的应用。本发明根据水稻tms5基因突变位点序列，在PCR引物中引入错配碱基，使含有tms5基因(突变型)的水稻PCR扩增产物出现一个限制性内切酶Rsa I的酶切位点，而不含有tms5基因(野生型)的水稻PCR产物则没有这一酶切位点。通过Rsa I酶切PCR产物，可将含有tms5基因的水稻PCR扩增产物酶切成两个片段，而不含的却无法被切开，从而进行区分。本发明采用直接酶切tms5扩增产物的设计，与前人相比，一方面简化了检测流程，另一方面也避免了假阳性结果的出现。
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