一种定量评估药物溶血性指标的方法

    公开(公告)号:CN104897589A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510295237.1

    申请日:2015-06-02

    Abstract: 本发明提供一种定量评估药物溶血性指标的方法,步骤如下:(1)用常规试管法测定供试药品溶血性,从而确定供试药品含量的临界值A;(2)标准液的制备:分别以2%红细胞混悬液体积C的5%、20%作为溶质,以蒸馏水作为溶剂,配制总体积为B的标准液;将其分别称为5%标准液和20%标准液;(3)测定标准液中血红蛋白含量OD545nm值;(4)以供试药品含量临界值A、生理盐水和2%红细胞混悬液体积C配制总体积为B的混合液,并测定混合液的OD545nm值;(5)结果判定。本发明的方法替代了常规方法中眼观结果,准确度高,能够定量检测,并且可以同时进行多种不同供试药品溶血性的检测。

    一种中药灌注液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103908507A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410149820.7

    申请日:2014-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种中药灌注液,包含有按重量份计的以下组分:淫羊藿80份,阳起石60份,丹参60份、红花60份,益母草60份,当归60份,黄芪60份,菟丝子60份,桃仁60份;并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为:(1)根据养牛业实际生产需要,组成新的配方,有效解决了养牛业实际生产中关键环节:适繁母牛卵巢疾病性不孕症问题,提高适繁母牛情期受胎率,受胎率高达82.04%;(2)根据中兽医穴位理论,通过不同给药方式:子宫灌注或穴位注射,使药物发挥最大药效;(3)利用现代制药工艺,通过水提醇沉法,精制成既可子宫灌注,也可穴位注射的新型制剂,提高现有生产工艺,能够达到质量可控制的目的。

    一种赛拉菌素纳米乳药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102949340A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110251691.9

    申请日:2011-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种赛拉菌素纳米乳药物的制备方法和组方,本制剂由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、赛拉菌素组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳体系具有较高的载药量(高达11%以上,可根据临床实际需求用注射用水或生理盐水按任意比率稀释),放置稳定,极大地提高该药的生物利用度,有效地克服了传统透皮给药用药量大,极大地提高了赛拉菌素的杀虫驱虫作用,同时由于极大限度的降低赛拉菌素的临床用量,其1%制剂辅料(油酸乙酯、OP、正丁醇等)含量同比降至4.1%,其1‰制剂辅料含量同比降至4.1‰,外观性状与真溶液无二。与透皮制剂相比,赛拉菌素的临床用量从6mg/kg降至0.2mg/kg,而疗效却一样,因此在原料药相对短缺的今天,本发明的研发成功,不仅降低用药量,减少畜主的用药成本,而且大大降低了该药对环境和公共卫生的危害;此外,通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明,该纳米乳无明显毒副作用,是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。

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