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公开(公告)号：CN113439809A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110563022.9
申请日：2021-05-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A23L2/02 , A23L2/52 , A23L2/04 , A23L2/84 , A23L2/72 , A23L2/76 , A23L33/105 , A23L33/175 , A23L33/15
Abstract: 本发明提供了一种具有抗氧化抗疲劳功能的液体制剂及其制备方法。本发明提供的液态制剂，原料包括：蓝莓果汁40‑80份、菠萝果汁10‑30份、芒果果汁10‑30份以及牛磺酸30‑70份、左旋肉碱80‑100份、烟酰胺2‑6份。本发明制备的液态制剂稳定性好，粒径小，可有效提高机体抗氧化系统的防御能力，进而起到抗疲劳作用。
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公开(公告)号：CN108853008A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811163218.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/28 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可注射天然产物凝胶的制备方法及其应用。本发明以具有抗炎活性的三萜天然产物路路通酸作为凝胶质与乙醇水混合溶剂构建出了具有优异自修复性能的天然产物凝胶（1/NPG）。小鼠皮下注射1/NPG证实其能稳定存在于小鼠体内并且无急性和慢性炎症反应。体外释放表明装载了抗肿瘤药物盐酸多柔比星（DOX）的1/NPG（记为，DOX‑1/NPG）能够有效的延长药物的释放。体外抗肿瘤表明DOX‑1/NPG能够增强3倍游离药物的抗肿瘤活性。DOX‑1/NPG对荷瘤小鼠治疗后不仅最有效的控制了肿瘤生长，同时荷瘤小鼠的寿命还被延长了103%。
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公开(公告)号：CN108479649A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810445125.3
申请日：2018-05-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种有机凝胶的制备方法，使用一种通用而有效的方法从植物天南星中分离得到Sito，并进行Sito有机凝胶的制备。凝胶显示Sito不仅可以通过热-冷方法凝胶化，而且可以通过超声处理凝胶化；形态学研究揭示了凝胶内部的网络结构和缠结的纳米纤维，通过热-冷和超声处理形成了不同的结构。同时，提出了溶剂极性对凝胶形貌的影响。对Sito及其凝胶的驱动力和分子堆积模型分析的研究证实了氢键在自组装中的重要作用，并提出了可能的分子堆积模型。此外，测试了Sito纳米级干凝胶的体外抗癌活性，Sito纳米级干凝胶显示出与非纳米级Sito相同甚至更好的癌细胞抑制作用。
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公开(公告)号：CN105085711B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510519424.3
申请日：2015-08-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08B37/08 , C07H1/00 , C07H5/06 , A61K31/722 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61P35/00
Abstract: 一种壳寡糖的制备方法及其应用，本发明涉及一种壳寡糖的制备方法及其应用。本发明提供一种壳寡糖的制备方法及其应用。方法：将壳聚糖溶解于冰乙酸溶液中，然后加入过氧化氢，升温搅拌至40～90℃恒温，反应结束后用乙醇沉淀，过滤，滤渣经过干燥，得到壳寡糖；本发明制备的壳寡糖用于制备抑制5种人源肿瘤的10株肿瘤细胞的药物。有效利用了其生物相容性和肿瘤拮抗活性。通过分析壳寡糖的抗肿瘤活性，有助于推动抗肿瘤药剂发展。本发明用于抗肿瘤药物领域。
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公开(公告)号：CN107315040A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710531357.6
申请日：2017-06-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种壳寡糖-三维石墨烯电极的制备方法及应用。本发明涉及一种壳寡糖-三维石墨烯电极的制备方法及应用。本发明为了解决现在缺少一种以壳寡糖来修饰三维石墨烯的电极的问题。方法：一、壳寡糖-三维石墨烯水凝胶的制备；二、壳寡糖-三维石墨烯气凝胶的制备；三、壳寡糖-三维石墨烯电极的制备。应用：用所述壳寡糖-三维石墨烯电极测吡虫啉含量。本发明利用自然界唯一带正电荷的阳离子碱性氨基低聚糖壳寡糖，作为带负电荷的石墨烯片连接剂来增加石墨烯片层之间的相互作用，使石墨烯片层堆叠更加规则，从而使得水热自组装法制备出的壳寡糖修饰三维石墨烯孔洞更加均匀连续，提高电化学检测的稳定性，用以检测吡虫啉含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105542083A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510955170.X
申请日：2015-12-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/58 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01D15/08
CPC classification number: C08F251/00 , B01D15/08 , B01J20/268 , C08F2/44 , C08J9/26 , C08J2201/0422 , C08J2351/02 , C08K3/22 , C08K9/06 , C08K2003/2275 , C08F2220/585
Abstract: 一种制备高效吸附的双功能单体多糖分子印迹纳米颗粒的方法。本发明涉及一种制备多糖分子印迹纳米颗粒的方法。本发明为了解决现有多糖分子印迹纳米颗粒对多糖分离纯化步骤繁琐、分离纯化效率低的问题。方法：一、制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子；二、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化；三、环氧基接枝Fe3O4@SiO2微粒的制备；四、双功能单体多糖分子印迹纳米颗粒的制备。本发明的双功能单体与模板分子形成的可逆共价键和氢键的协同效应可大大的改善磁纳米分子印记对模板多糖的选择性和吸附量，本发明制备的双功能单体多糖分子印迹纳米颗粒可以高效、快速、特异性吸附目标多糖，解决了多糖分离纯化步骤繁琐、分离纯化效率低的问题。
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公开(公告)号：CN105254827A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510811372.7
申请日：2015-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28
Abstract: 一种分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法。一种分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法。本发明为了解决目前没有制备可分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的方法的问题。方法：一、制备Fe3O4磁性纳米粒子；二、Fe3O4磁性纳米粒子的改性；三、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化；四、双键修饰Fe3O4@SiO2微粒的制备；五、分离烟碱农药哌虫啶的磁性纳米分子印迹聚合物的制备。本发明产物对哌虫啶的最大饱和吸附量为17.305±0.403mg/g，是非分子印迹最大饱和吸附量的2.0倍，五次重复吸附后吸附量仍保持在85.3％左右，重复利用率高。
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公开(公告)号：CN105254785A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510811334.1
申请日：2015-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F120/54 , C08K9/10 , C08K9/04 , C08K9/06 , C08K3/22
Abstract: 一种制备葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的方法。本发明涉及一种制备葡萄糖分子印迹聚合物的方法。本发明为了解决目前没有采用双功能单体制备的葡萄糖分子印迹聚合物的问题。方法：一、制备水性超顺磁性Fe3O4纳米粒子；二、Fe3O4磁性纳米粒子的改性；三、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化；四、Fe3O4@SiO2微粒的氨基化；五、双功能单体磁性纳米微球的制备；六、葡萄糖双功能单体磁性分子印迹聚合物的合成。本发明的Glucose@MIP对葡萄糖的最大饱和吸附量为9.111mg/g，而MNIPs饱和吸附量在3.112mg/g，印迹因子达到2.92，经过五次重复吸附，吸附量仅降低5.9％。
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公开(公告)号：CN101066916A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710072149.0
申请日：2007-04-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种红松松塔提取物及其应用和提取方法，它涉及一种松塔提取物及其应用和制备方法。本发明对红松松塔及其成分进行了研究。红松松塔提取物的分子式为C20H30O5，分子量为350。红松松塔提取物用于抑制肿瘤细胞生长。红松松塔提取物按以下步骤提取：(一)红松松塔颗粒用乙醇回流提取；(二)合并提取液，减压浓缩；(三)层析；(四)洗脱；(五)洗脱物干柱层析；(六)洗脱液旋转蒸发后剩下的干物质用反相硅胶柱层析分离，洗脱液经旋转蒸发，即得到所述的红松松塔提取物。本发明中的红松松塔提取物为新化合物，被命名为红松二萜酸A。红松二萜酸A可抑制肿瘤细胞生长，具有细胞毒活性。本发明红松松塔提取物的提取方法简单，每千克红松松塔可获得红松二萜酸A1.67～1.84mg，纯度高达97％以上。
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公开(公告)号：CN101015572A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710071752.7
申请日：2007-02-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K36/15 , A61K9/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 红松松塔提取物的提取方法，它涉及一种松塔提取物的提取方法。它解决了目前红松松塔被人弃而不用或仅作为薪柴、工艺品利用，利用率和附加值低的问题。提取方法：(一)乙醇回流提取；(二)减压浓缩；(三)用无水乙醇溶解浸膏，再将浸膏醇溶液加入硅胶中搅拌均匀；(四)装柱；(五)洗脱，即得到红松松塔提取物。本发明采用有机溶剂作为提取剂，提取率高，占原料(红松松塔)质量的16.8％～17.5％。本发明提取方法简单易行，工艺难度低，便于操作，提取过程中所用溶剂和硅胶对提取物无影响，不会造成有效成分失活。本发明得到的红松松塔提取物有抑制肿瘤生长和消炎的作用。将红松松塔提取物制成药品，其利用率和附加值得到了显著的提高。
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