一种回收废旧锂离子电池电解液的方法

    公开(公告)号:CN102496752A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110427431.2

    申请日:2011-12-19

    IPC分类号: H01M10/54

    CPC分类号: Y02W30/84

    摘要: 本发明为一种回收废旧锂离子电池电解液的方法。所述的方法主要包括以下步骤:将收集的锂离子电池清洁干净,放电后放入干燥间或惰性气体保护的手套箱中。把电池打开,将电解液小心取出放入料罐中,高真空减压精馏分离得到电解液所含有机溶剂,精馏纯化后回收。将六氟磷酸锂粗品放入溶解釜中,加入氟化氢溶液溶解回收的六氟磷酸锂。然后将该溶液过滤后放入结晶釜中进行结晶提纯,筛分,干燥,包装,回收得到产品六氟磷酸锂。本方法工艺简单、实用高效、易于控制且清洁环保,实现了经济效益和环境社会效益的紧密结合。

    一种锂离子电池用多元正极材料的合成方法

    公开(公告)号:CN102417209A

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201110327901.8

    申请日:2011-10-25

    IPC分类号: C01G53/00 H01M4/1391

    摘要: 本发明为一种锂离子电池用多元正极材料的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:(1).按照预定合成产物Li1+zNixCoyMn1-x-y-zO2化学式中0≤x、y、z<1的x、y、z原子比例计算并称取镍源化合物、钴源化合物、锰源化合物和锂源化合物,并利用双螺旋锥形混料机将原料初步混合;原料初混时间为0.5-5h;(2).利用高速气流将初混后的原料送入密闭气槽中,原料在密闭气槽内部相互撞击,相互摩擦,得到充分粉碎、混合和活化;高速气流流速为150-200m/s;(3).将高速气流粉碎活化后的前驱体置于高温隧道炉窑中,在空气或氧气气氛下,以1-10℃/min的速度升至650-850℃保温4-12h,再以相同速度冷却至室温,快速制得多元正极材料Li1+zNixCoyMn1-x-y-zO2粉体,经气流粉碎分级后即得最终合成产品。

    一种防锈涂层组合物
    58.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101624494B

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN200910090965.3

    申请日:2009-08-19

    摘要: 本发明为一种防锈涂层组合物,其特征在于,由以重量计的60~70%成膜树脂,0.5~1%防缩孔剂,0.2~2%光热稳定剂及30~40%的溶剂组成;其中:所述的成膜树脂为热塑性丙烯酸树脂和醇酸树脂;热塑性丙烯酸树脂选自甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯共聚物、丙烯酸酯和苯乙烯共聚物其中的一种;醇酸树脂选自亚麻油醇酸树脂、脱水蓖麻油醇酸树脂、丙烯酸改性醇酸树脂其中的一种;所述的防缩孔剂为有机氟改性聚丙烯酸酯;所述的光热稳定剂为紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮和受阻胺光稳剂双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯其中的一种;所述的溶剂为环保型混合酸二甲酯溶剂。

    一种人造石墨碳负极材料表面包覆的方法

    公开(公告)号:CN103072974B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210445150.4

    申请日:2012-11-09

    IPC分类号: C01B31/04 H01M4/587

    摘要: 本发明为一种人造石墨碳负极材料的表面包覆方法,其特征在于:采用原位聚合包覆法:首先将人造石墨加入到一定浓度的H2O2中,快速搅拌,搅拌速度为200~500rpm,搅拌时间为0.5~2小时;然后过滤洗涤,将氧化后的人造石墨加入到一定浓度的苯酚溶液中,加热搅拌,加热温度为70-100℃,搅拌速度200~500rpm,搅拌时间为10~60分钟,然后按化学计量比滴加甲醛溶液,滴加完成后再加入盐酸溶液,控制溶液pH在1.9-2.3,再次搅拌0.5-2小时,然后加入适量六次甲基四胺(乌洛托品)进行酚醛树脂的固化,待固化完全后,洗涤分离样品后对样品进行干燥、碳化,得到包覆均匀的改性人造石墨负极材料。

    一种无铬型金属表面处理组合物

    公开(公告)号:CN103046040B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201210359564.5

    申请日:2012-09-24

    IPC分类号: C23C22/48

    摘要: 本发明为一种无铬型金属表面处理组合物,其特征在于:含有如下组分:A)端基为羟基的水溶性聚二甲基硅氧烷,B)具有α-官能团的硅烷偶联剂,C)Zr2+、Ca2+、Ce3+、Mo6+二价或高价的金属离子;选自Zr(CH3COO)2、 Ca(CH3COO)2、Ce(NO3)3和(NH4)6Mo7O24中的至少一种; D)ph值调节剂,选自羟基亚乙基二膦酸、2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸和氨基三亚甲基膦酸中的至少一种; E)去离子水;其中,组分A)的浓度范围为50~100 g/L,组分B)的浓度范围为2~10 g/L,组分C)的浓度范围为0.2~5 g/L,组分E)余量。