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公开(公告)号:CN102304128A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110185656.1
申请日:2011-07-01
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/06 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类杂环并萘酰亚胺衍生物,即式(I)化合物,其具有良好的抗肿瘤活性,各个基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101445509B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200810240611.8
申请日:2008-12-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D498/20 , C07D498/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验;结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
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公开(公告)号:CN1594342B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200410050175.X
申请日:2004-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07H15/26 , C07H15/00 , C07H19/044 , A61K31/7056 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及N-糖基(取代)邻苯二甲酰亚胺类化合物,该类化合物具有以下通式:其中R1各自独立是卤素,羟基,任选取代的C1-C10烷基,任选取代的C6-C10芳基,任选取代的C2-C8链烯基,任选取代的C1-C10烷氧基,任选取代的C1-C10酰基,任选取代的C1-C10酯基,任选取代的C1-C10羧酸基,硝基,氨基,单烷基氨基,二烷基氨基,氰基,磺酰基,烷基磺酰基,烷硫基,巯基,或相邻的两个R1可以连接成环,如碳环或杂环或芳环;n是0-4的整数;A是各种取代或未取代糖基残基;及其制备方法和在制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号:CN101575315A
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200910085964.X
申请日:2009-06-09
Applicant: 北京大学
IPC: C07D221/06 , C07D221/18 , A61K31/473 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新的萘酰亚胺衍生物,即式(I)化合物,其具有抗肿瘤活性,各个基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101445509A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200810240611.8
申请日:2008-12-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07D498/20 , C07D498/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验;结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
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