一种高密度岩石粉状乳化炸药及其制备方法

    公开(公告)号:CN102241552A

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201110113266.3

    申请日:2011-04-29

    Abstract: 本发明属于炸药技术领域,具体涉及一种高密度岩石粉状乳化炸药及其制备方法。本发明的目的是提供一种可以调高炸药的密度,改善其爆轰性能的高密度岩石粉状乳化炸药。本发明高密度岩石粉状乳化炸药,包括硝酸铵、尿素、石蜡、复合油、乳化剂和调节剂,具体制备方法:1)将硝酸铵和尿素制成水相溶液;2)将石蜡、复合油和乳化剂制成油相溶液;3)将水相溶液和油相溶液加入混合乳化器中乳化成粘稠状的膏体;4)将粘稠状膏体用螺杆泵输送到干燥制粉塔内的喷枪,将膏体雾化脱水,干燥制成粉状乳化炸药;5)将上述粉状乳化炸药与调节剂混合均匀,包装制成高密度粉状乳化炸药。本发明具有炸药爆炸性能好、密度高、流动性好和贮存寿命长等优点。

    4,5-二硝基咪唑铵盐的制备方法

    公开(公告)号:CN101768122A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200910263938.1

    申请日:2009-12-25

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 4,5-二硝基咪唑铵盐的制备方法,是将咪唑与浓硫酸在室温下按照1∶3~3.2的质量比混合反应10~30min,再升温至50~55℃,缓慢滴加硫硝混酸反应1~2h得到4-硝基咪唑,在4-硝基咪唑中加入浓硝酸,于80~85℃回流反应30~45min,继续加入浓硫酸,升温至110~115℃反应2~2.5h,得到的4,5-二硝基咪唑晶体溶于丙酮中,通入氨气得到4,5-二硝基咪唑铵盐水合物。本发明4,5-二硝基咪唑铵盐的制备方法进一步提高了4,5-二硝基咪唑的得率,消除了4,5-二硝基咪唑的酸性,制备得到的4,5-二硝基咪唑铵盐能够作为含能材料的燃烧催化剂应用于推进剂中,显著调节推进剂的燃烧性能。

    一种制备黑索今的方法
    53.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100567272C

    公开(公告)日:2009-12-09

    申请号:CN200710061725.1

    申请日:2007-04-17

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及一种利用直接硝解法生产黑索今的方法,是在现有直接硝解法生产工艺的基础上,对其进行改进,使浓硝酸分次与乌洛托品进行反应,先将乌洛托品加入到90~95%重量的浓硝酸中反应,再补加剩余5~10%重量的浓硝酸进行反应。本发明通过改变反应物料的加料方式,将浓硝酸分两步加入,使黑索今的收率有了明显的提高,由原来的78.4%提高到81.7%以上。

    利用微波干燥炸药的方法
    55.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101221009A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810054491.2

    申请日:2008-01-25

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及一种利用微波干燥炸药的方法,是将含水率为5~20%的未干燥成品炸药平铺在干燥盘里,物料层厚度为15~30mm,放入微波炉中,在真空度为0.080~0.085MPa,微波功率为500~5000W的条件下进行微波干燥。本发明的干燥方法适合于干燥黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、泰安(PETN)、硝基胍(NQ)、熔溶梯恩梯(TNT)等多种单质炸药,炸药的完全干燥时间在1000~2000s之间,远小于常规静态盘式干燥方法的7~8h,且干燥后炸药的含水率小于0.01%。

    一种制备黑索今的方法
    57.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101033215A

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200710061725.1

    申请日:2007-04-17

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及一种利用直接硝解法生产黑索今的方法,是在现有直接硝解法生产工艺的基础上,对其进行改进,使浓硝酸分次与乌洛托品进行反应,先将乌洛托品加入到90~95%重量的浓硝酸中反应,再补加剩余5~10%重量的浓硝酸进行反应。本发明通过改变反应物料的加料方式,将浓硝酸分两步加入,使黑索今的收率有了明显的提高,由原来的78.4%提高到81.7%以上。

    一种3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱球形化晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN116283818A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310327853.5

    申请日:2023-03-30

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明为一种3,4‑二硝基呋咱基氧化呋咱球形化晶体的制备方法,涉及含能晶体材料技术领域。该方法包括:1)将3,4‑二硝基呋咱基氧化呋咱、结晶溶剂、结晶添加剂充分溶解;2)边搅拌边降低温度,形成过饱和溶液,出现晶核时保温一段时间;3)继续边搅拌边降低温度,直至降至室温;4)过滤、洗涤和干燥,即得所述产品。本发明所得DNTF晶体球形化程度极高,晶体形态规整,表面光滑,晶体内部透明缺陷少,流散性好。本发明工艺简单,易于控制,结晶母液可循环使用,有利于减少有机溶剂对环境的污染,成本低且安全可靠,适用于工业化批量生产。

    对苯二胺的纯化方法
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111170872B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202010033004.5

    申请日:2020-01-13

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明为一种对苯二胺的纯化方法,尤其针对含有10‑30%的邻苯二胺、间苯二胺和焦油等杂质的对苯二胺工业脚料,对其处理寻找获得高纯度对苯二胺产品的适用的纯化方法。该方法包括如下步骤:取含有杂质的对苯二胺固体原料,先快速充分研磨,然后立刻在惰性气体保护下,用芳烃热洗涤,并趁热过滤,接着用石油醚冲洗两次,最后在惰性气体保护和搅拌下进行升华凝华即可。本发明方法原理科学、过程简单、操作容易、参数要求低,本发明方法特别适合于对苯二胺相对含量低的情况,纯化效果非常理想,本发明纯化方法的收率为71‑75%,纯度99.7‑99.9%。

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