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公开(公告)号：CN117682511A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202211100887.2
申请日：2022-09-09
IPC: C01B32/194 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯纳米结构制备方法，包括提供DNA纳米结构和具有石墨烯的基底；对石墨烯进行非共价修饰，将DNA纳米结构铺展在石墨烯表面；将TMAPS和TEOS加入到缓冲液中预水解形成预水解液，将铺展在石墨烯表面的DNA纳米结构置于预水解液中硅化，使DNA纳米结构的表面生长保护性SiO2外壳，得到DNA‑SiO2掩模版；利用氧等离子体刻蚀除去未被DNA‑SiO2掩模版覆盖的石墨烯；除去DNA‑SiO2掩模版，得到石墨烯纳米结构。根据本发明的石墨烯纳米结构制备方法，基于DNA‑SiO2掩模版的纳米刻蚀技术，解决现有石墨烯纳米结构制备技术难以同时满足高精度、形貌可控、低成本和大规模制备要求的问题。
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公开(公告)号：CN114164442A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111255391.8
申请日：2021-10-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种框架核酸的电化学制备方法及其应用，包括：电化学装置的构建：电化学装置通过PDMS层与玻璃片层粘贴而成，包括：反应区和控制区，以银/氯化银为工作电极，以氧化铱为参比电极、铱为对电极；框架核酸的自组装：通过电化学策略构建形貌、生物化学性质可设计的框架核酸，提供所需的DNA单链，加入反应区，通过向工作电极施加一定的电位使反应区内发生水的氧化反应，溶液pH降低，发生DNA变性；通过向工作电极施加另一电位使反应区内发生水的还原反应，溶液pH升高，发生DNA复性，实现框架核酸的电化学自组装。本发明利用控制工作电极电位可快速精准调控溶液pH的特点，从而得到一系列尺寸及特定官能团修饰的框架核酸。
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公开(公告)号：CN113332444A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110517984.0
申请日：2021-05-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/7088 , A61P13/12 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种基于DNA折纸与aC5a适配体的DNA纳米器件及其制备方法以及应用。所述DNA纳米器件由矩形DNA折纸与aC5a适配体杂交构建而成。本发明通过构建一种基于DNA折纸与aC5a适配体的DNA纳米器件，使其具有可控制的药代动力学特点，利用aC5a‑rDON在肾脏中的长滞留时间，在I/R‑阶段一针对氧化应激损伤清除ROS，随后在I/R‑阶段二有效降低炎症损伤，从而实现AKI的多阶段持续联合治疗与序贯保护，根据本发明提供的DNA纳米器件具有肾靶向性强、作用时间长、治疗效果好、无明显毒副作用等优势，为AKI药物的开发提供了一种新的途径，在治疗急性肾衰竭与改善肾功能方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN110257053B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910589495.9
申请日：2019-07-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种形状可定制的框架核酸纳米发光体及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1：将疏水性基团修饰到DNA单链上，通过DNA纳米结构设计使得疏水性基团修饰的DNA单链进行自组装，得到形状可定制的框架核酸纳米疏水空腔；以及S2：将所述框架核酸纳米疏水空腔与溶于特定溶剂的疏水性荧光分子或疏水性药物分子按照一定方式混合，使得疏水性荧光分子或疏水性药物分子进入所述框架核酸纳米疏水空腔，制备出一种形状可定制的框架核酸纳米发光体。本发明不仅解决了荧光成像领域缺乏尺寸形貌精准可控的、荧光强度可精准量化的新型纳米荧光发光体的问题，还为疏水性药物分子输送提供了优良载体，为荧光成像技术发展提供了新的研究思路。
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公开(公告)号：CN110257053A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910589495.9
申请日：2019-07-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种形状可定制的框架核酸纳米发光体及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1：将疏水性基团修饰到DNA单链上，通过DNA纳米结构设计使得疏水性基团修饰的DNA单链进行自组装，得到形状可定制的框架核酸纳米疏水空腔；以及S2：将所述框架核酸纳米疏水空腔与溶于特定溶剂的疏水性荧光分子或疏水性药物分子按照一定方式混合，使得疏水性荧光分子或疏水性药物分子进入所述框架核酸纳米疏水空腔，制备出一种形状可定制的框架核酸纳米发光体。本发明不仅解决了荧光成像领域缺乏尺寸形貌精准可控的、荧光强度可精准量化的新型纳米荧光发光体的问题，还为疏水性药物分子输送提供了优良载体，为荧光成像技术发展提供了新的研究思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1289687C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510023780.2
申请日：2005-02-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 一种核酸聚合酶链式反应扩增的低成本优化方法，通过向PCR体系中添加以下任一种优化介质材料：单质钛材料、单质镍材料、单质铋材料、单质锑材料、单质硒材料、单质铬材料来实现对PCR扩增的优化，具体如下：(1)优化介质材料的准备；(2)材料的灭菌；(3)PCR体系优化；(4)PCR产物检测；(5)优化材料从反应结束体系中的分离。本发明具有优化扩增的效果显著，操作更加简便，成本低廉，易于保存，应用广泛，优化材料易于从体系中分离等优点。PCR扩增优化方法对多种PCR体系都具有优化作用，适用于各种PCR扩增，也适用于聚合酶延伸以及基于PCR方法基础的其他生化方法，对基因检测与克隆、遗传分析、临床诊断、基因芯片以及新材料等领域有着潜在而巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN119488533A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311026850.4
申请日：2023-08-15
Abstract: 本发明提供了用于治疗急性肾损伤的片状核酸纳米复合结构及其制法。具体地，本发明提供了一种片状核酸纳米复合结构，其表面的捕获链偶联有胆固醇分子。经胆固醇修饰的片状核酸纳米结构，可以大大提高其在生物体内的稳定性。本发明的胆固醇修饰的片状核酸纳米结构能作为清除体内活性氧的纳米药物，从而提供了治疗急性肾损伤的新途径。
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公开(公告)号：CN119488532A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311020049.9
申请日：2023-08-14
Abstract: 本发明提供了胆固醇分子空间精准排布的DNA四面体纳米器件及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种核酸四面体纳米结构，其包括由多条核酸单体组装形成的四面体复合结构，并且所述四面体复合结构偶联有胆固醇分子。本发明利用DNA纳米技术的可寻址性和可编程性，可以通过对胆固醇分子在DNA纳米结构的空间位置的精准控制，可以大大提升其生物稳定性，改善药代动力学和药效学性质、增强稳定性、改善药物体内分布等优势。
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公开(公告)号：CN119081133A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410968237.2
申请日：2024-07-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开一种基于平面对称性调控的多单元DNA折纸二维组装方法，包括以下步骤：S1：DNA折纸单体的正交粘性末端设计；S2：DNA折纸单体的合成与纯化；S3：DNA折纸二维阵列的组装；根据DNA折纸单体本身对称性、粘性末端序列带来的自由度限制进行设计，从而得到符合目标的微米级多单元DNA折纸二维阵列。本发明通过建立自由度、DNA折纸二维阵列的大小和最终阵列形状之间的直接关联，实现了三种不同DNA折纸单元的十六种二维阵列的组装，能够极大提高现有DNA折纸二维阵列的多样性，并可拓展到DNA折纸的任意组装体系，对于多单元DNA折纸的三维组装具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118549395A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410633649.0
申请日：2024-05-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种基于DNA纳米机器的活细胞囊泡酸化过程可视化方法及其应用，所述方法包括以下步骤：S1：构建一种DNA纳米机器：其包括：细胞囊泡靶向模块、pH驱动模块、信号报告模块；S2：体外验证所述DNA纳米机器的合成以及pH可驱动性；S3：使用所述DNA纳米机器孵育细胞，完成对细胞囊泡酸化的原位可视化。该DNA纳米机器能够通过细胞内吞作用靶向细胞内囊泡，并通过纳米结构形变的方式将活细胞囊泡的pH信息特异性转换为FRET信号，从而完成细胞囊泡酸化过程的可视化，实现对细胞囊泡酸化过程精确的特异性原位成像，在细胞成像领域具有良好的应用前景。
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