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公开(公告)号:CN105017279A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510407919.7
申请日:2015-07-13
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D495/22 , C09K11/06
CPC classification number: C07D495/22 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1092
Abstract: 本发明公开了一种双噻吩并吡啶衍生物及其制备方法。本发明的双噻吩并吡啶衍生物:为刚性近平面结构,骨架结构是并噻吩和吡啶的结合体,共轭体系较大,属于合成技术领域。制备反应通式如下。该配合物以3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈为原料,在催化剂的诱导下,与酮或醛发生Friedlander反应,一锅法合成一系列的双噻吩并吡啶衍生物。操作过程简单,原子经济性高,反应条件温和,收率较高。该衍生物材料可作为发光材料,用作发光器件中的发光层材料。其合成方法为:通过磁力搅拌、水热反应、微波、固相合成等方式中的一种。本发明可用不同底物合成多种未见文献报道的双噻吩并吡啶类衍生物。
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公开(公告)号:CN104987343A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510407929.0
申请日:2015-07-13
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D495/22
CPC classification number: C07D495/22
Abstract: 本发明公开了一种双噻吩并嘧啶酮衍生物及其制备方法。本发明的双噻吩并嘧啶酮衍生物,由噻吩并噻吩邻氨基腈与羰基化合物反应得到,其分子结构通式为:该化合物以3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈为原料,在碱性条件下,与羰基化合物醛或酮反应,合成了一系列的双噻吩并嘧啶酮衍生物。该方法具有操作过程简单,反应条件温和,收率较高,反应选择性好等优点。
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公开(公告)号:CN103965893A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410227800.7
申请日:2014-05-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D213/85 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测金离子的对称邻氨基吡啶腈化合物荧光探针及其制备方法,所述的邻氨基吡啶腈化合物的结构式为Ⅰ,,其制备方法为:萘甲醛、丙二腈、氨水三组分在以甲醇-水混合溶剂存在下,50℃下一锅法搅拌合成。反应3~5小时后,过滤、重结晶即可得到。本发明所述的荧光探针制备过程简单,稳定性好,对金离子具有高度选择性,抗其他金属离子干扰能力强;响应快,灵敏度好,检测限为39.4ug/ml符合国家检测标准,是一种理想的可用于金矿、金离子现场检测的荧光探针。
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公开(公告)号:CN103880681A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410160419.3
申请日:2014-04-21
Applicant: 北京理工大学 , 连云港裕立化工有限公司
IPC: C07C205/02 , C07C201/06
Abstract: 本发明提供了一种制备硝仿的新方法,属于有机合成领域。所述硝仿可由葫芦脲及衍生物在发烟硝酸-乙酸酐体系中硝化酸化得到,或者可以进一步加入一些溶剂来制备,如:甲酸,乙酸,二氯甲烷等。所述硝仿的制备过程如图所示。
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公开(公告)号:CN101875626A
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN200910237427.2
申请日:2009-11-06
Applicant: 广东光华化学厂有限公司 , 北京理工大学
IPC: C07D207/448 , B01J8/10
Abstract: 本发明的一种固定化负载酸催化剂合成N-苯基马来酰亚胺的方法,属于合成技术领域。用酸溶液等体积浸渍硅胶、分子筛、三氧化铝、酸性树脂或活性炭载体,烘干得负载催化剂并装入不锈钢网;将苯胺和马来酸酐加入到苯、甲苯或二甲苯溶剂中酰化,搅拌,加热,得到N-苯基马来酰胺酸溶液;然后将N-苯基马来酰胺酸溶液、阻聚剂和负载催化剂加入到脱水反应器中脱水环合,减压除去溶剂,得到N-苯基马来酰亚胺粗品并溶剂中重结晶,得到N-苯基马来酰亚胺;本发明中N-苯基马来酰亚胺的收率高;废酸含量低,生产流程少,成本低,含酸废水排放少;将催化剂固定化,简化了催化剂的更换,减少了催化剂的机械磨损,延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号:CN101190899A
公开(公告)日:2008-06-04
申请号:CN200710304244.9
申请日:2007-12-26
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D239/88
Abstract: 本发明提供了一种1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的合成新方法,反应通式如图,式中:R为取代基,可以为F,Cl,Br,I,NO2,NO,烷基,酮基,烷氧基和胺基等基团;取代基的数量和位置不限;R1、R2为H、烷基、环烷基、芳烃基等。催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等;反应的实施可常规加热,也可微波促进;纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得,工艺简单,反应条件温和;反应应用范围广,可用不同底物合成多种1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物。
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