公开(公告)号：CN103981179A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410229771.8

申请日：2014-05-27

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 朱月林 ,  盖钧镒 ,  陈国户 ,  杨立飞

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N15/84 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种Na+/H+逆向转运蛋白基因StNHX1及其在转基因作物育种中的应用，提供该基因表达盒、构建方法及重组植物表达载体、宿主菌及耐盐转基因大豆的培育方法、StNHX1基因相对表达量的测定方法、试剂盒。本发明解决了现有技术中耐盐大豆培育和筛选技术薄弱的问题，通过选择合适的酶切位点，将经过人工PCR扩增的StNHX1基因引入35s启动子和终止子，增加了StNHX1基因在外源基因中的表达调控，构建的重组植物表达载体含有除草剂抗性基因，便于检测也提高了转基因植株对除草剂的抗性。以本发明的培育方法生产出的大豆，具有高盐耐受性。

公开(公告)号：CN104004755A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410232281.3

申请日：2014-05-28

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 朱月林 ,  盖钧镒 ,  陈国户 ,  杨立飞

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N15/84 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种磷转运蛋白基因OsPT2及该基因在转基因作物育种中的应用，提供含该基因的表达盒及构建、重组植物表达载体及含该载体的宿主菌、磷高效利用转基因大豆的培育方法和OsPT2基因相对表达量的测定方法、试剂盒。本发明解决现有技术中磷转运蛋白基因OsPT2在大豆育种中的空白，通过选择合适的酶切位点，在OsPT2基因引入35s启动子和终止子，增加了OsPT2基因在外源基因中的表达调控，构建的重组植物表达载体含有除草剂抗性基因bar基因，既方便检测又增加转基因植株对除草剂的抗性，以本发明培育方法生产出的大豆，能高效利用磷。

公开(公告)号：CN101974538A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010522573.2

申请日：2010-10-28

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 朱月林 ,  盖钧镒 ,  陈国户 ,  杨立飞

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了野生茄子耐盐基因StNHX1及其抗除草剂植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StNHX1序列为SEQIDNO.1。该基因的抗除草剂植物表达载体是将StNHX1基因插入到中间载体pCAMBIA3301-121的BamHI/SacI酶切位点间得到的。该植物表达载体转化农作物后将会使其具有抗除草剂特性并可提高其耐盐性，对提高我国农作物分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。

公开(公告)号：CN101955972A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN201010501811.1

申请日：2010-10-11

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 朱月林 ,  盖钧镒 ,  陈国户 ,  杨立飞

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  C12N15/66 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明涉及野生茄子‘Torvum Vigor’(Solanum torvum Swartz)Na+/H+反向转运体耐盐基因(Na+/H+antiporter gene，StNHX1)植物表达载体的构建，属于分子生物学领域。根据番茄(Solanum lycopersicum)NHX1基因序列，设计引物在野生茄子中扩增StNHX1基因(含有BamH I、Sac I酶切位点)，将StNHX1片段替换pBI121的GUS CDS，酶切pBI121载体后将35S prom-StNHX1-NOS term片段连接到pCAMBIA1301质粒，构建成植物表达载体pCAMBIA1301-StNHX1。该植物表达载体转化大豆后将会提高其耐盐性，对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。