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公开(公告)号：CN105640937A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610032323.8
申请日：2016-01-18
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61P29/00 , C07D307/93
CPC classification number: A61K31/365 , C07D307/93
Abstract: 本发明公开了一种去氢中美菊素C的用途，所述用途是指以去氢中美菊素C或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备抗炎药物。实验表明：去氢中美菊素C具有显著的抗炎作用，尤其对急性腹膜炎具有显著的抗炎作用，可望开发为抗炎药物，尤其可望开发为治疗急性腹膜炎的抗炎药物，具有药用价值。
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公开(公告)号：CN105561336A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410554075.4
申请日：2014-10-17
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明涉及肝癌相关的新靶标环腺苷酸调节的磷酸化蛋白-19(ARPP-19)在制备治疗肝癌的药物中的用途。ARPP-19是细胞进入分裂中期的重要调控分子，本发明研究发现ARPP-19在人肝癌组织中的表达显著高于相应癌旁组织，且其表达与肿瘤大小正相关，提示干预ARPP-19基因表达或活化可能成为肝癌治疗的新途径。本发明构建了ARPP-19低表达肝癌细胞株，发现ARPP-19低表达导致肝癌细胞周期阻滞、增殖障碍和减少克隆形成。
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公开(公告)号：CN103070924B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201110328074.4
申请日：2011-10-25
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗代谢综合征的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物是由下列重量份的中药材为原料制备而成：枸骨叶6～30份，荷叶6～30份，桑叶6～30份。该中药组合物可以中药材为原料采用水提法或醇提法制成干浸膏制备而得。本发明的中药组合物或所述的中药组合物与药学上可接受的药物载体可应用于制备治疗代谢综合征的药物制剂，尤其可应用于制备治疗腹型肥胖、2型糖尿病、高脂血症或动脉粥样硬化疾病的药物制剂，具有标本兼治之功，能有效地治疗代谢综合征。
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公开(公告)号：CN103054976B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201110322045.7
申请日：2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗血小板减少症的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茜草与紫草按质量比为1∶3～3∶1制备而成。该组合物的制备，是首先制得茜草提取精制物和紫草提取精制物，然后将两者混匀。药理药效学实验结果表明：不同剂量组的本发明组合物均能极显著缩短小鼠出血及凝血时间，高、中剂量组可显著缩短慢性ITP模型大鼠的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及部分凝血活酶时间(APTT)，且高、中剂量组有极显著升高大鼠血小板作用。因此，本发明的中药组合物可应用于制备治疗血小板减少症的药物制剂，尤其可应用于制备治疗免疫性血小板减少症的药物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102050787B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200910201771.6
申请日：2009-11-09
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D233/46 , A61K31/4172 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种通式I结构的胍类衍生物，R1为氢、羟基或C1～C5的烷氧基；R2为C1～C20饱和或者不饱和烃基、羟基取代的C1～C20饱和或者不饱和烃基、C1～C5的烷氧基取代的C1～C20饱和或者不饱和烃基基团；上述的饱和或不饱和烃基为直链或支链。上述化合物以车前科车前属植物车前及其同属植物为植物来源，经分离纯化得到。可用于制备治疗代谢综合症的药物。(通式I)。
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公开(公告)号：CN102228517B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110172511.8
申请日：2011-06-23
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/68 , A61P3/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种车前子提取物及其应用。所述的车前子提取物，是由车前子经过2～6倍体积的体积分数为60～90％的乙醇水溶液回流提取2～6次得到，含有麦角甾苷、异麦角甾苷、京尼平苷酸、阿魏酸、车前素A和车前素B。本发明提供的车前子提取物在体内试验中可促进葡萄糖的消耗，且对细胞的毒性低，同时在体外试验中可明显提高血清胰岛素水平，降低空腹血糖水平，显示出良好的治疗糖尿病的药用价值，可单一或与药学上可接受的药物载体组成的组合物应用于制备治疗糖尿病药物制剂中。
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公开(公告)号：CN102228517A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110172511.8
申请日：2011-06-23
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/68 , A61P3/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种车前子提取物及其应用。所述的车前子提取物，是由车前子经过2～6倍体积的体积分数为60～90％的乙醇水溶液回流提取2～6次得到，含有麦角甾苷、异麦角甾苷、京尼平苷酸、阿魏酸、车前素A和车前素B。本发明提供的车前子提取物在体内试验中可促进葡萄糖的消耗，且对细胞的毒性低，同时在体外试验中可明显提高血清胰岛素水平，降低空腹血糖水平，显示出良好的治疗糖尿病的药用价值，可单一或与药学上可接受的药物载体组成的组合物应用于制备治疗糖尿病药物制剂中。
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公开(公告)号：CN102225095A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110172515.6
申请日：2011-06-23
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种车前子有效部位及其制备方法和应用。所述的车前子有效部位是由车前子乙醇提取物经过大孔树脂分离纯化得到，含有车前素A和麦角甾苷，且车前素A与麦角甾苷的重量之比为1∶1～1∶5，两者重量之和占有效部位总重量的40～80％。本发明得到的车前子有效部位可以促进胰岛素分泌，降低空腹血糖，同时可有效降低动物血压值，降低血清中血管紧张素II的含量，显示出良好的治疗糖尿病和高血压的药用价值，可单一或与药学上可接受的药物载体组成的组合物应用于制备治疗糖尿病和/或高血压药物制剂中。
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公开(公告)号：CN101088553B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200610027717.0
申请日：2006-06-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/904 , A61K8/97 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/02 , A61P17/00 , A61P15/02 , A61P33/02 , A61P33/14 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61Q19/00 , A01N65/46 , A01P17/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07G5/00
Abstract: 本发明涉及百部生物碱有效部位药物提取及其在药物制剂中的应用。本发明百部生物碱有效部位是通过下述方法提取得到的：(1)、采用乙醇或酸水提取；(2)、阳离子交换树脂进行纯化。最终提取的百部生物碱有效部位含量在50％以上。本发明的整个提取、分离过程除乙醇外，没有使用其他有毒有机溶剂。离子交换树脂可以重复使用，工业化生产安全，成本低。包含百部生物碱的药物组合可用于治疗皮肤或呼吸系统疾病，还可用于防治植物病虫害。
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