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公开(公告)号:CN114854756A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210605257.4
申请日:2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用,结果表明,miR‑370可下调GLI1表达,抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详,结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响,本发明从多层次、多角度验证,在相关信号通路基因及mRNA水平验证,最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
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公开(公告)号:CN111979242B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202010800561.5
申请日:2020-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控Ssc‑miR‑143‑3p转录在猪卵巢颗粒细胞中的应用。发明人预测Ssc‑miR‑143‑3p基因启动子区存在H3K27me3修饰,Ssc‑miR‑143‑3p是诱导颗粒细胞凋亡并参与卵泡发育、闭锁和成熟的重要表观遗传因子。发明人通过检测Ssc‑miR‑143‑3p在猪窦状卵泡中的表达模式,并在超表达和干扰Ssc‑miR‑143‑3p基因后检测了类固醇激素的合成水平和细胞凋亡情况,发现Ssc‑miR‑143‑3p基因促进类固醇激素的合成,同时发现Ssc‑miR‑143‑3p启动子区的H3K27me3修饰抑制Ssc‑miR‑143‑3p的转录表达。
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公开(公告)号:CN110846313B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201911079078.6
申请日:2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA XLOC_025806及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_025806的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_025806 Silencer,检测超表达/沉默lncRNA XLOC_025806后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况,结果证实了lncRNA XLOC_025806能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,并促进内皮细胞体外小管的形成,进一步说明lncRNA XLOC_025806通过调控人脐静脉内皮细胞的功能参与血管新生过程。
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公开(公告)号:CN111760034A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010602763.9
申请日:2020-06-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K48/00 , A61P15/00 , A61P15/08 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开DNMT1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以DNA甲基化形成的催化酶DNMT1为切入点,从细胞水平和分子水平探究DNMT1对pGCs增殖、凋亡及E2分泌的影响。结果显示,DNMT1基因参与促进颗粒细胞的增殖和E2的分泌,抑制颗粒细胞的凋亡熟。本发明同时为研究DNA甲基化对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制提供了重要的价值。
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公开(公告)号:CN110484614A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910656142.6
申请日:2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_057528的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_057528证实其能够影响p53基因和蛋白在人脐静脉内皮细胞中的表达,同时还证实其参与促进人脐静脉内皮细胞增殖、抑制人脐静脉内皮细胞凋亡、抑制人脐静脉内皮细胞小管形成,进一步说明lncRNA XLOC_057528可能参与抑制心肌梗死后的血管新生。因此,lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物,具体的,lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号:CN110106182A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910393139.X
申请日:2019-05-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了p65基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明检测了猪未成熟和成熟卵巢组织中,以及不同大小卵泡颗粒细胞中p65 mRNA的相对表达量,并在超表达和干扰p65后检测了颗粒细胞增殖、凋亡及雌激素分泌情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示p65基因参与促进颗粒细胞增殖和分泌雌激素,并激活雌激素信号通路,调节相关基因ESR1、ESR2、HSD3B1、HSD17B4和CYP19A的表达。
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公开(公告)号:CN105695463A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610034833.9
申请日:2016-01-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞的应用。本发明以PIK3R2为研究对象,合成PIK3R2干扰小片段,转染卵巢颗粒细胞,发现PIK3R2促进颗粒细胞凋亡,抑制颗粒细胞增殖,还通过调控其表达的miR-126-3p在颗粒细胞中的功能来进行研究;本发明补充外源干扰的PIK3R2后,验证能够回复由miR-126-3p引起的细胞功能表型,表明PIK3R2在颗粒细胞中是miR-126-3p的一个重要功能靶标,miR-126-3p可通过PIK3R2来调节颗粒细胞的发育。本发明通过PIK3R2和其靶向的miRNA在卵巢颗粒细胞的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN103450358A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310349356.1
申请日:2013-08-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪GAPDH抗体及其制备方法与应用。本发明通过表达纯化猪的GAPDH蛋白,制备免疫原,免疫纯种新西兰兔,制备兔抗猪GAPDH蛋白的抗体,弥补了猪特异性抗体缺乏的空白,为猪遗传育种科学研究提供了材料;而且本发明制备的抗猪的GAPDH抗体能够很好的识别猪和鼠的GAPDH蛋白;而市场上购买的抗人的GAPDH抗体仅能够有限的识别鼠的GAPDH蛋白,对猪的GAPDH蛋白基本不能识别。
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公开(公告)号:CN119614569A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411826932.1
申请日:2024-12-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用,属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该方法应用于卵巢颗粒细胞中,在不同的处理下,能够对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1的mRNA水平和蛋白表达水平产生显著促进或抑制。本申请首次明确了DNA甲基化对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因转录活性能够产生明显影响,首次明确了DNA甲基化作用于PAFAH1B1基因启动子区的位置,揭示了DNA甲基化通过改变PAFAH1B1启动子区染色质结构,影响PAFAH1B1基因表达的机制,为调控颗粒细胞功能及卵巢发育提供一种更为简单、有效的新途径,并对后续哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动研究具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN118834831A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202411082819.7
申请日:2024-08-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12Q1/6851 , G01N33/573 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了RSPO3在卵巢颗粒细胞中调控SOD1蛋白表达水平的应用。本发明通过实验发现,RSPO3能够与SOD1的结合,且经过褪黑素处理后,可以显著促进RSPO3与SOD1的结合。本发明还发现,在人卵巢颗粒细胞中表达RSPO3截短蛋白,RSPO3蛋白的FU结构域与SOD1蛋白结合,即RSPO3能够通过结合氧化应激信号通路相关基因SOD1,抑制卵巢颗粒细胞氧化应激。因此,可通过RSPO3调控卵巢颗粒细胞中SOD1蛋白的表达水平。
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