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公开(公告)号：CN118978124A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411455213.3
申请日：2024-10-18
申请人： 祥符实验室
摘要： 本发明公开了一种仿生纳微结构的制备方法及仿生纳微结构在DNA合成中的应用，本发明的仿生纳微结构为反蛋白石结构，其制备方法为在含有角锥形凹陷的基材表面刮涂可形成蛋白石结构的涂料，然后经涂层固化、溶解蛋白石结构、烧结后形成较高孔隙率的反蛋白石纳微结构。合成DNA的过程为：在基材的角锥形凹陷中制备反蛋白石结构，通过刮涂的方式向角锥形凹陷内依次加入通用型固相载体、脱保护剂、ATCG碱基单体、活化剂、盖帽剂、氧化剂。本发明的有益效果为：由于反蛋白石结构具有选择性反射特定波长和透射其它波长的作用，上述各步反应在特定波长的光辅助下，可以有效提高DNA的合成速度。
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公开(公告)号：CN118904278A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411390370.0
申请日：2024-10-08
申请人： 祥符实验室
摘要： 本发明提供一种核酸固相合成提取磁珠及其制备方法和应用，包括以下步骤：1）提供一种由二氧化硅或者由聚合物包裹四氧化三铁形成的磁珠；2）在所述磁珠表面修饰连接臂，其末端带有羟基或带保护基的羟基；3）通过固相合成技术，将四种不同核酸碱基单体按照指定顺序连接在上述磁珠载体上，形成一定长度的核酸DNA序列；4）除去核酸碱基单体上的保护基，即可获得一种带有特定DNA序列的核酸固相合成提取磁珠。根据本发明方法制备的核酸固相合成提取磁珠，可用于特异性的结合末端靶DNA序列并对其进行捕获，从而选择性的分离出目的一簇DNA纯品，确保了极高的回收率和富集率，在DNA存储中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117229898B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202311026763.9
申请日：2023-08-15
申请人： 祥符实验室
摘要： 本发明提供一种基于微流控技术的快速核酸检测芯片卡盒，包括：核酸提取纯化模块，包括：样本裂解腔、第一洗涤液腔、第二洗涤液腔、洗脱液腔、试剂反应腔、废液腔；其中，样本裂解腔、第一洗涤液腔、第二洗涤液腔、洗脱液腔的底部分别通过第一、第二、第三、第四石蜡阀体与试剂反应腔相通，所述试剂反应腔的底部通过第五石蜡阀体与废液腔相通；PCR扩增检测模块，包括：PCR试剂存储腔、微流控芯片、丝杠推杆，所述试剂反应腔的底部通过第六石蜡阀体与PCR试剂存储腔相通。本发明将核酸提取纯化与实时荧光定量PCR检测集成一体化，对操作人员的专业技能及辅助设备要求极大程度地降低，同时本发明在分子诊断领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118807001A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411303409.0
申请日：2024-09-19
申请人： 祥符实验室
摘要： 本发明提供了一种基于PVA水凝胶的人工角膜及其制备方法，涉及医疗器械中植入材料和人工器官技术领域。本发明的基于PVA水凝胶的人工角膜，包括光学中心部和裙边支架；所述光学中心部包含基于PVA与氨基酸/咖啡酸改性壳聚糖的复合PVA水凝胶；所述裙边支架包含PVA、氨基酸/咖啡酸改性壳聚糖、纳米磷酸盐、聚乙二醇羟基酸。该人工角膜具有足够的光学特性，力学性能优异，且具有良好的生物相容性和抗感染性，减少了植入后并发症的发生，安全性高。
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公开(公告)号：CN118806932A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411303975.1
申请日：2024-09-19
申请人： 祥符实验室
摘要： 本发明公开一种利用两亲性DNA进行上转换纳米颗粒转相及DNA偶联的方法，包括以下步骤：S1，合成一种具有多条烷烃侧链修饰的两亲性DNA分子；S2，DMSO溶解两亲性DNA分子，加入氯仿超声；S3，提供一种上转换纳米颗粒，用氯仿重悬；S4，将上转换纳米颗粒与两亲性DNA分子混合均匀，超声分散，使用水相缓冲液重悬，DNA分子的烷烃侧链和上转换纳米颗粒表面的疏水油酸通过配体嵌插的作用相结合，获得一种DNA分子修饰的上转换纳米颗粒，同时实现上转换纳米颗粒的转相及DNA偶联。根据本发明，可以很好地将上转换纳米颗粒从有机相中转换至水相中，实现上转换纳米颗粒在水相中的均匀分散，具有良好的生物医学应用前景。
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公开(公告)号：CN117007800B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202310999538.7
申请日：2023-08-09
申请人： 祥符实验室
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/18 , B01L3/00
摘要： 本发明公开一种用于大肠杆菌检测的双重液滴微流控芯片及其应用，所述芯片包括：样品入口，中间油相入口，外水相入口，样品流道，油相流道，水相流道，第一“十”字口，第二“十”字口；与第二“十”字口连接的双重液滴分散流道；与双重液滴分散流道末端连接的双重液滴储存腔室，用于双重液滴的单层排列，其中设置有第一支柱以及第二支柱，相邻第一支柱间保持160～200μm间隙以供单个液滴通过；以及出口。本发明将双重乳液技术应用于大肠杆菌的检测，实现了对水中大肠杆菌现场、快速、在线、准确的检测需求，并且实现了水质检测端口的前移，在源头上对水质安全进行保障，有效地控制介水污染病的爆发和流行，保障了人民的身体健康。
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公开(公告)号：CN117887815A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311762019.5
申请日：2023-12-20
申请人： 祥符实验室
IPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/6806 , G16B20/30 , G16B25/20
摘要： 本发明公开一种以碱基分辨率检测短核酸序列完整性的方法，包括以下步骤：S1：根据待测核酸序列设计发夹型探针，使之达到以碱基分辨率检测短核酸序列完整性的要求；S2：对发夹型探针进行热退火处理；S3：将两端分别缺失若干碱基的待测核酸序列与发夹型探针孵育，实现不同亲和力的特异性结合，制作标准曲线；S4：使用凝胶电泳技术分析反应产物，利用灰度值分析将凝胶电泳结果转化为结合效率的数据；S5：将待测核酸序列与含降解因素的体系共孵育，对待测核酸序列做出降解程度的评估。本发明可验证DNA或RNA序列的完整性和准确性，具有高分辨率和高灵敏度，同时也为优化核酸样本的长期保存条件、提高DNA数据的存储质量提供了参考。
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公开(公告)号：CN117884200A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410019310.1
申请日：2024-01-05
申请人： 祥符实验室
摘要： 本发明提供一种集细菌印迹与液滴检测为一体的微流控芯片及其应用，所述芯片包括自上而下依次设置的：微流控流道层、玻璃碳电极层以及玻璃基底层，微流控流道层包括：样品进样口、生化反应液进样口、油相进样口、废液口、大肠杆菌捕获腔、液滴观察腔；玻璃碳电极层的表面通过细菌印迹处理形成与大肠杆菌捕获腔对应的细菌印迹区，以用于捕获并富集样品中的VBNC大肠杆菌；玻璃基底层与微流控流道层的液滴观察腔对准，以用于液滴平铺和观察。本发明通过将细菌富集及液滴检测集成在一起，实现了饮用水中VBNC大肠杆菌的高灵敏检测。本发明对操作人员的专业技能及辅助设备要求极大程度地降低，同时使本发明在分子诊断领域具有潜在的应用性。
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公开(公告)号：CN117866752A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311822705.7
申请日：2023-12-27
申请人： 祥符实验室
摘要： 本发明提供一种介电润湿微流控芯片卡盒及其在数字PCR扩增检测中的应用，该介电润湿微流控芯片卡盒包括：磁铁组件、微流控芯片以及芯片加热台，微流控芯片包括试剂存储层、ITO玻璃层、高导热性PC基板层，ITO玻璃层与高导热性PC基板层之间形成微流控流道层，其包括：核酸提取反应区、核酸扩增混合区等，高导热性PC基板层中设有电极、电线、以及电极控制板；高导热性PC基板层在对应核酸扩增反应区的表面上设有阵列式亲水位点，可将单个核酸扩增反应液滴分割成上万个亲水位液滴，从而实现数字PCR扩增检测。本发明将核酸提取、纯化、扩增以及检测集成在一起，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，实现了对病原体的即时检验。
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公开(公告)号：CN117802779A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311615188.6
申请日：2023-11-29
申请人： 祥符实验室 , 国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所)
IPC分类号： D06M11/79 , D06M11/71 , D06M101/04 , D06M101/12
摘要： 本发明提供一种矿化增强生物纤维及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：S1：利用湿法纺丝工艺制备一种生物纤维；S2：将所述生物纤维浸渍在特定的溶剂中，加入适量的硅烷或者氯化钙前驱体及催化剂，利用二氧化硅或羟基磷酸钙或碳酸钙在纤维表面的沉积，反应一段时间，漂洗晾干，即得一种矿化增强生物纤维；所述矿化包括：非晶态二氧化硅矿化、羟基磷酸钙矿化、碳酸钙矿化。根据本发明提供的方法，对生物纤维进行矿化处理后，其机械性能得到大幅提升，从而提高了其实用价值，此外，该矿化工艺简单易行，可普遍改善生物纤维机械性能，从而用于高强织物及医用缝合线等领域，具有广阔的应用前景。
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