一种治疗失眠的中药组合物及制备方法

    公开(公告)号:CN107753628B

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN201610712902.7

    申请日:2016-08-23

    Abstract: 本发明公开一种治疗失眠的中药组合物及制备方法。该组合物由下列重量份的原料制得:炒酸枣仁10~100份,夜交藤10~50份,柏子仁5~50份,醋五味子5~30份,黄连5~30份,合欢花5~30份,丹参5~50份,贯叶金丝桃5~25份,珍珠粉0.2~2份。将上述药物进行提取、浓缩得到浓缩液干燥后,再加入珍珠粉混匀,可用于制备片剂、口服液、颗粒剂、滴丸或胶囊剂。本发明所提供的组合物,具有养血安魂,清热除烦功能,主治肝血不足,虚热内扰证之不寐,症见入睡困难,多梦易醒,或早醒,难以再睡,心烦不宁,舌红,脉弦细,适用于失眠障碍见上述证候者,相对于某些西药而言,副作用较小,且适合工业化生产。

    一种栀子中间体的检测方法及其指纹图谱构建方法

    公开(公告)号:CN111413429A

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN202010296410.0

    申请日:2020-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种栀子中间体的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:取栀子中间体供试品和对照品进行检测,该检测的色谱条件包括:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(3.0mm×100mm,1.7μm);流动相:B相为78%-82%的乙腈-甲醇溶液,A相为0.08%-0.12%的磷酸水溶液。本发明的检测方法具有技术简便、快速、准确的优点,重复性良好,能够有效分离待测组分,引入了一测多评法,以栀子苷、绿原酸参照物,可快速检测出栀子中间体中多种有效成分的含量变化。

    一种喹唑啉-7-醚化合物及其有关物质的检测方法

    公开(公告)号:CN107764905B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201610698122.1

    申请日:2016-08-19

    Abstract: 本发明属于化学分析领域,尤其涉及一种喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法,包括以下步骤:采用高效液相色谱法对合成喹唑啉‑7‑醚化合物待测样品进行含量检测,分别得到待测样品中喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的含量;所述喹唑啉‑7‑醚化合物具有式(I)结构;所述喹唑啉‑7‑醚化合物有关物质包括具有式(II)~(IV)结构化合物中的一种或多种;所述高效液相色谱法检测过程中采用的流动相为乙酸铵‑磷酸缓冲溶液、甲醇和乙腈。本发明采用乙酸铵‑磷酸缓冲溶液‑甲醇‑乙腈洗脱体系,利于喹唑啉‑7‑醚化合物和其他有关物质的检出。

    银杏内酯组合物的医药用途

    公开(公告)号:CN107929282B

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN201711190371.0

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明提供了银杏内酯组合物在制备预防/治疗额颞叶失智症药物中的应用。通过实验证明银杏内酯组合物剂量依赖性抑制额颞叶失智症患者外周血淋巴细胞的活力,抑制淋巴细胞中TDP‑43蛋白的磷酸化,从而可通过抑制TDP‑3蛋白磷酸化促进活化的TDP‑43蛋白由胞浆到胞核移位,减少胞浆中TDP‑43蛋白的积累,以及通过降低淋巴细胞中CDK6蛋白的表达从而抑制细胞增殖。同时实验还证明银杏内酯组合物剂量依赖性抑制依他尼酸EA诱导损伤的人神经母细胞瘤细胞的增殖,抑制细胞中TDP‑43蛋白的磷酸化和降低细胞中CDK6蛋白的表达。因此,银杏内酯组合物具有制备成缓解额颞叶失智症药物的作用与应用价值。

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