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公开(公告)号：CN104445284A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310439096.7
申请日：2013-09-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种自含铬硫酸氢钠中分离回收无水硫酸钠、浓硫酸及铬的方法。对含铬硫酸氢钠进行保温处理，将保温处理后的含铬硫酸氢钠置于醇中反应并过滤，分别形成醇、硫酸的混合溶液及固体含铬硫酸钠。将醇与硫酸的溶液进行蒸发，蒸汽冷凝后得到的醇在系统中循环利用，将醇蒸干后的蒸发浓缩液即为浓硫酸；将含铬硫酸钠用水浸取并过滤，分别得到硫酸钠水溶液及含铬滤饼，硫酸钠水溶液经干燥后即可得到无水硫酸钠，含铬滤饼可作为铬化工行业用于生产铬化合物产品的原料。根据本发明方法制备的无水硫酸钠产品纯度在98%以上，产品质量满足GB/T6009-2003的要求；浓硫酸中H2SO4含量可达98%，产品质量满足GB/T534-2002的要求。
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公开(公告)号：CN104313361A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410549725.6
申请日：2014-10-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/212 , Y02P10/242
Abstract: 本发明涉及一种含铬钒渣提钒及联产铬基合金的工艺方法，包括如下步骤：(1)钒渣选择性氧化得到焙砂；(2)将所得焙砂用浸取剂浸取提钒，液固分离后得到含钒浸出液和提钒尾渣；(3)将所得提钒尾渣任选地加入一定比例的铬铁矿后，与还原剂和造渣剂混合配料，冶炼，制备不同类型铬基合金。本发明可实现钒渣的钒回收率大于90％，铬回收率大于85％，铁回收率大于90％，并实现了钒渣中钒与铬等有价组分高效分离，避免了钒、铬的相互夹带。提钒尾渣冶炼铬基合金，不但使含铬提钒尾渣彻底解毒，而且充分利用铬、铁资源。此外，本发明所述工艺方法实现了废水的近零排放及炉渣的资源化，清洁无污染。
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公开(公告)号：CN104118910A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410285994.6
申请日：2014-06-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种钒酸盐氢气还原法选择性制备钒氧化物并回收氢氧化物的方法，包括以下步骤：(1)将钒酸盐于400～900℃下通入氢气还原，冷却后得到还原产物；(2)将步骤(1)所得还原产物经破碎，再经洗涤和干燥后，得到中间产物和含氢氧化物的洗涤液；(3)将步骤(2)所得中间产物煅烧得到粗品钒氧化物；(4)将步骤(3)所得粗品钒氧化物经洗涤和干燥后得到高纯度钒氧化物产品和钒氧化物粗品洗涤液。本方法实现了由钒酸钠(钾)原料向高附加值钒氧化物产品的转换，实现了氢氧化钠(钾)的回收利用，并避免了氨氮废水的产生和排放，具有转化率高、工艺流程简单、制备过程清洁无污染等特点。
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公开(公告)号：CN103708555A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210369467.4
申请日：2012-09-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/02
Abstract: 本发明涉及一种铜铬黑颜料的制备方法，所述方法为向二价铜盐和三价铬盐的混合溶液中滴加尿素溶液，在表面活性剂存在的环境中，生成铜铬黑沉淀，将沉淀经过醇洗后干燥得到铜铬黑颜料。本发明提供的铜铬黑的制备方法的反应活性高，煅烧温度比固相法降低200℃左右，得到的铜铬黑粉末都非常蓬松，不用任何的研磨或球磨工序即可得到粒径小且分布均匀的铜铬黑颜料。
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公开(公告)号：CN102302553B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110190812.3
申请日：2011-07-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 抚松县果丰药用植物有限责任公司
IPC: A61K36/57 , C07C43/23 , C07C41/34 , C07D317/70 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P11/14 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种五味子药物关键组分的提取方法，所述提取方法包括：以五味子果实粉末为原料，采用水蒸气蒸馏法提取五味子中的挥发油，然后用超声循环提取法从提取挥发油后的残渣中提取五味子木脂素，再通过水沉或石油醚萃取的方法纯化从而提高产品中五味子木脂素含量。本发明所述方法能够同时提取五味子两种活性成分挥发油和木脂素，显著提高了五味子药材的综合利用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102020316B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010622887.X
申请日：2010-12-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
IPC: C01G37/033
Abstract: 本发明涉及一种由铬酸钾制备铬酸酐的方法。本发明的方法包括以下步骤：1)将铬酸钾溶解并进行酸化，得到饱和重铬酸钾溶液；2)将浓硫酸加入到步骤1)中的重铬酸钾溶液，使重铬酸钾和浓硫酸的摩尔比为1∶1～7，搅拌，在温度20～150℃下反应0.5～2h，析出铬酸酐晶体，过滤，得到铬酸酐粗晶和母液；3)将步骤2)中的母液中40％～60％返回到步骤1)中用于铬酸钾的酸化，剩余部分通过结晶、还原制备氧化铬；4)将步骤2)中铬酸酐粗晶用铬酸酐饱和溶液进行漂洗、过滤，得到铬酸酐晶体和滤液，将滤液循环用于铬酸酐粗晶的漂洗，将铬酸酐晶体干燥，得到铬酸酐。本发明的优点在于在低于铬酸酐分解温度和常压下操作，得到产品质量高、收率高、能耗低。
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公开(公告)号：CN102675925A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110065892.X
申请日：2011-03-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中蓝义马铬化学有限公司
Abstract: 本发明涉及无机颜料的制备领域，具体地，本发明涉及一种铬基无机反射颜料及其制备方法。本发明的方法包括以下步骤：1)配制铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮、缓释沉淀剂和添加剂的溶液，2)混合铬盐、碱金属氟化物、聚乙烯吡咯烷酮和缓释沉淀剂溶液，再加入添加剂溶液，进行混合，使混合溶液中碱金属氟化物和铬的摩尔比为1∶0.05～20；3)将步骤2)中的混合溶液恒温条件下进行反应，反应结束后，将该溶液过滤、洗涤、干燥，再进行煅烧，并将煅烧产物进行洗涤，干燥，得到铬基无机反射颜料。本发明属于湿法过程，工艺简单，实验条件温和，产物的颜色性能和红外反射性能优异。
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公开(公告)号：CN102516142A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110340613.6
申请日：2011-11-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C323/58 , C07C319/20
Abstract: 本发明涉及一种蛋氨酸铬螯合物的制备方法。该方法以D，L-蛋氨酸、无机三价铬盐为主要原料，以醇溶液为反应介质，反应温度30-90℃，反应时间0.5-3小时，常压下制备蛋氨酸铬螯合物。本发明所提供的制备方法具有原料易得，生产成本低，反应条件温和，节能减耗等优点。该方法易于放大，调控方便，具有较好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN102092786A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910242398.9
申请日：2009-12-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G31/02
Abstract: 本发明公开了一种钒氧化物的清洁制备方法。其以钒酸盐为原料，以还原性气体作为还原剂，于300～1500℃，将钒酸盐与还原气体一起反应0.5～8h得到低价的钒酸盐和副产物NaOH，冷却后，将反应混合物用水洗涤，洗涤后产物在20～200℃水解0～6h，水解产物过滤后在80～300℃干燥0～24h后即可得到钒氧化物(V2O5、V2O3、VO2)，副产物为含钒碱溶液，循环使用。同时实现钒氧化物制备和无污染物排放，解决工业生产方法中含钒高铵废水等问题。所述的钒酸碱盐为偏钒酸盐、正钒酸盐和焦钒酸盐：偏钒酸钠或偏钒酸钾、正钒酸钠或正钒酸钾、焦钒酸钠或焦钒酸钾；所述的还原气体为氢气、天然气、氨气、煤气或者是它们的混合物。
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公开(公告)号：CN1907865A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200510089010.8
申请日：2005-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/02
Abstract: 本发明涉及一种氧化铬的制备方法，其为以铬盐为原料，以还原性气体作为还原剂，于300～850℃，将铬盐与过量的还原气体一起反应0.5～3h；冷却后，将反应混合物用水洗涤、干燥后，在400～1100℃煅烧1～3h，得到本发明的超细氧化铬粉体。所述的铬盐为铬酸盐或重铬酸盐；所述的还原气体为氢气、天然气、煤气或者是它们的混合物。与现有技术相比，本发明的优点在于：生产工艺简单，易于工业化；制备的氧化铬纯度高，粒度分布均匀，粒径小；整个工艺过程不产生含铬废弃物，是一种对环境清洁友好的清洁制备氧化铬的方法；反应的副产物可以循环利用，大大地降低了生产成本；反应温度低，大大降低了反应能耗。
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