-
公开(公告)号：CN110787130A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911254594.8
申请日：2019-12-10
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种18β-甘草次酸固体分散体的制备方法，该18β-甘草次酸固体分散体是由18β-甘草次酸、亲水性载体和键合剂的两种或三种混合后通过固体分散体技术处理所得，其载药量为5％～20％。本发明通过抑制药物重结晶、减小药物粒径，增加药物电离度，改善药物粒子润湿性和离子对配合物、氢键的共同作用来提高药物的体外溶出速率，并改善弱酸性药物18β-甘草次酸pH依赖性的溶解度。本发明不使用有机溶剂，安全高效，获得的18β-甘草次酸固体分散体提高了18β-甘草次酸溶出速率和溶出程度，载药量较高，稳定性好，为18β-甘草次酸的其他口服固体制剂提供了良好的中间体，且制备工艺简单、高效、安全，适应工业化生产。
-
公开(公告)号：CN107432467A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710645623.8
申请日：2017-08-01
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种使用枸杞、葫芦巴、菟丝子、淫羊藿作为原料的泡腾片，并涉及该泡腾片的制备方法。所述泡腾片，由以下重量份数的原料组成，主药12.02-44.3份、填充剂4.2-12.48份、泡腾崩解剂50-70份、矫味剂0.5-2.5份、润滑剂1-3份；主药由如下质量份数比的原料组成：枸杞子提取物5.3-19.54份、淫羊藿提取物2.83-10.42份、葫芦巴提取物2.12-7.82份、菟丝子提取物1.77-6.51份。本发明采用枸杞、淫羊藿、葫芦巴、菟丝子按照一定比例组合作为主药来制备泡腾片，四者协同，使本发明泡腾片抗疲劳作用大大增强。
-
公开(公告)号：CN105663439A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610026054.4
申请日：2016-01-15
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K36/815 , A61P3/10
CPC classification number: A61K36/815 , A61K9/0056 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K36/28 , A61K36/48 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2300/00
Abstract: 用于预防和治疗糖尿病的药物组合物，由如下重量份的原料制成：10-20份枸杞提取物、5-15份葫芦巴提取物和1-6份苦苣菜提取物；该药物组合物成本低、能够诱导增加胰岛素分泌、益肝利尿、改善血清胰岛素水平和调节抗氧化能力。前述药物组合物的制备方法：1）将枸杞、葫芦巴和苦苣菜分别加入重量为其6-10倍的水或6-10倍的体积浓度为45-80%的乙醇中，回流提取1-3小时，过滤，除去滤渣，减压浓缩滤液，得到混合浸膏，再干燥、研磨，得到枸杞提取物、葫芦巴提取物和苦苣菜提取物；2）称取份量的枸杞提取物、葫芦巴提取物和苦苣菜提取物，加入药物可接受的载体，制成的口服制剂；该制备方法工序简单、操作简便、成本低。
-
公开(公告)号：CN104337859A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410491691.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K36/484 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/34
CPC classification number: A61K36/484 , A61K9/08 , A61K9/1075 , A61K9/4858 , A61K9/4866
Abstract: 本发明公开了一种甘草黄酮的自微乳组合物及其制备方法，包括如下重量百分含量的组分：甘草黄酮1％～10％，油相10％～40％，乳化剂40％～90％，助乳化剂1％～40％。本发明的甘草黄酮自微乳组合物通过对甘草黄酮原料、油相、乳化剂、助乳化剂的合理组方以及通过一定工艺制备而成，能够有效提高甘草黄酮的溶解度和溶出速度，增加药物稳定性，提高药物的生物利用度，且成本低，工艺简单。该组合物可直接或通过水性介质分散成口服液体制剂，还可适用于软胶囊、硬胶囊或肠溶胶囊等口服固体剂型的应用和工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102961360B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210547691.8
申请日：2012-12-17
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4375 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种氧化苦参碱肝靶向纳米给药系统及制备方法，该氧化苦参碱肝靶向纳米给药系统是以聚乙二醇-聚己内酯嵌段聚合物为载体，通过薄膜分散法、逆向蒸发法或有机溶剂注入法制备聚合物纳米粒，并将氧化苦参碱包载于所述聚合物纳米粒中，然后在该纳米粒表面修饰配体新糖蛋白或环八肽作为配基，构建针对肝星状细胞(HSCs)的抗肝纤维化纳米靶向给药系统。该纳米给药系统粒径在50～260nm之间，包封率为18～42％，载药量为2～12％，表面富含新糖蛋白M6PHSA或环八肽RGD。本发明可增加纳米粒通过血液循环进入肝脏的机会，有利于药物肝脏病灶部位靶向分布，有利于载药纳米粒在肝脏病变部位吸收及肝星状细胞的摄取以提高肝纤维化治疗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119936252A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510132709.5
申请日：2025-02-06
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明属于药物分析化学技术领域，公开一种盐酸美金刚及其有关物质的检测方法。采用气相色谱法对盐酸美金刚及有关物质进行检测分析，可以同时分离并定量测定盐酸美金刚及其有关物质：1,3‑二甲基金刚烷、3,5‑二甲基‑1‑金刚烷醇、1‑氯‑3,5‑二甲基金刚烷、1‑溴‑3,5‑二甲基金刚烷、1‑甲酰胺基‑3,5‑二甲基金刚烷和1‑氨基‑3‑甲基金刚烷盐酸盐。本发明采用特定的气相色谱法分析条件来分离盐酸美金刚及其6个有关有关物质，可以有效的实现盐酸美金刚及其6个有关有关物质的分离及定量测定，减少了有关物质对最终盐酸美金刚产品质量的影响。
-
公开(公告)号：CN113648281B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111121315.8
申请日：2021-09-24
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/10 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/38 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/4184 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , G16C20/50
Abstract: 本发明公开了一种多晶型厄贝沙坦纳米混悬液及其制备方法和应用，其中，多晶型厄贝沙坦纳米混悬液由聚合物稳定剂和厄贝沙坦经纳米化处理制成；厄贝沙坦的结构包括晶型A，晶型B或无定型，聚合物稳定剂为聚维酮VA64、大豆磷脂、壳聚糖、聚乙二醇6000、十二烷基硫酸钠、聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物、泊洛沙姆407、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和羟丙基甲基纤维素中的任一种或几种的组合；厄贝沙坦与聚合物稳定剂的质量比为10：(1‑5)。
-
公开(公告)号：CN113577183A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110900339.7
申请日：2021-08-06
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K36/8962 , A61K9/72 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P11/00 , A23L33/115 , A41D13/11 , A41D27/00 , A24D3/06
Abstract: 本发明提供了大蒜油在制备预防肺癌的产品中的应用及降低肺癌发生率的口罩和香烟制品，属于医药技术领域。本发明的大蒜油具有优异的肺癌预防效果，可将大蒜油作为活性成分用于制备预防肺癌的产品，本发明提供的的降低肺癌发生率的口罩和降低肺癌发生率的香烟制品中含有所述大蒜油，在烟草烟雾进入肺部前，使用者通过吸入大蒜油，利用大蒜油来增加机体Nrf2信号通路中II相解毒酶的表达，从而增强机体的抗氧化能力，发挥肺癌预防作用。
-
公开(公告)号：CN113509524A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110501066.9
申请日：2021-05-08
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61P3/10 , A61K36/815
Abstract: 一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，属于中医药技术领域，对不同配伍比例二精方药对进行提取得到提取液，并通过药理实验得到最佳配伍比例的二精方，把最佳配伍比例的二精方制成颗粒剂。本发明通过药理实验得到预定配伍比例的二精方对Ⅱ型糖尿病的治疗起到良好的效果，降糖效果佳，并保护肝脏避免其受损，该方法制备的颗粒剂效果好，成型率高。
-
公开(公告)号：CN110840837A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911254937.0
申请日：2019-12-10
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种汉防己甲素纳米混悬液，所述的汉防己甲素纳米混悬液由汉防己甲素和稳定剂经分散介质纳米化所得，所述的汉防己甲素纳米混悬液粒径为50～600nm，Zeta电位的绝对值为10～40mV，药物与稳定剂的质量比为1：0.1～1，本发明并具体公开了汉防己甲素纳米混悬液的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。汉防己甲素纳米混悬液粒径为50-600nm，稳定性良好，可显著提高汉防己甲素的溶解度和溶出速率，相比于原料药汉防己甲素，汉防己甲素纳米混悬剂在体外对肿瘤细胞抑制率显著，细胞凋亡率和细胞摄取率显著提高，显著提高汉防己甲素溶出速率和抗肿瘤活性，具有广阔的临床应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
75
records
(took 0.026 seconds)
