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公开(公告)号：CN1952111A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610147190.5
申请日：2006-11-09
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种重组酵母Pp420D生产漆酶的方法，由申请人自主构建的基因工程菌株酵母Pp420D制备种液后接种在培养基上于25～31℃条件培养20～30小时，维持溶氧25～35％，然后按每升发酵培养基每小时添加12～25mL营养液的速度流加甲醇营养液，于18～28℃条件下继续培养7～10天后过滤分离，发酵液即是漆酶粗制剂，添酶酶活超过2.0×105U/L(ABTS法)。粗制剂加水稀释后可直接用于纸浆漂白、染料脱色、纤维软化、饲料加工等，纯化后可用于食品、饮料或生物传感器。本方法生产周期短、产量高，生产过程无需毒性芳香化合物诱导，对环境安全、无毒害作用，且后处理简单，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN116023461B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310111008.4
申请日：2023-02-14
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种高效安全的抗菌肽变体及其应用，以天然抗菌肽Uperin3.6序列(如序列SEQNO:1所示)为基础，通过用碱性氨基酸精氨酸替换其无序N端区段；重复两个淀粉样C端序列并在其两端各加上3个精氨酸；以及在重复的两个淀粉样C端序列之间插入四氨基酸序列DPDG(DPDG具有形成β‑turn结构的最大倾向性)并在其两端各加上3个精氨酸。本发明抗菌肽能够提升抗菌肽的活性和安全性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较好的抗菌性能，本发明的抗菌肽作为新型抗菌剂具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116179501B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310318953.1
申请日：2023-03-29
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种漆酶突变体、其编码基因、表达菌株及其应用。本发明以粗毛栓菌(Trametessp.)的漆酶LacB为出发搜索同源序列、分析其进化关系、通过祖先序列重建，获得突变基因。含有突变基因的工程菌诱导表达后，获得比酶活提高且稳定性提升的漆酶突变体LacANC，突变体的比酶活提高了3.5倍。在比活力提高的同时，突变体的稳定性提升了20倍，该突变体在氧化转化黄曲霉毒素B1中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN116064427B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202211375350.7
申请日：2022-11-04
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种酰基辅酶A合成酶突变体、其编码基因、表达菌株及其应用，本发明以来自海洋未培养微生物来源的酰基辅酶A合成酶为基础，通过Funclib设计突变位点后全基因合成，获得突变基因。含有突变质粒的工程菌诱导表达后，获得比酶活提高且稳定性提升的酰基辅酶A合成酶。以棕榈酸为底物时，突变体的比酶活提高了4.4倍。在比活力提高的同时，突变体的稳定性也得到了提升，该突变体在酶法检测游离脂肪酸体外诊断试剂盒中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN119462886A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411699813.4
申请日：2024-11-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种高效安全的Aβ42变体抗菌肽及其应用。本发明以现有天然淀粉样肽序列为基础，插入具特定结构和效应的序列（有强烈形成β‑turn倾向性、抑制淀粉样聚集的YNGK）和在两端添加有特定效应的序列（可抑制淀粉样聚集的连续3/5个Arg）进行改造，通过人工合成获得短肽，测定所得系列短肽的抗菌活性等相关理化性质以评估其是否为AMP及活性强度；本发明基于现有淀粉样肽序列和抗菌活性信息，对其进行理性设计改造，并通过实验进行验证，能够高效快速地优筛抗菌肽，解决目前抗菌肽获取难度大和抗菌效果差等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119286808A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411727401.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种漆酶突变体及其在氧化转化黄曲霉毒素中的应用。本发明以灰盖鬼伞（Coprinopsis cinerea）的漆酶为出发酶，通过分子对接，分析构效关系，设计突变。含有突变基因的工程菌诱导表达后，筛选获得脱毒效率提升的突变体漆酶Lcc5‑T485E。在使用相同蛋白质量的酶时，突变体Lcc5‑T485E对AFB1的转化效率相较于Lcc5有明显提升，该突变酶在氧化转化黄曲霉毒素中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118141937A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410238115.8
申请日：2024-03-02
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/12 , A61K31/506 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K38/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种多功能纳米平台及其制备方法与抗肿瘤的应用，该多功能纳米平台主要由纳米载体、纳米酶、化疗药物及靶向物质构成，通过浸渍法、原位生成法、物理吸附等方法，在纳米载体上装载纳米酶及化疗药物，并在表面修饰靶向物质构建了可用于靶向肿瘤治疗的多功能纳米平台，该多功能纳米平台负载的纳米酶具有多酶级联催化活性，较天然酶有更好的稳定性和催化效率；部分纳米酶在近红外区域有良好吸收，显示出良好的光热效果；大大提高了对化疗药的负载率，增强化疗作用，可实现肿瘤主动靶向；将纳米酶催化治疗、光热治疗与化疗合三为一，可靶向肿瘤细胞，发挥强效的联合抗肿瘤作用，适用于各种实体肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN117660514A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311662930.9
申请日：2023-11-30
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌自诱导高效蛋白表达系统的构建及应用，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明的枯草芽孢杆菌重组菌以费氏弧菌的LuxI/R系统为自诱导体系，以pBH‑amyZ1为载体骨架，以枯草芽孢杆菌WB600为表达宿主。通过对自诱导体系中诱导模块PluxI启动子的‑10区和‑35区进行改造，获得的重组菌经摇瓶发酵后胞外AmyZ1活性是对照的1.83倍，达到213.67U/mL。最后，以蔗糖酶InvDz13和果聚糖酶39为报告蛋白时，获得的重组菌发酵后的胞外InvDz13和39活性分别是原始对照菌的2和1.6倍，证明了本发明中所构建的枯草芽孢杆菌自诱导高效蛋白表达系统具有普适性。
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公开(公告)号：CN114891757B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210661906.2
申请日：2022-06-13
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种漆酶定向进化方法及突变漆酶基因、表达载体、重组菌株及其脱毒黄曲霉毒素应用，所述漆酶的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述SEQ ID No:1中第235位氨基酸由Ser变为Pro得到突变漆酶，所述突变漆酶的氨基酸序列如SEQ ID No:3所示。本发明的有益效果在于：本发明以在Pichiapastoris中异源表达的漆酶为基础，通过定点饱和突变，并在P.pastoris中异源表达突变漆酶基因，构建了一个“小而精”的饱和突变体文库；最终通过筛选获得了一株重组毕赤酵母突变菌株，其发酵产生的酶蛋白脱毒AFB1的效率提升至1.34倍，突变体蛋白可应用于生物乙醇制备过程中干酒糟及其可溶物(DDGS)中AFB1的同步脱毒。
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公开(公告)号：CN116219056A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310032567.6
申请日：2023-01-10
Applicant: 安徽大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提出一种特异性引物对及其在球托霉菌鉴定中的应用，具体涉及微生物鉴定技术领域。该特异性引物对由序列为5′‑GGGGTGCTTTACGGCACTC‑3′的正向引物与5′‑AGCCCCGAAAGACTGCACC‑3′的反向引物组成，配对使用能够从球托霉菌存在的各类混合样本的DNA中直接扩增出长度约547bp的球托霉菌属的部分18S片段。有益效果：将其应用于球托霉菌鉴定中，可从混合DNA品中准确的扩增出球托霉菌的目的序列片段，减少了鉴定步骤、缩短了鉴定时间、提高了鉴定的准确性。
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