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公开(公告)号：CN103045588B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210531628.5
申请日：2012-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆籽粒蛋白质含量主效QTL的分子标记及其应用。本发明大豆籽粒蛋白质含量主效QTL，所述主效QTL位点位于大豆第8号染色体Gm08:13000kb-17000kb。该分子标记的上游引物序列为SEQ ID NO.1，下游引物序列为SEQ ID NO.2。在新配置的杂交组合中，以待测F2单株大豆籽粒的基因组DNA为模板，Z56引物对进行PCR扩增，检测扩增产物，扩增产物中具有一个大小为180bp-190bp的特异DNA片段的待测大豆为候选的具有高籽粒蛋白质含量材料。利用本发明的分子标记可以简便快捷的筛选大豆籽粒高蛋白质材料，可以加快大豆籽粒高蛋白质含量育种。
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公开(公告)号：CN101974538A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010522573.2
申请日：2010-10-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了野生茄子耐盐基因StNHX1及其抗除草剂植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StNHX1序列为SEQIDNO.1。该基因的抗除草剂植物表达载体是将StNHX1基因插入到中间载体pCAMBIA3301-121的BamHI/SacI酶切位点间得到的。该植物表达载体转化农作物后将会使其具有抗除草剂特性并可提高其耐盐性，对提高我国农作物分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN101962649A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010522878.3
申请日：2010-10-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了野生茄子耐盐基因StP5CS及其抗除草剂植物表达载体。本发明所提供的野生茄子耐盐基因StP5CS序列为SEQ ID NO.1。其抗除草剂植物表达载体由所述的野生茄子耐盐基因StP5CS插入到中间载体pCAMBIA3301-T800的BamH I和Sal I位点得到的。本发明StP5CS基因将该植物表达载体用于农作物遗传转化，StP5CS基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成脯氨酸生物合成关键酶，植物体内积累脯氨酸，提高植物耐盐性。同时，bar基因的表达产物膦丝菌素N-乙酰转移酶，能使植物抵抗以L-Phosphinothricin(膦丝菌素，PPT)为活性成分的除草剂。
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公开(公告)号：CN101955972A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010501811.1
申请日：2010-10-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及野生茄子‘Torvum Vigor’(Solanum torvum Swartz)Na+/H+反向转运体耐盐基因(Na+/H+antiporter gene，StNHX1)植物表达载体的构建，属于分子生物学领域。根据番茄(Solanum lycopersicum)NHX1基因序列，设计引物在野生茄子中扩增StNHX1基因(含有BamH I、Sac I酶切位点)，将StNHX1片段替换pBI121的GUS CDS，酶切pBI121载体后将35S prom-StNHX1-NOS term片段连接到pCAMBIA1301质粒，构建成植物表达载体pCAMBIA1301-StNHX1。该植物表达载体转化大豆后将会提高其耐盐性，对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN118291671A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410711197.3
申请日：2024-06-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆油脂和粒重相关基因GmPGK5及其分子标记和应用。GmPGK5编码一个油脂代谢相关的磷酸甘油酸激酶，其启动子区的SNP标记与大豆油脂含量和百粒重显著关联，根据该SNP开发的dCAPS分子标记，可用于大豆油脂含量和百粒重的分子标记辅助选择，提高大豆育种效率，加速大豆育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121258A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111369465.0
申请日：2021-11-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆ABC全转运蛋白GmABCC3编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆ABC全转运蛋白GmABCC3的编码基因在基因工程改造大豆耐铝毒中的应用。该基因在耐铝毒大豆品种中受铝诱导显著上调表达，耐铝毒大豆品种中含优异铝诱导型启动子GmABCCPro2。过表达该基因的优异单倍型GmABCC3CDS2，能够显著提高大豆和拟南芥的耐铝毒能力。在酵母菌株中过表达该基因的优异单倍型GmABCC3CDS2，也能够显著提高酵母的耐铝毒能力。本发明所述的大豆ABC全转运蛋白GmABCC3可通过基因工程转化到大豆发根和拟南芥中，并最终提高大豆和拟南芥的耐铝毒能力。
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公开(公告)号：CN110951755B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201911338018.1
申请日：2019-12-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆花叶病毒(SMV)保守片段CFO及由其构建的反向重复载体(CFO‑TIR)在大豆对SMV广谱抗性中的应用。本发明首次对30条SMV基因组序列进行多序列比对和保守性计算，鉴定到一个保守性为92％的SMV片段CFO(核苷酸序列为SEQ ID NO:1)，构建CFO‑TIR载体并遗传转化进SMV易感大豆品种NN1138‑2中，该CFO‑TIR载体介导了转基因大豆对多种SMV株系的抗性，解决了转基因植株对SMV的广谱抗性问题。本发明所获转基因材料对培育SMV广谱抗性大豆具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110241125A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910702026.3
申请日：2019-07-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一个大豆百粒重增效基因及其分子标记和应用，该基因碱基序列如SEQ ID No.2所示，该基因对大豆百粒重具有增效作用；本发明鉴定了一个位于大豆Gm16号染色体上调控大豆百粒重的基因GmSLK，该基因的在拟南芥中过表达可以显著提高其籽粒大小。同时提供了一个鉴定该基因的标记InDelSLK。该标记为在种质资源和杂交后代中鉴定其GmSLK是增效基因还是减效基因提供了方便，为大豆育种选材提供了重要的判断价值。
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公开(公告)号：CN105671039B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610129122.X
申请日：2016-03-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了大豆始花期主效QTL的分子标记indel15‑1及其应用。本发明大豆始花期主效QTL位点位于大豆第15号染色体Gm15:48600kb‑49850kb区间，分子标记位于大豆第15号染色体Gm15:49588kb。该分子标记的上游引物序列为Seq ID NO.1，下游引物序列为Seq ID NO.2。在用该引物对扩增NJZNRIL群体中始花期长短不同的两组材料及新配置的次级群体中，含有180bp特异DNA片段的材料有一个较大的始花期表型值。本发明所提供的分子标记可用于大豆品种或品系始花期长短的筛选或鉴定，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN105543222B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610111355.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了大豆百粒重主效QTL的分子标记InDeL_33及其应用。本发明大豆百粒重主效QTL位点位于大豆第11号染色体Gm11:2261898bp‑6577664bp；所述分子标记InDel_33的上游引物序列为Seq ID NO.1，下游引物序列为Seq ID NO.2。在构建的次级群体中，以待测F2单株基因组DNA为模板，InDel_33引物对进行PCR扩增，检测扩增产物，扩增产物中具有一个大小为120bp特异DNA片段的待测材料为候选的小粒大豆材料。利用本发明的分子标记可以简便快捷的筛选大粒、小粒大豆材料，可以加快小粒大豆育种进程。
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