miR-370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN114854756A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210605257.4

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用,结果表明,miR‑370可下调GLI1表达,抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详,结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响,本发明从多层次、多角度验证,在相关信号通路基因及mRNA水平验证,最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。

    H3K27me3调控Ssc-miR-143-3p转录在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN111979242B

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202010800561.5

    申请日:2020-08-11

    Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控Ssc‑miR‑143‑3p转录在猪卵巢颗粒细胞中的应用。发明人预测Ssc‑miR‑143‑3p基因启动子区存在H3K27me3修饰,Ssc‑miR‑143‑3p是诱导颗粒细胞凋亡并参与卵泡发育、闭锁和成熟的重要表观遗传因子。发明人通过检测Ssc‑miR‑143‑3p在猪窦状卵泡中的表达模式,并在超表达和干扰Ssc‑miR‑143‑3p基因后检测了类固醇激素的合成水平和细胞凋亡情况,发现Ssc‑miR‑143‑3p基因促进类固醇激素的合成,同时发现Ssc‑miR‑143‑3p启动子区的H3K27me3修饰抑制Ssc‑miR‑143‑3p的转录表达。

    p65基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN110106182A

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201910393139.X

    申请日:2019-05-13

    Abstract: 本发明公开了p65基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明检测了猪未成熟和成熟卵巢组织中,以及不同大小卵泡颗粒细胞中p65 mRNA的相对表达量,并在超表达和干扰p65后检测了颗粒细胞增殖、凋亡及雌激素分泌情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示p65基因参与促进颗粒细胞增殖和分泌雌激素,并激活雌激素信号通路,调节相关基因ESR1、ESR2、HSD3B1、HSD17B4和CYP19A的表达。

    PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN105695463A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610034833.9

    申请日:2016-01-19

    Abstract: 本发明公开一种PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞的应用。本发明以PIK3R2为研究对象,合成PIK3R2干扰小片段,转染卵巢颗粒细胞,发现PIK3R2促进颗粒细胞凋亡,抑制颗粒细胞增殖,还通过调控其表达的miR-126-3p在颗粒细胞中的功能来进行研究;本发明补充外源干扰的PIK3R2后,验证能够回复由miR-126-3p引起的细胞功能表型,表明PIK3R2在颗粒细胞中是miR-126-3p的一个重要功能靶标,miR-126-3p可通过PIK3R2来调节颗粒细胞的发育。本发明通过PIK3R2和其靶向的miRNA在卵巢颗粒细胞的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。

    调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN119614569A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411826932.1

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用,属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该方法应用于卵巢颗粒细胞中,在不同的处理下,能够对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1的mRNA水平和蛋白表达水平产生显著促进或抑制。本申请首次明确了DNA甲基化对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因转录活性能够产生明显影响,首次明确了DNA甲基化作用于PAFAH1B1基因启动子区的位置,揭示了DNA甲基化通过改变PAFAH1B1启动子区染色质结构,影响PAFAH1B1基因表达的机制,为调控颗粒细胞功能及卵巢发育提供一种更为简单、有效的新途径,并对后续哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动研究具有重要的应用价值。

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